Communiqués de presse par sujet : Essais cliniques / Découvertes médicales

Merck , connue sous le nom de MSD à l'extérieur des États-Unis et du Canada, a annoncé aujourd'hui que Santé Canada a approuvé KEYTRUDA® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de Merck, en association avec le carboplatine et le paclitaxel, suivi de...

Rona Therapeutics Inc, un leader mondial des thérapies ciblant l'ARN, a annoncé avoir reçu l'autorisation d'un nouveau médicament de recherche (IND) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour RN0361, un siRNA (petit ARN...

TaiMed Biologics (4147 TWO), une société de biotechnologie axée sur l'innovation, a réalisé une étude clinique de phase 2a évaluant le régime TMB-365/TMB-380 double bNAb à action prolongée pour la thérapie d'entretien anti-VIH. Ce régime, qui est le...

Shilpa Medicare Limited (BSE : 530549) (NSE : SHILPAMED), l'un des principaux fabricants d'IPA et de formulations, annonce que le comité d'experts du domaine (SEC) de la CDSCO a approuvé son nouveau médicament expérimental (IND), acide...

Chaque année, Leucan, l'Association pour les enfants atteints de cancer, organise des événements gastronomiques d'envergure à travers le Québec. Le Défi des chefs Leucan, présenté par Steamatic, offre aux entreprises et au grand public une occasion...

SPRIM Global Investments (SGI), une société d'investissement mondiale établie à Singapour et spécialisée dans les sciences de la vie et les services pharmaceutiques en phase clinique, et One Investment Management (OneIM), une société mondiale de...

Johnson & Johnson a annoncé aujourd'hui que Santé Canada avait émis un avis de conformité (AC) concernant l'utilisation de LAZCLUZE® (lazertinib) en association avec RYBREVANT® (amivantamab) comme traitement de première ligne chez les patients...

Suvoda LLC, une société mondiale de technologie d'essais cliniques spécialisée dans les études complexes de domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, le système nerveux central (SNC) et les maladies rares, a annoncé aujourd'hui le lancement de...

Biogen Canada Inc. a annoncé aujourd'hui que Santé Canada avait accordé une autorisation de mise en marché conditionnelle (avis de conformité avec conditions [AC-C]) à QALSODYtm (tofersen injectable) destiné au traitement de la sclérose latérale...

Une personne sur trois dans le monde développera au cours de sa vie un trouble du rythme cardiaque potentiellement mortel. Face à l'augmentation rapide du nombre de cas, les cardiologues de l'European Heart Rhythm Association (EHRA) invitent les...

Across Global Alliance, une alliance stratégique d'organismes de recherche clinique et de fournisseurs de services spécialisés, a choisi oomnia®, le système avancé de gestion des données d'essais cliniques de Wemedoo, comme infrastructure numérique...

Le débat sur les CSM, cellules stromales mésenchymateuses ou cellules souches mésenchymateuses, s'est poursuivi pendant près de 20 ans (depuis 2006), et a constitué le principal obstacle à l'étude et à l'application clinique des CSM. Le principal...

Le débat sur les CSM, qui oppose les cellules stromales mésenchymateuses aux cellules souches mésenchymateuses, s'est poursuivi pendant près de deux décennies (depuis 2006), constituant l'obstacle majeur à l'étude et à l'application clinique des CSM....

LabConnect et Australian Clinical Labs' (ACL) Specialised Trials ont établi un partenariat stratégique pour élargir la prise en charge des essais cliniques en Australie et dans la région Asie-Pacifique. Cet accord exclusif pluriannuel consolide le...

Takeda (TSE: 4502) annonce aujourd'hui que l'EMA a approuvé une option supplémentaire de stylo prérempli de 2 ml pour TAKHZYRO® (lanadelumab) pour l'administration sous-cutanée chez les adolescents (âgés de 12 ans et plus) et les patients adultes...

UroMems, une société internationale qui développe une technologie mécatronique innovante pour traiter l'incontinence urinaire d'effort (IUE), annonce aujourd'hui que l'ensemble de la cohorte dans l'étude de faisabilité clinique, la première du genre...

Hoffmann-La Roche Limited/Limitée (Roche Canada) a annoncé aujourd'hui que Santé Canada a accordé une autorisation de mise en marché pour Itovebi® (comprimés pelliculés d'inavolisib), en association avec le palbociclib et le fulvestrant, pour le...

