ImmunoPrecise publie ses résultats financiers et les temps forts de ses activités pour le troisième trimestre de l'exercice 2022

IMMUNOPRECISE ANTIBODIES LTD. (la "Société" ou "IPA") (NASDAQ: IPA) (TSX VENTURE: IPA), un chef de file de la découverte et du développement d'anticorps thérapeutiques à service complet, annonce aujourd'hui ses résultats financiers pour le troisième trimestre de l'exercice 2022, clôturé le 31 janvier 2022.

Résumé des résultats financiers du troisième trimestre de l'exercice 2022*
(Toutes les comparaisons se rapportent à la période se terminant le 31 janvier 2022)

• La Société a généré des revenus de projets de 4,1 millions CAD, soit une augmentation de 0,7 million CAD ou 22,6 % par rapport aux revenus de 3,3 millions CAD dégagés au cours de la même période de l'année précédente.
• Le revenu total de la Société s'élève à 4,8 millions CAD, soit une hausse de 0,3 million CAD ou 6,6 % par rapport au revenu total de 4,5 millions CAD pour la même période de l'année précédente.
• Essentiellement par l'entremise de sa filiale Talem Therapeutics LLC, la Société a investi 1,8 million CAD dans la recherche stratégique et les coûts de développement, alors qu'elle n'avait rien investi au cours de la période correspondante de l'exercice précédent.
• La Société a comptabilisé une perte nette de 3,8 millions CAD, à comparer à une perte nette de 1,3 million CAD pour la même période de l'année précédente.
• Au 31 janvier 2022, la trésorerie de la Société s'élevait à 33,0 millions CAD.

*En dollars canadiens, sauf indication contraire.

Dre Jennifer Bath, PDG d'ImmunoPrecise: "Nous sommes satisfaits des progrès et de l'exécution continue du plan opérationnel stratégique d'IPA au cours de ce trimestre. Les nominations à des postes clés au sein des équipes de vente et de marketing de l'organisation nous ont permis de mettre en place les structures requises pour accélérer la croissance de l'activité commerciale. Les revenus de projets de l'activité CRO ont ainsi augmenté de 22,6 % au cours de la période, et nous sommes confiants quant à notre capacité à augmenter les revenus de manière organique par le biais des clients existants et des nouveaux contrats. Par ailleurs, nous faisons progresser sur plusieurs fronts le développement de Polytope® (TATX-03), principal actif du pipeline de Talem, à la fois en interne et à travers des partenariats externes".

"Actuellement en phase pré-IND, le TATX-03 suit parfaitement le calendrier de développement. Nous envisageons de soumettre une demande de drogue nouvelle de recherche (DNR) auprès de la FDA d'ici le troisième trimestre de l'année civile. Ce programme de développement se distingue par le peu d'obstacles réglementaires importants rencontrés à ce jour, dans la mesure où nous pensons que le développement prudent d'IPA et le fait de suivre de près le déroulement du processus de soumission à la FDA ont porté leurs fruits. Ces résultats s'inscrivent dans le contexte d'un cadre réglementaire en évolution rapide, indispensable pour affronter le paysage futur de la lutte contre la COVID-19. Conjointement aux efforts de développement indépendants de la Société, nous avons par ailleurs récemment annoncé la conclusion d'un partenariat avec Elektrofi, en vue de participer à un programme financé par la Defense Health Agency (DHA) des États-Unis, qui tirera parti des fonds provenant du contrat d'Elektrofi avec le programme Small Business Innovation Research de la DHA et le département de la Défense des États-Unis (DoD)", a conclu Dre Bath.

Faits marquants du troisième trimestre de l'exercice 2022

• IPA a été sélectionnée pour travailler avec Elektrofi sur la délivrance thérapeutique et la préparation à une future pandémie de COVID-19 dans le cadre d'un contrat SBIR avec l'Agence de santé de la défense (DHA) du département américain de la défense
• Informations sur le programme Polytope® TATX-03:
  • Pas d'aberrations pharmacocinétiques dans le cadre de l'étude du modèle animal in vivo.
  • L'injection de TATX-03 est bien tolérée - la marge de sécurité est importante et il n'y a aucun signe clinique de toxicité.
  • L'étude de la dose maximale tolérée portant sur une quantité jusqu'à 12,5 fois supérieure à la dose la plus élevée prévue chez l'homme n'a mis en évidence aucun signe clinique de toxicité observable.
  • Le cocktail d'anticorps SARS-CoV-2 PolyTope® maintient son efficacité de fixation in vitro contre les variants viraux préoccupants testés à ce jour.
  • Lancement de l'évaluation de la rétention de la fixation aux cellules associées au variant de la protéine de spicule Omicron (B.1.1.529).
  • Meilleure homogénéité des protéines dans le cocktail d'anticorps PolyTope® en vue de la production.
  • Selon des essais effectués sur des pseudovirus in vitro, l'immunothérapique avancé TATX-03 de PolyTope® empêche l'infection des cellules par le variant préoccupant du SRAS-CoV-2, Omicron, et tous les variants préoccupants testés à ce jour.
  • Collaboration établie avec ChemPartner Biologics pour la fabrication du cocktail d'anticorps PolyTope® TATX-03.
• Talem Therapeutic a introduit une demande de brevet non provisoire aux États-Unis et des demandes de brevet internationales simultanées selon le PCT (Patent Cooperation Treaty) et d'autres demandes de brevet nationales concernant la mise au point du PolyTope® TATX-03, ses effets in vitro et in vivo et son utilisation thérapeutique.
• Location de nouveaux locaux pour l'expansion des laboratoires d'IPA Europe au sein d'un nouveau centre d'excellence biotechnologique partagé sur le campus de Pivot Park à Oss, aux Pays-Bas.

