Communiqués de presse par sujet : Essais cliniques / Découvertes médicales

Un reportage du quotidien Science and Technology Daily : De bonnes nouvelles! Le 20 juillet, la revue médicale britannique The Lancet a publié en ligne, en même temps, deux articles exposant les résultats des essais cliniques portant sur deux vaccins...

Le groupe Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson a annoncé aujourd'hui qu'à la suite de l'émission d'un avis de conformité (AC) par Santé Canada, SPRAVATO® (eskétamine) est dorénavant offert aux patients canadiens. Le vaporisateur...

Dragonfly Therapeutics, Inc. (« Dragonfly » ou la « société »), une société de biotechnologie au stade clinique qui développe des immunothérapies innovantes, a annoncé aujourd'hui qu'elle a administré à son premier patient le DF6002, une...

FibroGenesis a fait part aujourd'hui de nouvelles données en faveur de l'utilisation de son produit PneumoBlasttm dans la lutte contre la COVID-19. En faisant appel au modèle largement accepté de la bléomycine dans la cicatrisation pulmonaire...

Clarity Pharmaceuticals, société spécialisée dans les médicaments radiopharmaceutiques et axée sur le traitement des maladies graves, et ImaginAb, Inc., société mettant en valeur la spécificité des anticorps monoclonaux, ont conclu un accord de...

Acteur pionnier en biochimie et immuno-analyse et référence en immuno-hématologie, Ortho Clinical Diagnostics est un leader mondial du diagnostic in vitro qui travaille avec des laboratoires d'analyses médicales et des acteurs de la médecine...

Medicago, entreprise biopharmaceutique dont le siège social est situé à Québec, a débuté les essais cliniques de phase 1 de son candidat vaccin contre la COVID-19 produit sur plantes. Les premières doses ont été administrées hier chez des volontaires...

SINOMED, une société développant des technologies neuro et cardiovasculaires innovantes, a annoncé la conclusion du suivi à un an de l'étude randomisée internationale PIONEER-III visant à évaluer l'endoprothèse coronaire à élution médicamenteuse...

MedAlliance a annoncé l'inscription du premier patient dans son étude portant sur SELUTION SLRtm 014 DEB pour le traitement de la resténose intra-stent (ISR). C'est le premier ballonnet à élution de médicament (DEB) accepté par la FDA dans le cadre...

Mundipharma a annoncé ce jour que les tests effectués à la Duke-NUS Medical School de Singapour ont confirmé l'efficacité des antiseptiques BETADINE® contre le nouveau coronavirus (SARS-CoV-2), à l'origine de la maladie COVID-19. Les tests ont montré...

Mundipharma a annoncé aujourd'hui que les tests de laboratoire, menés à la Duke-NUS Medical School de Singapour, ont confirmé l'efficacité de ses produits antiseptiques BETADINE® contre le nouveau coronavirus (SARS-CoV-2) qui est à l'origine de la...

La société mondiale de premier plan spécialisée dans la fabrication et le développement en sous-traitance (en anglais, CDMO), AGC Biologics, s'est associée à la société biotechnologique de stade clinique, Molecular Partners AG, pour développer une...

Menarini Ricerche, la division R&D du Groupe Menarini, annonce avoir publié quatre résumés présentant les dernières conclusions liées à ses études cliniques sur le méropénem/vaborbactam (Vaboremtm) et la delafloxacine (Quofenixtm),...

CEBINA GmbH, une société de biotechnologie autrichienne, annonce les résultats positifs de son projet de repositionnement de médicaments contre le COVID-19, avec l'identification de médicaments approuvés couramment utilisés dotés d'une activité...

LaunchPad Medical, Inc. a annoncé avoir obtenu l'autorisation de l'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé en vue de lancer une étude clinique pilote sur 15 patients afin d'examiner la sécurité et l'efficacité de...

Dynavax Technologies Corporation , une société biopharmaceutique axée sur le développement et la...

