PeproMene Bio, Inc. a annoncé la rémission complète du premier patient de la cohorte 1 traité pour une leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B récidivante ou réfractaire (B-LNH) dans le cadre de la phase 1 de l'essai clinique PMB-CT01 (cellules CAR-T ciblant BAFF-R) à City of Hope

IRVINE, Californie, 18 janvier 2024 /CNW/ - PeproMene Bio, Inc., une entreprise de biotechnologie d'essais en phase clinique qui met au point de nouvelles thérapies pour traiter les cancers et les troubles du système immunitaire, a annoncé aujourd'hui la rémission complète après un mois de traitement du premier patient de la cohorte 1 traité dans le cadre de la phase 1 de l'essai clinique PMB-CT01 (cellules CAR T ciblant BAFF-R) pour le traitement d'un lymphome aigu à cellules B récidivant ou réfractaire (r/r B-LNH).

Ce résultat s'ajoute à la présentation de l'essai clinique du PMB-CT01 de PeproMene Bio visant le traitement d'un lymphome non hodgkinien récidivant ou réfractaire au cours de la réunion annuelle de l'American Society of Hematology qui a eu lieu le mois dernier, à San Diego. Les résultats de l'essai, présentés par Elizabeth Budde, M.D., Ph.D., professeure agrégée de City of Hope, division des lymphomes, département d'hématologie et de greffe de cellules hématopoïétiques, ont suscité beaucoup d'enthousiasme parce que les trois patients ont obtenu des rémissions complètes durables avec une toxicité minimale. (https://ash.confex.com/ash/2023/webprogram/Paper183032.html).

Les essais ont eu lieu à City of Hope, l'une des plus grandes organisations de recherche et de traitement du cancer aux États-Unis, qui a également mis au point le traitement.

Au cours du premier mois de traitement, le patient n'a présenté que des toxicités liées au traitement de faibles grades, y compris un syndrome de libération de cytokine de grade 1 résolu sans intervention, et aucun syndrome de neurotoxicité associée aux cellules immunitaires effectrices.

« Nous nous réjouissons des résultats du traitement, car ce patient avait eu une rechute de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B après avoir subi un traitement antérieur à base de chimiothérapie et de blinatumomab. Sa maladie récidivante n'exprimait ni le CD19 ni le CD22, ce qui qui laisse entendre que les options de traitement étaient très limitées », a déclaré Ibrahim T. Aldoss, M.D., professeur agrégé de City of Hope, division des lymphomes, département d'hématologie et de greffe de cellules hématopoïétiques et chercheur principal de cet essai unicentrique à dose croissante et expansion (NCT04690595).

« Il a très bien toléré le traitement à base de cellules CAR-T ciblant BAFF-R avec des toxicités minimales et prévues. De plus, il a obtenu une rémission complète sans maladie résiduelle minimale (MRM), ce qui indique une excellente réponse à ce traitement efficace. »

« PeproMene a franchi une étape exceptionnelle dans l'élaboration et l'évaluation du PMB-CT01 avec l'observation du profil de sécurité acceptable et une réponse complète chez ce patient atteint de B-LNH et traité avec le PMB-CT01. Ces résultats cliniques initiaux sont appuyés par les données de recherche préclinique de City of Hope publiées dans Science Translational Medicine en 2019, qui ont montré que les cellules CART T ciblant BAFF-R permet d'éliminer différentes cellules B formant des tumeurs malignes, y compris la B-LNH et différents sous-types de lymphomes à cellules B », a déclaré Hazel Cheng, Ph. D., chef d'exploitation de PeproMene.

Le PMB-CT01 a été inventé par le laboratoire de Larry W. Kwak, M.D., Ph. D., vice-président et directeur adjoint du Comprehensive Cancer Center de City of Hope et fondateur scientifique et président rémunéré du conseil consultatif scientifique de PeproMene. Larry W. Kwak détient des actions de PeproMene.

City of Hope s'intéresse au composé expérimental « BAFFR(EQ)BB?/EGFRt+ CAR T Cells », le composé étudié dans le cadre de cette recherche.

À propos de PMB-CT01

Le PMB-CT01 consiste en une thérapie cellulaire autologue CAR T de première classe ciblant BAFF-R. BAFF-R (B Cell Activating Factor Receptor), un récepteur de la superfamille des facteurs de nécrose tumorale (TNF), est le principal récepteur des BAFF s'exprimant exclusivement sur les cellules B. Étant donné que les signaux des BAFF-R favorisent la prolifération normale des cellules B et semblent nécessaires à la survie de ces dernières, il est peu probable que les cellules tumorales puissent échapper aux réactions immunitaires dues à la perte de l'antigène BAFF-R. Cette caractéristique unique fait de la thérapie CART T ciblant BAFFR-R un excellent traitement potentiel dans le cas de cellules B formant des tumeurs malignes. La thérapie CART T ciblant BAFF-R a été mise au point à l'aide des anticorps anti-BAFF-R scFv (fragment variable à chaîne unique) et des domaines de signalisation de deuxième génération contenant CD3? et 4-1BB. Nos recherches ont révélé que les cellules CAR T ciblant BAFF-R tuent les lymphomes humains et les leucémies, in vitro aussi bien que dans des modèles animaux. PeproMene a obtenu de City of Hope une licence de propriété intellectuelle liée au PMB-CT01.

À propos de PeproMene

PeproMene est une entreprise de biotechnologie d'essais en phase clinique située à Irvine, en Californie, qui développe de nouvelles thérapies pour traiter les cancers et les troubles du système immunitaire. Le candidat principal au PMB-CT01 (cellules CAR T ciblant BAFF-R) de PeproMene fait actuellement l'objet d'études visant à traiter la leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B récidivante ou réfractaire (B-LNH; NCT04690595) et le lymphome non hodgkinien à cellules B (B-LNH; NCT05370430) récidivant ou réfractaire dans le cadre de la phase 1 de l'essai clinique. PeproMene développe également des cellules bispécifiques BAFF-R (Bispecific T Cell Engager) et des cellules NK CAR T ciblant BAFF-R. Pour en savoir plus, communiquez avec Hazel Cheng, Ph.D., de PeproMene Bio Inc., à [email protected] ou visitez www.pepromenebio.com.

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SOURCE PeproMene Bio, Inc.