Résultats financiers

Revenus

Les revenus issus des projets s'élèvent à 4,1 millions CAD, soit une augmentation de 0,7 million CAD, ou 22,6 %, en comparaison avec la même période de l'année précédente. La croissance résulte principalement de la plateforme B cell Select® de la Société, le nombre croissant de projets sous contrat et leur taille se traduisant par une augmentation des revenus.

La Société a enregistré des revenus de 4,8 millions CAD au cours des trois mois clos au 31 janvier 2022, soit une hausse de 6,6 % par rapport à la période de trois mois arrêtée au 31 janvier 2021.

Les ventes de produits au cours des trois mois clos le 31 janvier 2022 ont totalisé 0,5 million CAD, soit une diminution de 0,7 million CAD, ou 60,9 %, par rapport à la même période de l'exercice précédent. La hausse des ventes de produits au cours des trois mois se terminant le 31 janvier 2021 est liée à la vente par la Société du premier actif anticorps thérapeutique développé en interne. La Société a enregistré une augmentation des ventes par catalogue de 0,4 million CAD au cours des trois mois clos le 31 janvier 2022, par rapport à la même période de l'année précédente. Les produits du catalogue regroupent des anticorps, des enzymes, des tests d'activité enzymatique, des produits pour arthritiques pour animaux, des protéines, des protéines déiminées, des facteurs de croissance organoïdes et des licences d'hybridomes destinés à la recherche.

Recherche et développement

La recherche et le développement sont passés de zéro à 1,8 million CAD en 2021, suite à l'investissement stratégique dans la recherche entrepris par la Société, notamment le cocktail SARS-CoV-2 PolyTope® de la Société et d'autres projets de recherche.

Perte nette

La Société a comptabilisé une perte nette de 3,8 millions CAD au cours des trois mois clos le 31 janvier 2022, contre 1,3 million CAD pour les trois mois clos le 31 janvier 2021. La perte nette accrue de 2,5 millions CAD s'explique principalement par l'investissement de la Société dans la R&D et les salaires et avantages sociaux visant à soutenir les plans stratégiques et les opérations de la Société.

Activités de financement / Trésorerie et ressources en capital

Au 31 janvier 2022, la trésorerie de la Société s'élevait à 33,0 millions CAD (41,8 millions CAD au 30 avril 2021) et son fonds de roulement à 33,4 millions CAD (42,8 millions CAD au 30 avril 2021).

Le 13 octobre 2021, une offre d'achat d'actions au taux du marché ("ATM") a été conclue avec H.C. Wainwright & Co., LLC, agissant en tant qu'agent de vente exclusif ("Agent"). La Société pourra, à sa discrétion et de temps à autre pendant la durée de l'accord ATM, vendre par l'intermédiaire de l'Agent des actions ordinaires de la Société à un prix de vente brut total pouvant atteindre 50 millions USD. Au 15 mars 2022, 50 millions USD d'actions de la Société étaient encore disponibles à la vente dans le cadre de la facilité ATM.

Informations relatives à la webdiffusion
Date: 16 mars 2022
Heure: 10h30, heure de l'Est
Numéro d'appel gratuit: 1-877-407-3982
Numéro d'appel international: 1-201-493-6780
Identifiant de la conférence: 13727621
Webdiffusion: https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1534157&tp_key=1be5e34d32

La conférence téléphonique sera diffusée en direct sur le web et sera disponible en différé via un lien fourni dans la section Investors du site web de la Société à l'adresse https://www.immunoprecise.com/investors/.

Veuillez composer le numéro de téléphone de la conférence cinq minutes avant le début. Un opérateur enregistrera votre nom et votre entreprise.

