Le Lézard

Communiqués de presse par sujet : Essais cliniques / Découvertes médicales

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Aujourd'hui

03:00
Menarini Ricerche, la division R&D du Groupe Menarini, a annoncé aujourd'hui son intention de lancer au cours du second semestre 2020 un nouvel essai de phase Ib/II du MEN1611, un inhibiteur de la phosphatidylinositol-3-kinase puissant et sélectif...


30 juin 2020

03:00
Neuro-Sys (Gardanne, France), société franco-américaine de recherche sur contrat, élargit son offre de services à l'intention des compagnies développant des médicaments des maladies du système nerveux central et périphérique....

02:00
TRI mènera un essai contrôlé randomisé en ouvert appelé ETHIC (Early Thromboprophylaxis in COVID-19) portant sur la...


29 juin 2020

09:00
RevImmune, une entreprise de biotechnologie privée qui développe l'immunothérapie CYT107 pour les maladies infectieuses et le cancer, a annoncé aujourd'hui le lancement de l'essai « ILIAD » de phase II pour le traitement de la COVID-19.   De...


26 juin 2020

07:19
Dans une étude qui est la première du genre, des chercheurs de l'Université d'Australie-Occidentale ont analysé une quantité très importante de données sur les taux de mortalité de tous les revues systématiques des essais cliniques comparant les...


24 juin 2020

11:37
La société PMB, filiale du groupe ALCEN, est fière d'annoncer le lancement de FLASHKNiFE, le système de radiothérapie FLASH dédié aux essais cliniques.   Le concept FLASH s'inscrit dans les pratiques de PMB depuis 2011....

11:00
Des scientifiques de deCODE genetics, une filiale d'Amgen, et leurs collaborateurs du système de santé islandais, de l'université d'Islande et de l'Institut Karolinska en Suède, ont publié aujourd'hui dans Nature une étude comparant plus de...


22 juin 2020

22:52
Jubilant Therapeutics Inc., une entreprise biopharmaceutique qui propose des modulateurs à petites molécules pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits en matière...

12:54
ABM Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique de phase clinique mettant au point une nouvelle génération d'inhibiteur BRAF, a annoncé aujourd'hui que le premier patient atteint de cancer a été recruté, ABM-1310 lui ayant été administré dans le...

11:00
ABM Therapeutics, une société biopharmaceutique de phase clinique mettant au point une nouvelle génération d'inhibiteur BRAF, a annoncé aujourd'hui que le premier patient atteint de cancer a été recruté, ABM-1310 lui ayant été administré dans le...


18 juin 2020

07:00
AGC Biologics, une entreprise de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) mondiale de produits biopharmaceutiques produit un lot clinique de CALY-002 conforme aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) pour Calypso Biotech. Cette entreprise...


17 juin 2020

11:00
La Dre Carmen Escuriola-Ettingshausen et le Dr Robert Sidonio ont le plaisir d'annoncer que MOTIVATE (MODern Treatment of Inhibitor-positiVe pATIents with haemophilia A, traitement moderne de patients souffrant d'hémophilie A avec inhibiteurs) a été...


16 juin 2020

10:24
Les tests effectués par Tayra et soutenus par le laboratoire biologique du ministère espagnol de la Défense ont prouvé l'efficacité de la technologie d'ionisation de Plasma Air dans la réduction du bactériophage MS2, un substitut du SARS-CoV-2...

09:30
Plus de la moitié des patients atteints d'un mélanome avancé exprimant une mutation du gène BRAF qui ont reçu un traitement par Tafinlar + Mekinist étaient en vie et n'ont connu aucune récidive après cinq ans1 Les conclusions de l'étude proviennent...

02:00
La Fondation Internationale de l'Ostéoporose (IOF) a annoncé aujourd'hui un partenariat avec Amgen et UCB,...


13 juin 2020

10:21
La drépanocytose et la thalassémie sont de graves troubles sanguins héréditaires, souvent qualifiés d'« hémoglobinopathies ». Ils affectent principalement les populations ethniques minoritaires noires et asiatiques d'Angleterre. Afin assurer de hauts...