Berlin Heals Holding AG, une start-up de technologie médicale en phase avancée de développement, a mis au point une méthode et un produit révolutionnaires pour le traitement de l'insuffisance cardiaque. Le produit en question, un dispositif...

CJ Bioscience a annoncé aujourd'hui qu'elle présentera des données précliniques sur son nouveau médicament candidat CJRB-201 au cours de l'European Crohn's and Colitis Organization (ECCO) 2025, qui se déroulera du 19 au 22 février à Berlin, en...

Le 17 février, VIVOZON Pharmaceutical a annoncé que son analgésique non opioïdes, a été autorisé le 12 décembre 2024. UNAFRA Inj. (Ingrédient actif : Opiranserin HCl) a obtenu l'autorisation du ministère de la sécurité alimentaire et des médicaments...

TAHO Pharmaceuticals annonce des résultats préliminaires positifs de l'étude pivot de TAH3311, le premier film à dissolution orale (ODF) d'Apixaban au monde. L'étude a confirmé que TAH3311 est bioéquivalent aux comprimés d'apixaban (Eliquis®) de...

TAHO Pharmaceuticals annonce les résultats préliminaires positifs de l'étude pivot du TAH3311, le premier film de dissolution orale (ODF) d'Apixaban au monde. L'étude a confirmé que le TAH3311 est bioéquivalent aux comprimés d'apixaban de référence...

Novartis Canada est heureuse d'annoncer que Santé Canada a accordé un avis de conformité pour Fabhalta® (capsules d'iptacopan) comme premier traitement oral en monothérapie pour les patients adultes atteints d'hémoglobinurie paroxystique nocturne...

TriNetX, un leader mondial des solutions de données réelles (RWD) et de données probantes réelles (RWE), s'est associé à Fujitsu, une entreprise mondiale de TIC et l'un des principaux fournisseurs de dossiers de santé électroniques (DSE) du Japon,...

TriNetX, un des leaders mondiaux en matière de solutions de données du monde réel (RWD - Real-World Data) et de preuves du monde réel (RWE - Real-World Evidence), s'est associée à Fujitsu, une entreprise mondiale de TIC et l'un des principaux...

Merck , connue sous le nom de MSD à l'extérieur des États-Unis et du Canada, a annoncé que Santé Canada a approuvé KEYTRUDA® (pembrolizumab), le traitement anti-PD-1 de Merck, pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non...

Le 19 décembre 2024, BioRay Pharmaceutical Co., Ltd. (« BioRay ») a annoncé que l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) avait accepté la demande d'essai clinique pour le produit biologique thérapeutique innovant de classe 1 développé...

Keymed Biosciences (HKEX : 02162) a annoncé aujourd'hui que la National Medical Products Administration (la « NMPA ») de Chine a récemment approuvé la demande supplémentaire de nouveau médicament (la « sNDA ») pour le Stapokibart (anticorps...

Les résultats d'un essai randomisé révolutionnaire impliquant plus de 105 000 femmes révèlent que l'utilisation de l'intelligence artificielle (IA) dans le dépistage par mammographie augmente de manière significative les taux de détection du cancer...

Newronika, développeur d'une technologie révolutionnaire de stimulation cérébrale profonde adaptative, est fier d'annoncer l'obtention d'une exemption de dispositif expérimental (IDE) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis....

Boehringer Ingelheim Canada annonce que des approvisionnements de SPEVIGO® administré par voie intraveineuse et sous-cutanée (injection de spésolimab/spésolimab pour injection) sont maintenant offerts au Canada pour le traitement du psoriasis...

Détentrice d'une technologie innovante d'aide au diagnostic, reconnue par la Food and Drug Administration (FDA) comme une avancée scientifique majeure, diaMentis dévoile des résultats sans précédent pour l'optimisation et l'accélération du diagnostic...

Une étude novatrice menée par le Dr Sami Moubayed, ORL et chirurgien cervico-facial à la Clinique Face MD de Montréal et professeur adjoint à l'Université de Montréal, remet en question les recommandations sur la longévité des agents de comblement...

