Exscientia présentera à l'ESMO 2023 de nouvelles données précliniques sur les inhibiteurs LSD1 et MALT1 conçus par l'IA

Exscientia plc (Nasdaq : EXAI) a annoncé ce jour que deux résumés seront présentés lors du prochain congrès 2023 de la Société européenne d'oncologie médicale (ESMO), qui se tiendra du 20 au 24 octobre 2023 à Madrid, en Espagne.

« Nous avons hâte d'annoncer de nouvelles données précliniques sur nos inhibiteurs LSD1 et MALT1 élaborés avec précision, que nous avons ajoutés à notre pipeline d'oncologie antérieurement cette année, a déclaré le professeur Andrew Hopkins, FRS FMedSci, fondateur et PDG d'Exscientia. Nous pensons que ces composés présentent un fort potentiel de différenciation, de bénéfice pour les patients et de création de valeur. Ces données mettent en lumière comment Exscientia peut associer la conception optimisée par l'IA et de nouvelles capacités de recherche translationnelle pour créer des candidats-médicaments de meilleure qualité. Cela nous permet également d'identifier systématiquement, bien avant de commencer les essais cliniques, les populations de patients dont le bénéfice potentiel est le plus important. »

Les deux posters de l'ESMO seront disponibles sur le site internet d'Exscientia dès leur présentation.

Présentations par affiches

Intitulé : Détermination de l'efficacité anticancéreuse de EXS74539 (« 539 »), un inhibiteur réversible du LSD1, dans les tissus LAM primaires avec effets thrombocytopéniques limités

Intitulé de la session : Recherche translationnelle (agnostique)

Numéro du résumé : 2289P

Date/Heure : samedi 21 octobre / 12h00?13h00 CEST

• Le « 539 » est un nouvel inhibiteur du LSD1 puissant, sélectif et réversible, présentement objet de recherches précliniques en tant que monothérapie ou en association avec des soins standard pour les indications oncologiques et hématologiques, notamment la leucémie myéloïde aiguë (LAM) et le cancer du poumon à petites cellules (CPPC).
• En se basant sur du matériel humain primaire et sur la plateforme de médecine de précision exclusive d'Exscientia, la Société a confirmé l'efficacité générale du « 539 » et démontré que le « 539 » provoque l'expression de marqueurs de différenciation cellulaire AML lorsqu'il est utilisé ex vivo sur le tissu primaire d'un patient atteint de LMA.
• Des données combinées avec la LMA de première intention et les thérapies ciblées seront présentées.

Intitulé : Caractérisation de EXS73565 (« 565 »), un inhibiteur puissant et sélectif MALT1 présentant un faible risque et un faible potentiel d'interaction médicamenteuse dans le lymphome

Intitulé de la session : Hémopathies malignes

Numéro du résumé : 832P

Date/heure : lundi 23 octobre / 12h00 ? 13h00 CEST

• Exscientia a utilisé des méthodes de conception générative, d'apprentissage automatique et de dynamique moléculaire pour concevoir avec précision le « 565 », un inhibiteur allostérique puissant et sélectif de MALT1 à profil différencié présentant une faible interaction médicamenteuse et un faible risque d'hyperbilirubinémie.
• En phase préclinique, l'exposition au « 565 » a provoqué une inhibition limitée de l'UGT1A1, une enzyme impliquée dans le métabolisme de la bilirubine. En termes de sécurité, cette méthode offre potentiellement des avantages par rapport à d'autres inhibiteurs du MALT1 au stade clinique, lesquels comportent un risque élevé d'inhibition de l'UGT1A1 et d'hyperbilirubinémie.
• Une inhibition significative de la croissance tumorale a été observée avec le « 565 » in vivo dans des modèles de xénogreffes de lymphome diffus à grandes cellules B et cellules B activées (ABC-DLBCL). Des effets synergiques significatifs ont été observés pour l'association du « 565 » et de l'ibrutinib, un inhibiteur de la BTK, dans un modèle de xénogreffe à faible sensibilité à l'un ou l'autre agent unique.
• Globalement, le profil du « 565 » offre un potentiel d'exploration clinique de l'inhibition de MALT1 en monothérapie et/ou en association avec d'autres agents ciblés dans les hémopathies malignes.

À propos d'Exscientia

Exscientia est une société de médecine de précision pilotée par l'IA qui s'engage à découvrir, concevoir et développer les meilleurs médicaments possibles de la manière la plus rapide et la plus efficace. Exscientia a mis au point la toute première plateforme fonctionnelle d'oncologie de précision pour guider avec succès la sélection des traitements et améliorer les résultats des patients dans une étude clinique interventionnelle prospective, ainsi que pour faire progresser des petites molécules conçues grâce à l'IA vers le milieu clinique. Notre pipeline interne est basé sur l'utilisation de notre plateforme de médecine de précision en oncologie, tandis que notre pipeline en partenariat élargit notre approche à d'autres domaines thérapeutiques. En inaugurant une nouvelle approche de l'élaboration de médicaments, nous pensons que les meilleures idées de la science peuvent rapidement devenir les meilleurs médicaments pour les patients.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des dispositions d'exonération du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Il contient notamment des déclarations concernant les attentes d'Exscientia concernant son conseil d'administration. Des mots tels que « anticipe », « croit », « s'attend à », « a l'intention de », « projette », « prévoit » et « futur » ou des expressions similaires permettent de repérer les déclarations prospectives. Ces déclarations prospectives sont soumises aux incertitudes inhérentes à la prévision de conditions et de résultats futurs et rien ne garantit que les plateformes de découverte de médicaments et de médecine de précision évoquées ci-dessus réussiront à optimiser les candidats-médicaments destinés à des populations spécifiques de patients. Le succès des plateformes d'Exscientia dépend de nombreux facteurs, dont beaucoup échappent au contrôle d'Exscientia, y compris, sans s'y limiter, la capacité d'Exscientia à concevoir des essais cliniques autorisés par la FDA et celle des prestataires de soins de santé à collecter des échantillons de tissus viables auprès de patients. Exscientia ne s'engage aucunement à mettre à jour ou à réviser publiquement toute déclaration prospective, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d'événements futurs ou autres, sauf si la loi l'exige.

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