Incyte présentera de nouvelles données issues de son portefeuille d'oncologie au congrès ESMO 2023

Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé ce jour que des résumés présentant de nouvelles données issues de son portefeuille d'oncologie seront présentés lors du prochain congrès 2023 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO), qui aura lieu du 20 au 24 octobre à Madrid.

« Nous avons hâte de partager les données de notre portefeuille d'oncologie avec la communauté scientifique lors du congrès ESMO de cette année, a déclaré le Dr Steven Stein, directeur médical d'Incyte. Les présentations, y compris les résultats des études sur le rétifanlimab et le capmatinib centrées sur des patients atteints d'un cancer de l'endomètre, d'un carcinome à cellules de Merkel et d'un cancer du poumon non à petites cellules, soulignent nos efforts continus pour rechercher des thérapies innovantes pour les patients atteints d'un cancer. »

Les principaux résumés des programmes sponsorisés et partenaires d'Incyte sont les suivants :

Présentations par affiches

Immuno-oncologie (IO)

Le rétifanlimab chez les patientes présentant un cancer de l'endomètre récurrent à instabilité microsatellite élevée (MSI-H) ou à réparation déficiente des mésappariements (dMMR) : résultats finaux de l'étude POD1UM-101 (cohorte H) (Résumé n° 755P. Sujet : Cancers gynécologiques. Dimanche 22 octobre, 06h00-07h00 ET)

Mise à jour des résultats de l'étude POD1UM-201 : étude de phase 2 sur le rétifanlimab chez des patients atteints d'un carcinome à cellules de Merkel (CCM) avancé ou métastatique (Résumé n° 1146P. Sujet : Mélanome et autres tumeurs cutanées. Dimanche 22 octobre, 06h00 - 07h00 ET)

Capmatinib

Efficacité du capmatinib par rapport à la thérapie standard chez des patients allemands atteints d'un CPNPC localement avancé ou métastatique avec mutations METex14 : résultats de l'étude RECAP¹ (Résumé n° 1383P. Sujet : CPNPC métastatique. Lundi 23 octobre, 06h00 - 07h00 ET)

Capmatinib /c docétaxel comme traitement de deuxième ou troisième intention chez des patients atteints d'un CPNPC avec mutations METex14 (aNSCLC) : essai GeoMETry-3¹ (Résumé n° 1391P. Sujet : CPNPC métastatique. Lundi 23 octobre, 06h00 - 07h00 ET)

Pour plus d'informations sur les sessions et voir la liste des présentations de données, consulter le programme en ligne du Congrès ESMO 2023 à l'adresse : https://www.esmo.org/meeting-calendar/esmo-congress-2023/programme.

À propos du zynyztm (rétifanlimab-dlwr)

Le zynyz (rétifanlimab-dlwr) est un inhibiteur PD-1 intraveineux indiqué aux États-Unis pour le traitement des patients adultes atteints d'un carcinome à cellules de Merkel (MCC) localement avancé, métastatique ou récurrent. Cette indication est approuvée en vertu d'une approbation accélérée basée sur le taux de réponse tumorale et la durée de la réponse. Le maintien de l'approbation pour cette indication peut dépendre de la vérification et de la description du bénéfice clinique dans les essais de confirmation.

Le zynyz est commercialisé aux États-Unis par Incyte. En 2017, Incyte a conclu un accord exclusif de collaboration et de licence avec MacroGenics, Inc. portant sur les droits mondiaux du rétifanlimab.

Zynyz est une marque commerciale d'Incyte.

À propos du tabrecta^® (capmatinib)

Le tabrecta est approuvé dans plusieurs pays, notamment l'UE, les États-Unis, le Japon et la Suisse. C'est le traitement ciblé le plus prescrit pour les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec altérations conduisant au saut global de l'exon 14 du gène du facteur de transition épithélio-mésenchymateuse (METex14)².

Le tabrecta est un inhibiteur de kinase qui cible la transition épithélio-mésenchymateuse (MET). Le tabrecta a été découvert par Incyte et concédé sous licence à Novartis en 2009. Aux termes de cet accord, Incyte a accordé à Novartis les droits mondiaux exclusifs de développement et de commercialisation du capmatinib et de certains composés dérivés pour toutes les indications.

À propos d'Incyte

Incyte est une entreprise biopharmaceutique internationale basée à Wilmington, dans le Delaware (États-Unis), qui se consacre à l'élaboration de solutions pouvant répondre aux besoins médicaux importants non satisfaits grâce à la découverte, au développement et à la commercialisation de produits thérapeutiques exclusifs. Pour plus d'informations sur Incyte, rendez-vous sur notre site Web Incyte.com et suivez-nous sur @Incyte.

Énoncés prospectifs

À l'exception des données historiques, les sujets évoqués dans le présent communiqué de presse ? y compris y compris les déclarations concernant la présentation des données issues du pipeline de développement clinique d'Incyte, la question de savoir si et quand des composés ou combinaisons en phase de développement seront approuvés ou disponibles dans le commerce partout dans le monde aux fins d'une utilisation chez l'homme en dehors des indications déjà approuvées dans des régions spécifiques, et l'objectif d'Incyte d'améliorer le la vie des patients, contiennent des prédictions, des estimations et d'autres déclarations prospectives.

Ces déclarations prospectives sont basées sur les attentes actuelles de la Société et sont soumises à des risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels soient substantiellement différents. Ces risques et incertitudes incluent, sans s'y limiter, des développements imprévus et des risques tels que : des retards imprévus ; la poursuite d'activités de recherche et développement et des résultats d'essais cliniques éventuellement infructueux ou insuffisants pour répondre aux normes réglementaires applicables ou justifier un développement continu ; la capacité de recruter un nombre suffisant de sujets pour les essais cliniques ; les décisions prises par la FDA ou d'autres autorités réglementaires ; l'efficacité ou l'innocuité des produits d'Incyte et des produits des partenaires d'Incyte ; l'acceptation par le marché des produits d'Incyte et des produits de ses partenaires ; la concurrence du marché; les exigences en matière de vente, de commercialisation, de fabrication et de distribution; et les autres risques décrits de temps à autre dans les rapports d'Incyte déposés auprès de la Securities and Exchange Commission, y compris son rapport annuel et son rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos le 30 juin 2023. Incyte décline toute intention ou obligation de mettre à jour ces déclarations prospectives.

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¹ Résumé sponsorisé par Novartis.
² Données consignées au dossier.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.