02:30
L'amylose à chaines légères (AL) est un trouble multi-système rare et potentiellement mortel qui apparaît lorsque la moelle osseuse produit des morceaux d'anticorps anormaux qualifiés de chaînes légères, qui s'amassent pour former une substance...

02:30
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est principalement une maladie des personnes âgées. Les traitements standard de faible intensité couramment utilisés, tels que l'azacitidine ou la décitabine, n'apportent que des réponses limitées avec une survie...


12 juin 2020

10:13
IMerge est un essai clinique de phase 2/3 évaluant l'imételstat en tant que traitement pour les patients atteints de syndromes myélodysplasiques (MDS) de faible grade non-del(5q), dépendants des transfusions sanguines qui sont en rechute ou...

09:58
Avec une prévalence de 1 sur 5000, la télangiectasie hémorragique héréditaire (THH, ou maladie de Rendu-Osler-Weber) est le deuxième trouble hémorragique héréditaire le plus courant au monde. Les patients souffrant de THH sont confrontés à des...

07:11
La prédisposition génétique à la leucémie infantile est fréquente (>1-5 %), mais moins d'1 % des porteurs développeront la maladie. On estime que les stimuli infectieux jouent un rôle majeur dans l'étiologie des types les plus courants de leucémie...

06:44
Succès thérapeutique dans le traitement des cancers de l'enfant, en particulier pour la leucémie aiguë lymphoblastique (LAL). Plus de 90 % des patients atteints de LAL âgés de moins de 18 ans sont sauvés grâce à la chimiothérapie contemporaine....

05:32
L'HPN est une maladie du sang rare mais grave, qui dure généralement toute la vie et se manifeste par des cellules sanguines fragiles et facilement détruites par une partie du système immunitaire du patient, appelée complément. Dans le cas de l'HPN,...

04:11
Le pronostic de la leucémie lymphoïde chronique (LLC) à haut risque est encore insatisfaisant. Malgré la disponibilité de nouveaux agents pharmaceutiques (séparément ou combinés), la réponse thérapeutique et les rémissions de longue durée sont...

02:30
Depuis des décennies, le traitement multi-modal (TMM) comprenant quatre cycles de chimiothérapie et de radiothérapie est la norme en matière de soin des patients atteints de lymphome hodgkinien (LH) de stade précoce avec des facteurs de risque...

02:30
La maladie du greffon contre l'hôte (GvHD) de forme aiguë constitue une limitation majeure pour la greffe des cellules souches allogéniques, et tous les patients ne répondent pas au traitement standard à base de stéroïdes. Lors de la récente étude...

02:30
Les patients atteints de lymphome hodgkinien classique récidivant/réfractaire (LHc R/R) disposent de peu d'options de traitement lorsqu'ils sont inéligibles à une transplantation de cellules souches (TCS) autologue en raison de maladies...


11 juin 2020

07:30
La Société canadienne du sida (SCS) annonce la publication, dans le British Medical Journal, d'un protocole dirigé par elle pour développer des lignes directrices de pratique clinique sur l'utilisation de cannabis à l'état végétal ainsi que de...

07:00
Bausch Health, Canada, qui fait partie de Bausch Health Companies inc. , (« Bausch Health » ou « la Société ») a annoncé que Santé Canada avait homologué la lotion DUOBRIIMC (propionate d'halobétasol à 0,01 % p/p et tazarotène à 0,045 % p/p),...

04:00
L'article et les diapositives sont disponibles sur alternativement, contacter Karen Foy (karen.foy@athero.org) Une nouvelle enquête...


10 juin 2020

07:06
Le traitement au LEAF-1401 expose la tumeur à 20 fois plus de pémétrexed sous forme pentaglutamate que le pémétrexed classique. Il a été démontré que le pémétrexed sous forme polyglutamylée est 80 fois plus puissant que le pémétrexed pour...

06:35
L.E.A.F. Pharmaceuticals LLC (« LEAF...


9 juin 2020

06:43
L'EAACI a lancé ses directives sur l'utilisation des produits biologiques chez les patients souffrant d'asthme sévère lors du congrès numérique 2020 de l'EAACI.     Le Prof. Marek Jutel, président de l'EAACI, a commencé par souligner le lourd...