Un nouvel essai clinique mené par le Groupe canadien des essais sur le cancer (GCEC), qui est financé par la Société canadienne du cancer (SCC), est le premier au monde à évaluer un traitement immunostimulant pour réduire les symptômes et prévenir...

Hubei Soundny Biotechnology (« Soundny » ou la « société »), une société de biotechnologie de premier plan spécialisée dans le développement de traitements contre le cancer, a publié ses derniers résultats sur le cholangiocarcinome dans la revue...

EspeRare, organisation à but non lucratif qui se consacre à accélérer le développement de traitements dans les maladies rares, a annoncé aujourd'hui que l'Office de contrôle des produits pharmaceutiques et alimentaires américain (FDA) a accordé la...

CSL Behring, leader mondial dans le domaine biothérapeutique, a annoncé aujourd'hui que l'Agence européenne des médicaments (AEM) a approuvé le nouveau résumé des caractéristiques du produit, qui comprend des informations sur les nouvelles options de...

Menarini Ricerche, la division R&D du Groupe Menarini, a annoncé aujourd'hui son intention de lancer au cours du second semestre 2020 un nouvel essai de phase Ib/II du MEN1611, un inhibiteur de la phosphatidylinositol-3-kinase puissant et sélectif...

Neuro-Sys (Gardanne, France), société franco-américaine de recherche sur contrat, élargit son offre de services à l'intention des compagnies développant des médicaments des maladies du système nerveux central et périphérique....

TRI mènera un essai contrôlé randomisé en ouvert appelé ETHIC (Early Thromboprophylaxis in COVID-19) portant sur la...

RevImmune, une entreprise de biotechnologie privée qui développe l'immunothérapie CYT107 pour les maladies infectieuses et le cancer, a annoncé aujourd'hui le lancement de l'essai « ILIAD » de phase II pour le traitement de la COVID-19.   De...

Dans une étude qui est la première du genre, des chercheurs de l'Université d'Australie-Occidentale ont analysé une quantité très importante de données sur les taux de mortalité de tous les revues systématiques des essais cliniques comparant les...

La société PMB, filiale du groupe ALCEN, est fière d'annoncer le lancement de FLASHKNiFE, le système de radiothérapie FLASH dédié aux essais cliniques.   Le concept FLASH s'inscrit dans les pratiques de PMB depuis 2011....

Des scientifiques de deCODE genetics, une filiale d'Amgen, et leurs collaborateurs du système de santé islandais, de l'université d'Islande et de l'Institut Karolinska en Suède, ont publié aujourd'hui dans Nature une étude comparant plus de...

Jubilant Therapeutics Inc., une entreprise biopharmaceutique qui propose des modulateurs à petites molécules pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits en matière...

ABM Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique de phase clinique mettant au point une nouvelle génération d'inhibiteur BRAF, a annoncé aujourd'hui que le premier patient atteint de cancer a été recruté, ABM-1310 lui ayant été administré dans le...

ABM Therapeutics, une société biopharmaceutique de phase clinique mettant au point une nouvelle génération d'inhibiteur BRAF, a annoncé aujourd'hui que le premier patient atteint de cancer a été recruté, ABM-1310 lui ayant été administré dans le...

AGC Biologics, une entreprise de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) mondiale de produits biopharmaceutiques produit un lot clinique de CALY-002 conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour Calypso Biotech. Cette entreprise...

La Dre Carmen Escuriola-Ettingshausen et le Dr Robert Sidonio ont le plaisir d'annoncer que MOTIVATE (MODern Treatment of Inhibitor-positiVe pATIents with haemophilia A, traitement moderne de patients souffrant d'hémophilie A avec inhibiteurs) a été...

Les tests effectués par Tayra et soutenus par le laboratoire biologique du ministère espagnol de la Défense ont prouvé l'efficacité de la technologie d'ionisation de Plasma Air dans la réduction du bactériophage MS2, un substitut du SARS-CoV-2...

