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Areteia Therapeutics fera une présentation dans le cadre de la 42e conférence annuelle JP Morgan Healthcare, mardi 9 janvier 2024


La société Areteia Therapeutics Inc. (« Areteia ») a annoncé aujourd'hui sa participation à la 42e conférence annuelle JP Morgan Healthcare, mardi 9 janvier 2024 à 13h30 (heure du Pacifique), à San Francisco (Californie). Areteia (areteiatx.com) est une société de biotechnologies au stade clinique dédiée au développement et à la fourniture de nouvelles thérapies contre les affections inflammatoires et immunologiques (I&I) permettant aux patients présentant des problèmes respiratoires de mieux gérer leur maladie et de reprendre le contrôle de leur vie.

Informations relatives à la présentation de la Société :

Événement :

 

Conférence J.P. Morgan Healthcare

Lieu :

 

The Westin St. Francis, San Francisco, CA

Date :

 

Mardi 9 janvier 2024

Heure :

 

13hh30-13h55 - Heure du Pacifique

Salle :

 

Golden Gate (32e étage), The Westin St. Francis

Orateur :

 

Jorge Bartolome, PDG d'Areteia Therapeutics

À propos d'Areteia Therapeutics

Areteia Therapeutics, Inc. (areteiatx.com) est une biotech de phase clinique dont le but est de mettre au point et de fournir de nouvelles thérapies dans les domaines de l'inflammation et de l'immunologie (I&I) permettant aux patients de mieux gérer leur maladie respiratoire et d'obtenir ainsi une meilleure qualité de vie. Notre principale priorité consiste à développer le premier médicament oral capable de traiter l'asthme éosinophilique.

Le principal médicament candidat d'Areteia est le dexpramipexole, un inhibiteur oral de maturation des éosinophiles qui, s'il est approuvé, sera le premier de sa catégorie à cibler l'inflammation des éosinophiles en réduisant les éosinophiles sanguins et tissulaires.

Areteia a été créé par Population Health Partners et Knopp Biosciences. Un syndicat composé d'investisseurs dans les sciences de la vie et d'investisseurs stratégiques dirigé par Bain Capital Life Sciences avec la participation d'Access Biotechnology, GV, ARCH Venture Partners, Saturn Partners, Sanofi, Maverick Capital et Population Health Partners, s'est engagé à investir jusqu'à 350 millions USD dans le cadre d'un financement de série A pour établir Areteia et faire avancer le dexpramipexole vers des essais cliniques de Phase III, sécuriser la fourniture commerciale et promouvoir des médicaments potentiels de prochaine génération.

Areteia a lancé le développement de phase avancé du dexpramipexole contre l'asthme à éosinophiles, y compris trois essais cliniques de Phase III en partenariat avec l'unité de développement de Population Health Partners, Validae Health.

À propos du dexpramipexole

Le dexpramipexole est un médicament oral à petite molécule réduisant les éosinophiles en Phase III de développement pour traiter l'asthme éosinophilique. Le dexpramipexole inhibe la maturation des éosinophiles dans la moelle osseuse, sur la base de données issues de cultures cellulaires et de biopsies humaines, abaissant ainsi les taux d'éosinophiles dans le sang périphérique. Très récemment, dans le cadre d'une étude de Phase II réalisée chez des patients atteints d'asthme éosinophilique modéré à sévère, le traitement par dexpramipexole a permis de réduire de façon significative et proportionnelle à la dose la numération absolue d'éosinophiles dans le sang à toutes les doses testées (deux doses quotidiennes de dexpramipexole de 37,5 mg, 75 mg ou 150 mg) par rapport au placebo. Le dexpramipexole a été bien toléré dans l'essai, avec des événements indésirables équilibrés entre les groupes posologiques et placebo, sans aucun événement indésirable grave ni événement indésirable conduisant à une interruption.

À propos de l'asthme éosinophilique

Asthma disrupts the lives of more than a quarter of a billion people worldwide. More than half of asthma patients have eosinophilic asthma, which is driven by an oversupply of eosinophils, a type of white blood cell, in blood and tissue. By inhibiting the maturation of eosinophils, oral dexpramipexole acts to lower eosinophils. Similarly, currently approved injectable anti-IL-5/5R biologic therapies provide clinical benefit through eosinophil lowering. The asthma biologic market is experiencing growth of 10% per year and is valued today at around $10 billion, with IL-5 biologic therapies approaching $4 billion of that figure. If approved as a first-to-market oral, dexpramipexole could provide a compelling alternative to injectable biologics, and could potentially be used earlier in the asthma treatment paradigm to prevent progression of disease.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.


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