3 juin 2020

04:08
Clarity Pharmaceuticals, société de médicaments radiopharmaceutiques axée sur le traitement des maladies graves, a le plaisir d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis a accordé la désignation de maladie pédiatrique rare (ou...

04:00
Eleva, fabricant de produits biologiques de qualité supérieure, étudie le potentiel de l'un de ses candidats-médicaments pour le traitement de première intention de la maladie COVID-19. Son composé, le facteur H, fait partie du complément, dont on...


2 juin 2020

07:33
Lancé en avril dernier, ce grand projet pancanadien vise à explorer les avenues thérapeutiques potentielles contre la COVID-19, par le biais du plasma convalescent. Sous le leadership notamment du Dr Philippe Bégin, chercheur-clinicien au CHU...

06:55
NEWARK, Delaware, 2 juin 2020 /CNW/ -- QPS est un organisme de recherche contractuelle (CRO) homologué GLP/GCP et certifié CLIA qui offre depuis 1995 des services de découverte et de développement de médicaments cliniques et précliniques. Étant un...

06:55
QPS est un organisation de recherche contractuelle (ORC) conforme aux BPL/BPC et certifié CLIA, qui fournit des services de découverte, de développement préclinique et clinique de médicaments depuis 1995.  QPS, un leader primé qui se concentre sur la...


27 mai 2020

13:49
La pandémie de COVID-19 a provoqué une recherche à l'échelle mondiale de moyens de traiter, de diagnostiquer, d'atténuer ou de prévenir l'infection. Avant que ces moyens puissent être mis à la disposition des Canadiens, il faut que leur innocuité et...

09:15
Merck, une société de science et de technologie de premier plan, et le Baylor College of Medicine, de Houston, au Texas, États-Unis, ont annoncé aujourd'hui une extension de leur collaboration actuelle dans le but de poursuivre le développement d'une...

08:07
Ajinomoto Bio-Pharma Services (« Aji Bio-Pharma »), fournisseur leader de services de fabrication et de développement biopharmaceutique sous contrat, est ravie d'annoncer la conclusion d'un contrat de fabrication avec Humanigen, Inc., concernant la...


26 mai 2020

09:36
La...

08:00
Orteq Sports Medicine Ltd. (www.orteq.com), qui conçoit des solutions de protection des articulations pour les patients qui reçoivent des soins orthopédiques, annonce la publication dans l'AJSM de données multicentriques sur cinq ans; ces données...

08:00
Orteq Sports Medicine Ltd. (www.orteq.com), un développeur de solutions de préservation des articulations pour les patients orthopédiques, annonce la publication dans l'AJSM de données multicentriques sur 5 ans et revues par des pairs analysant...

02:00
Novasep, fournisseur de premier plan de services et de technologies pour l'industrie des sciences de la vie, et Lysogene (FR0013233475 ? LYS), société biopharmaceutique de phase 3 s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique...


21 mai 2020

18:01
Selon les résultats d'une nouvelle étude, les personnes socialement isolées sont plus susceptibles, à hauteur de plus de 40 %, de subir un accident cardiovasculaire, tel qu'une crise cardiaque ou un AVC, que celles qui étaient socialement intégrées....

08:00
L'Institut de recherche en immunologie et en cancérologie (IRIC) de l'Université de Montréal désire souligner l'extraordinaire don de la Fondation Famille Diane et Léon Gosselin. Grâce à leur générosité, un montant substantiel de 500 000 $ sera versé...

07:00
- Un nouveau test sérologique sanguin pourra être effectué sur les appareils de laboratoire Abbott ARCHITECT® i1000SR et i2000SR et sera étendu à son système i Alinitytm. - Abbott prévoit de commencer à exporter des tests sérologiques au Canada cette...


19 mai 2020

04:00
Dans le cadre d'un accord de trois ans, Excelra ? une entreprise mondiale de premier plan dans le domaine des données et de l'analyse ? fournira GOSTAR, une base de données d'information sur les petites molécules de chimie médicale au...


16 mai 2020

11:15
Akcea Therapeutics, Inc. , une filiale majoritairement détenue par Ionis Pharmaceuticals, Inc., a annoncé aujourd'hui que le ministère de la Santé espagnol (MSCBS) a donné son autorisation pour le remboursement de...

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