Plus de la moitié des patients atteints d'un mélanome avancé exprimant une mutation du gène BRAF qui ont reçu un traitement par Tafinlar + Mekinist étaient en vie et n'ont connu aucune récidive après cinq ans1 Les conclusions de l'étude proviennent...

La Fondation Internationale de l'Ostéoporose (IOF) a annoncé aujourd'hui un partenariat avec Amgen et UCB,...

La drépanocytose et la thalassémie sont de graves troubles sanguins héréditaires, souvent qualifiés d'« hémoglobinopathies ». Ils affectent principalement les populations ethniques minoritaires noires et asiatiques d'Angleterre. Afin assurer de hauts...

L'amylose à chaines légères (AL) est un trouble multi-système rare et potentiellement mortel qui apparaît lorsque la moelle osseuse produit des morceaux d'anticorps anormaux qualifiés de chaînes légères, qui s'amassent pour former une substance...

La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est principalement une maladie des personnes âgées. Les traitements standard de faible intensité couramment utilisés, tels que l'azacitidine ou la décitabine, n'apportent que des réponses limitées avec une survie...

IMerge est un essai clinique de phase 2/3 évaluant l'imételstat en tant que traitement pour les patients atteints de syndromes myélodysplasiques (MDS) de faible grade non-del(5q), dépendants des transfusions sanguines qui sont en rechute ou...

Avec une prévalence de 1 sur 5000, la télangiectasie hémorragique héréditaire (THH, ou maladie de Rendu-Osler-Weber) est le deuxième trouble hémorragique héréditaire le plus courant au monde. Les patients souffrant de THH sont confrontés à des...

La prédisposition génétique à la leucémie infantile est fréquente (>1-5 %), mais moins d'1 % des porteurs développeront la maladie. On estime que les stimuli infectieux jouent un rôle majeur dans l'étiologie des types les plus courants de leucémie...

Succès thérapeutique dans le traitement des cancers de l'enfant, en particulier pour la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). Plus de 90 % des patients atteints de LAL âgés de moins de 18 ans sont sauvés grâce à la chimiothérapie contemporaine....

L'HPN est une maladie du sang rare mais grave, qui dure généralement toute la vie et se manifeste par des cellules sanguines fragiles et facilement détruites par une partie du système immunitaire du patient, appelée complément. Dans le cas de l'HPN,...

Le pronostic de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à haut risque est encore insatisfaisant. Malgré la disponibilité de nouveaux agents pharmaceutiques (séparément ou combinés), la réponse thérapeutique et les rémissions de longue durée sont...

Depuis des décennies, le traitement multi-modal (TMM) comprenant quatre cycles de chimiothérapie et de radiothérapie est la norme en matière de soin des patients atteints de lymphome hodgkinien (LH) de stade précoce avec des facteurs de risque...

La maladie du greffon contre l'hôte (GvHD) de forme aiguë constitue une limitation majeure pour la greffe des cellules souches allogéniques, et tous les patients ne répondent pas au traitement standard à base de stéroïdes. Lors de la récente étude...

Les patients atteints de lymphome hodgkinien classique récidivant/réfractaire (LHc R/R) disposent de peu d'options de traitement lorsqu'ils sont inéligibles à une transplantation de cellules souches (TCS) autologue en raison de maladies...

La Société canadienne du sida (SCS) annonce la publication, dans le British Medical Journal, d'un protocole dirigé par elle pour développer des lignes directrices de pratique clinique sur l'utilisation de cannabis à l'état végétal ainsi que de...

Bausch Health, Canada, qui fait partie de Bausch Health Companies inc. , (« Bausch Health » ou « la Société ») a annoncé que Santé Canada avait homologué la lotion DUOBRIIMC (propionate d'halobétasol à 0,01 % p/p et tazarotène à 0,045 % p/p),...

L'article et les diapositives sont disponibles sur alternativement, contacter Karen Foy ([email protected]) Une nouvelle enquête...