BioVaxys annonce la présentation de l'affiche BVX-0320 à la conférence virtuelle ISIRV-WHO

Le vaccin à protéine spike du SARS-COV-2 a induit de fortes réponses d'anticorps et de lymphocytes T dans un modèle murin

VANCOUVER, BC, 8 octobre 2021 /PRNewswire/ -- BioVaxys Technology Corp. (CSE : BIOV, FRA:5LB, OTCQB:BVAXF) (« BioVaxys » ou « Société »), a annoncé aujourd'hui qu'une affiche mettant en évidence ses données précliniques sur BVX-0320, le vaccin candidat contre le SARS-CoV-2 de la Société basé sur sa technologie de protéine virale hapténisée, sera présentée lors d'un congrès virtuel conjoint de la Société internationale pour la grippe et autres maladies virales respiratoires (ISIRV) et de l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), qui se tiendra du 19 au 21 octobre 2021.

Les détails de la présentation de l'affiche sont les suivants :

Titre : Un nouveau vaccin à protéine spike du SARS-CoV-2 modifié par haptène (BVX-0320) induit des réponses d'anticorps et de lymphocytes T dans un modèle murin

Auteur : David Berd, MD, BioVaxys Technology Corp.

Heures de présentation de l'affiche : 19 octobre, 17 h 35 CET; 20 octobre, 17:30 CET

La ISIRV a été fondée en 2005 en tant que première société scientifique internationale indépendante axée sur la prévention, la détection, le traitement et le contrôle de la grippe et d'autres maladies virales respiratoires.

« Il s'agit de la première présentation évaluée par des pairs de nos travaux sur BVX-0320 chez la souris. Nous nous attendons à ce que ces travaux soient bien accueillis par la communauté scientifique parce qu'ils sont nouveaux et que les données sont convaincantes », a déclaré David Berd, MD, directeur médical de BioVaxys.

Par souci de clarté, BioVaxys ne fait aucune déclaration explicite ou implicite selon laquelle elle a actuellement la capacité de traiter le virus SARS-CoV-2.

À propos de BioVaxys Technology Corp.

Basée à Vancouver,  BioVaxys Technology Corp. (www.biovaxys.com) est une société de biotechnologie axée sur la phase clinique, enregistrée en Colombie-Britannique, qui développe des plateformes de vaccins viraux et oncologiques, ainsi que des immunodiagnostics. La société souhaite développer un vaccin contre le SARS-CoV-2 fondé sur sa technologie de protéine virale hapténisée et prépare un essai clinique portant sur son vaccin autologue à base de cellules hapténisées utilisé conjointement avec des inhibiteurs de point de contrôle anti-PD1 et anti-PDL-1 qui seront d'abord mis au point pour le cancer des ovaires de stade III/stade IV. Un diagnostic (le CoviDTH®) est également en cours de développement pour évaluer la présence ou l'absence d'une réponse immunitaire des cellules T au SARS-CoV-2, le virus qui provoque la COVID-19. BioVaxys a déposé plusieurs brevets américains et des demandes de brevets en cours liés à son vaccin contre le cancer. Des demandes de brevet sont en cours d'examen concernant son vaccin contre le SARS-CoV-2 (Covid-19) et ses technologies diagnostiques. Les actions ordinaires de BioVaxys sont cotées à la Bourse des valeurs canadiennes (CSE) sous le symbole boursier « BIOV » et se négocient à la Bourse de Francfort (FRA: 5LB) et aux États-Unis (OTCQB: BVAXF).

AU NOM DU CONSEIL

Signé « James Passin »

James Passin, PDG

+1 646 452 7054

Mise en garde concernant les informations à caractère prospectif 

Ce communiqué de presse contient certaines « informations à caractère prospectif » et « déclarations à caractère prospectif » (collectivement, « les déclarations prospectives ») au sens de la Loi canadienne et américaine de 1995 portant sur la réforme des contentieux en matière de valeurs mobilières (United States Private Securities Litigation Reform Act of 1995). Toutes les déclarations autres que les déclarations de données historiques incluses dans le présent communiqué de presse, sans aucune limitation, celles concernant la situation financière de la Société pour les opérations futures, sont des déclarations prospectives. Les déclarations prospectives sont souvent, mais pas toujours, reconnaissables à l'emploi de termes tels que « s'attend à », « prévoit », « croit », « a l'intention de », « estime », « éventuel », « possible » et d'expressions similaires, ou de déclarations selon lesquelles des événements, des conditions ou des résultats « se produiront », « peuvent », « pourraient » ou « devraient » se produire ou être atteints. Les déclarations prospectives contenues dans ce communiqué de presse concernent, entre autres, la réalisation de l'étude sur le modèle murin, l'approbation réglementaire d'une étude de phase I portant sur son vaccin candidat BVX-0320 chez l'être humain et le développement global des vaccins de BioVaxys, y compris tout vaccin protéique hapténisé contre le SARS-CoV-2. Rien ne garantit que ces déclarations s'avèrent exactes et les résultats réels et les événements futurs pourraient différer sensiblement de ceux contenus explicitement ou implicitement dans ces déclarations prospectives.

Ces déclarations prospectives reflètent les croyances, opinions et prévisions à la date à laquelle les déclarations sont faites et sont fondées sur un certain nombre d'hypothèses et d'estimations, principalement l'hypothèse que BioVaxys réussira à développer et à tester des vaccins, qui, bien qu'elles soient considérées comme non négligeables par la Société, sont intrinsèquement soumises à d'importantes incertitudes et contingences commerciales, économiques, concurrentielles, politiques et sociales, y compris, entre autres, le risque que les vaccins de BioVaxys ne se montrent pas efficaces ou ne reçoivent pas les approbations réglementaires requises. En ce qui concerne l'activité de BioVaxys, il existe un certain nombre de risques qui pourraient affecter le développement de ses produits biotechnologiques, comprenant, entre autres, le besoin de capitaux supplémentaires pour financer les essais cliniques, son manque d'expérience, l'incertitude quant à savoir si ses produits clôtureront le long, complexe et coûteux processus d'essai clinique et d'approbation réglementaire en vue de faire approuver de nouveaux médicaments nécessaires à l'autorisation de mise sur le marché, l'incertitude quant à savoir si son immunothérapie cellulaire autologue peut être développée pour obtenir des produits efficaces et sans danger et, si oui, si ses produits vaccinaux seront commercialement acceptés et rentables. Il existe également des risques pouvant affecter les dépenses, les retards, les incertitudes et les complications généralement rencontrés par les entreprises biopharmaceutiques en phase de développement, les obligations financières et de développement dans le cadre d'accords de licence afin de protéger ses droits sur ses produits et ses technologies, l'obtention et la protection de nouveaux droits de propriété intellectuelle, la prévention des risques causés à des tiers et de leur dépendance à l'égard des produits fabriqués par des tiers.

La Société décline toute responsabilité quant à la mise à jour des déclarations prospectives fondées sur les croyances, opinions, prévisions ou autres facteurs, dans l'éventualité d'un possible changement, sauf si la loi l'exige.

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