Toute personne assistant à l'appel est encouragée à lire les rapports périodiques de la Société déposés auprès de la Bourse de Toronto et de la Securities and Exchange Commission, notamment la présentation des facteurs de risque et des résultats historiques des opérations et de la situation financière dans ces rapports.

ImmunoPrecise Antibodies Ltd.

ImmunoPrecise est une société biothérapeutique orientée innovation qui soutient ses partenaires commerciaux dans leur quête de découverte et de développement de nouveaux anticorps thérapeutiques contre tout type de maladies cibles. En s'appuyant sur des capacités scientifiques et commerciales dynamiques, la Société propose un mix de services et programmes avec des plateformes et technologies de pointe afin d'optimiser la découverte et le développement d'anticorps contre des épitopes rares et/ou problématiques. Pour de plus amples informations, veuillez visiter www.immunoprecise.com.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des lois américaines et canadiennes sur les valeurs mobilières applicables. Les déclarations prospectives sont souvent reconnaissables par l'utilisation de mots tels que "potentiel", "planifie", "prévoit" ou "ne prévoit pas", "devrait", "estime", "a l'intention de", "anticipe" ou "n'anticipe pas" ou "croit" ou des variations de ces mots et expressions ou indiquant que certaines mesures, certains événements ou résultats "peuvent", "pourraient", "seraient", "pourraient être" ou "seront" prises, réalisés ou atteints. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse comprennent, sans s'y limiter, des déclarations concernant la capacité d'IPA à accroître ses revenus, le potentiel des anticorps monoclonaux PolyTope d'IPA, notamment TATX-03, contre la maladie SRAS-CoV-2/COVID-19 ou tout autre variant du virus, soit à titre prophylactique (préventif), soit à titre de traitement, ainsi que le calendrier et le résultat d'une demande DNR ou d'une autre demande réglementaire requise pour autoriser le lancement des études cliniques chez l'homme du TATX-03, la capacité d'IPA à produire le TATX-03 et les perspectives de nos autres programmes ou services. La Société a communiqué les déclarations et informations prospectives ci-incluses sur la base de certaines hypothèses que la direction jugeait raisonnables au moment de leur publication.

Les déclarations prospectives impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui peuvent faire en sorte que les résultats, les performances ou les réalisations réels indiqués dans le présent document diffèrent sensiblement des résultats, performances ou réalisations futurs exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives. Les résultats réels pourraient différer sensiblement de ceux actuellement prévus en raison de divers facteurs et risques, y compris, sans s'y limiter, le fait que la Société puisse ne pas parvenir à développer ses produits en menant à bien et en temps voulu des essais précliniques, des études et des essais cliniques, ou pourrait ne pas obtenir toutes les autorisations réglementaires nécessaires au lancement puis à la poursuite des essais cliniques de ses produits, et ne pas réussir à établir des partenariats ou à commercialiser ses produits, y compris ceux liés à la COVID-19, la couverture et l'applicabilité des droits de propriété intellectuelle de la Société à ses produits, ainsi que les risques abordés dans la déclaration annuelle d'information de la Société datée du 27 juillet 2021 (disponible sur le site de la Société à l'adresse www.sedar.com) ainsi que le formulaire 40-F de la Société daté du 27 juillet 2021 (disponible sur le site de la Société à l'adresse www.sec.gov). Dans le cas où un ou plusieurs de ces risques ou incertitudes se concrétiseraient, ou si les hypothèses sous-jacentes aux déclarations prospectives s'avéraient incorrectes, les résultats, performances ou réalisations réels risqueraient de différer sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus par les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué. Les lecteurs sont donc invités à ne pas accorder une confiance excessive aux déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué.

Les déclarations prospectives figurant dans le présent communiqué sont établies à la date du présent communiqué et, par conséquent, sont susceptibles d'être modifiées après cette date. La Société décline toute obligation de mettre à jour ou de réviser les déclarations prospectives, écrites ou orales, pouvant être faites de temps à autre par nous ou en notre nom, sauf dans les cas où la loi applicable l'exige.

**Mesure financière non-IFRS

Nous attirons l'attention des lecteurs sur le fait que l'"EBITDA ajusté" est une mesure non reconnue par les normes IFRS. L'EBITDA ajusté se définit comme le bénéfice d'exploitation avant les intérêts, la désactualisation, les impôts, la dépréciation, l'amortissement, la rémunération en actions, les gains/pertes liés au change et les charges de dépréciation d'actifs. La direction considère que l'EBITDA ajusté est une mesure intéressante qui facilite les comparaisons d'exploitation d'une période à l'autre. Les lecteurs sont avertis que l'"EBITDA ajusté" ne constitue pas une alternative aux mesures déterminées conformément aux normes IFRS et ne doit pas, à lui seul, être interprété comme un indicateur de performance, de flux de trésorerie ou de rentabilité.

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