Amgen annonce ce jour que la Commission européenne (CE) a approuvé BLINCYTO® (blinatumomab) en monothérapie dans le cadre d'une thérapie de consolidation pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à...

Veeva Systems a annoncé aujourd'hui que plus de 200 entreprises - dont 17 des 20 plus grandes biopharmas - utilisent le système de gestion des essais cliniques de Veeva pour effectuer des essais plus rapides et plus efficaces. Alors que la...

Takeda Canada Inc. (« Takeda ») est heureuse d'annoncer qu'Héma-Québec a ajouté HyQviaMD (immunoglobuline normale [humaine, 10 %] et solution d'hyaluronidase humaine recombinante pour perfusion par voie sous-cutanée) comme traitement substitutif chez...

Johnson & Johnson  est fière d'annoncer une première canadienne : la publication d'un énoncé de consensus intitulé « Optimisation de la prise en charge du psoriasis chez les patients de couleur : un consensus canadien Delphi ». Ce consensus...

Datar Cancer Genetics (DCG) a annoncé aujourd'hui le lancement de Target-MRD, un test sanguin avancé de surveillance de la maladie résiduelle moléculaire (MRD) pour les cancers des organes solides. Target-MRD est un test sanguin basé sur le...

Risklick, une spin-off de l'Université de Berne, a lancé son dernier produit, Protocol AI, pour les dispositifs médicaux. Protocol AI est le premier logiciel de ce type et marque un tournant dans l'industrie des dispositifs médicaux. Il utilise...

TAHO Pharmaceuticals est heureuse d'annoncer l'achèvement réussi de l'essai pivot du TAH3311, le premier film de dissolution orale anticoagulant (ODF). Cet essai a été mené à la suite de discussions détaillées et d'une harmonisation avec la Food and...

Concept Medical Inc. (CMI), leader mondial dans le domaine des technologies innovantes d'administration de médicaments dans le cadre d'interventions vasculaires, est fier d'annoncer que le recrutement des patients dans le cadre de l'essai SirPAD...

Takeda Canada Inc. (« Takeda ») est heureuse d'annoncer que Santé Canada a autorisé la mise en marché de FRUZAQLAMC (gélules de fruquintinib) indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal métastatique (CCRm) qui ont...

Guangzhou Fermion Technology Co. Ltd. et Simcere Pharmaceutical Group Limited (HKEX : 2096) annoncent un partenariat visant à développer un traitement antidouleur au stade clinique, FZ002-037, ciblant le SSTR4. FZ002-037 est une petite molécule...

Concept Medical Inc., pionnier mondial des technologies innovantes d'administration de médicaments, est fier d'annoncer la réussite du recrutement de son premier patient dans l'essai pivot « MAGICAL BTK » (Essai contrôlé randomisé du MagicTouch PTA -...

Johnson & Johnson a annoncé aujourd'hui que Santé Canada a émis un avis de conformité (AC) pour RYBREVANT® (amivantamab pour injection), utilisé en association avec le carboplatine et le pemetrexed (chimiothérapie à base de platine), pour le...

Le groupe Menarini (« Menarini »), une société pharmaceutique et diagnostique internationale de premier plan, et Stemline Therapeutics, Inc. (« Stemline »), une filiale à part entière du groupe Menarini dont l'objectif est d'apporter des traitements...

Le GORTEC, Groupe d'Oncologie Radiothérapie Tête Et Cou, a annoncé aujourd'hui que l'essai de phase 3 randomisé NIVO POST OP (GORTEC 2018-01) évaluant le nivolumab, le traitement anti-PD-1 de Bristol Myers Squibb, en tant que composante du traitement...

DIOSynVax, une biotech de stade clinique à l'avant-garde du développement de vaccins innovants et à large protection, s'appuyant sur l'innocuité démontrée par son premier essai vaccinal chez l'humain contre le coronavirus, annonce son nouveau...

Astellas Pharma Canada, Inc. est fière d'annoncer aujourd'hui que Santé Canada a approuvé l'utilisation de VYLOY® (zolbétuximab pour injection), indiqué pour une utilisation en combinaison avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine et de...

ClearCut Medical, une société privée en phase commerciale, a développé le ClearCoasttm, le premier et le seul système IRM portable qui effectue une évaluation peropératoire en temps réel de la marge des tumeurs mammaires excisées pendant la chirurgie...