Eyevensys fera des présentations lors de la conférence annuelle 2022 de l'Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO)

Eyevensys, une société privée de biotechnologie en phase clinique qui développe des thérapies géniques non virales pour les maladies oculaires, annonce que la société présentera des données précliniques sur ses deux candidats phares pour l'atrophie géographique (AG) et la forme exsudative de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) lors de la conférence annuelle 2022 de l'Association for Research in Vision and Ophthalmology (ARVO). La conférence se tiendra du 1er au 4 mai 2022 à Denver, Colorado. L'ARVO est la principale conférence au monde consacrée à l'ophtalmologie, où des chercheurs d'universités et d'entreprises peuvent se rencontrer pour partager les dernières avancées en matière de développement scientifique et thérapeutique.

ARVO tiendra également sa conférence annuelle en format virtuel les 11 et 12 mai 2022. Un enregistrement de la webdiffusion sera disponible durant 90 jours après l'événement.

Informations relatives à la présentation:

À propos d'Eyevensys

Eyevensys est une société de biotechnologie privée au stade clinique qui développe une technologie innovante visant à permettre la production intraoculaire régulière de protéines thérapeutiques pour traiter un large éventail de maladies ophtalmiques.

Développée par le Pr Francine Behar-Cohen, la technologie d'Eyevensys utilise l'électroporation pour administrer des plasmide d'ADN propriétaires qui codent les protéines thérapeutiques dans le muscle ciliaire de l'oeil. Cette approche induit la production intraoculaire régulière de protéines thérapeutiques.

Eyevensys fait progresser le développement d'un plasmide à deux gènes, EYS809, qui exprime deux protéines thérapeutiques, un puissant inhibiteur du VEGF et une protéine endogène aux propriétés anti-angiogéniques et antifibrotiques, afin de traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide et potentiellement la rétinopathie diabétique, l'oedème maculaire diabétique et l'occlusion de la veine centrale de la rétine.

Eyevensys développe également l'EYS611, un traitement administré dans les derniers stades de la DMLA sèche, pour la rétinite pigmentaire et potentiellement d'autres maladies dégénératives de la rétine, notamment le glaucome. Le traitement code un puissant chélateur du fer ayant des propriétés antioxydantes et neuroprotectrices endogènes. Sur les animaux, le traitement s'est avéré sûr et efficace pour ralentir la dégénérescence de la structure rétinienne et préserver la fonction oculaire. L'EYS611 a reçu la désignation de médicament orphelin pour le traitement de la rétinite pigmentaire dans l'UE et aux États-Unis.

Créée en 2008, Eyevensys dispose de bureaux à Paris (France) et aux États-Unis. La société est financée par le Boehringer Ingelheim Venture Fund, Pureos Bioventures, Bpifrance par le biais du Fonds Innobio, Karista, Inserm Transfert Initiative, Pontifax, Global Health Sciences Fund, et Korean Investment Partners.

Pour de plus amples renseignements sur Eyevensys, veuillez visiter www.eyevensys.com.

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