Liminal BioSciences annonce les présentations à venir durant la conférence The Liver Meeting 2019

LAVAL, QC, ROCKVILLE, MD et CAMBRIDGE, ROYAUME-UNI, le 25 oct. 2019 /CNW Telbec/ - Liminal BioSciences Inc. (TSX: LMNL) (« Liminal BioSciences » ou la « Société »), une société de petites molécules au stade clinique centrée sur le développement de produits thérapeutiques novateurs pour traiter des besoins médicaux non comblés chez les patients souffrants de maladie hépatique, respiratoire et rénale, a annoncé aujourd'hui la présentation de trois résumés liés à ses activités de développement préclinique pour le traitement des maladies du foie lors de la conférence The Liver Meeting 2019 de l'American Association for the Study of Liver Diseases (The Liver Meeting®). La conférence se tiendra du 8 au 12 novembre 2019 à Boston, dans le Massachusetts.

« Nous sommes extrêmement encouragés par notre travail de développement préclinique concernant l'évaluation de nos composés comme futurs traitements pour les patients souffrant de la fibrose, y compris les patients touchés par la stéatohépatite non alcoolique (NASH), a déclaré Kenneth Galbraith, chef de la direction. « Nous avons hâte de partager nos progrès sur le développement du PBI-4547, notre composé exclusif comportant un mécanisme différencié pour le traitement potentiel de ces maladies. »

Les résumés sélectionnés pour les présentations figurent ci-dessous. Ils sont aussi accessibles sur le site Web de la conférence à l'adresse suivante : https://www.aasld.org/education/learn-person/liver-meeting/abstracts

Présentations par affiche

Le PBI-4547 rétablit l'homéostasie métabolique chez un modèle soumis à un régime riche en lipides et atteint de stéatose hépatique non alcoolique : communication entre le foie et le tissu adipeux

Nº du résumé : 2123

Séance : Produits thérapeutiques contre la stéatose hépatique non alcoolique et la stéatohépatite non alcoolique - Traitements pharmacologiques et autres

Lieu : Centre des congrès Hynes, salle B

Date et heure : Lundi 11 novembre 2019 à 8 h

Le PBI-4050 favorise l'autophagie et la mitophagie des cellules de Kupffer et rétablit un phénotype de type quiescent

Nº du résumé : 1451

Séance : Recherche de base sur la fibrose et biologie des cellules de Kupffer

Lieu : Centre des congrès Hynes, salle B

Date et heure : Dimanche 10 novembre 2019 à 8 h

Le PBI-4050 inverse le dérèglement métabolique provoqué par un régime riche en lipides chez une souris présentant la stéatose hépatique non alcoolique

Nº du résumé : 2136

Séance : Produits thérapeutiques contre la stéatose hépatique non alcoolique et la stéatohépatite non alcoolique - Traitements pharmacologiques et autres

Lieu : Centre des congrès Hynes, salle B

Date et heure : Lundi 11 novembre 2019 à 8 h

À propos de Liminal BioSciences Inc.

Liminal BioSciences (www.liminalbiosciences.com) est une société biopharmaceutique innovante possédant une vaste gamme de produits thérapeutiques en développement à base de petites molécules pour répondre aux besoins non comblés des patients atteints de maladies touchant le foie, le système respiratoire et les reins, plus particulièrement les maladies rares ou orphelines. Les recherches différenciées de Liminal BioSciences comptent notamment l'étude de plusieurs récepteurs couplés à la protéine G, soit le GPR40, GPR84 et le GPR120 appelés récepteurs d'acides gras libres. Ces médicaments candidats possèdent un mécanisme d'action multiple, puisqu'ils sont à la fois des agonistes (« stimulateurs ») du GPR40 et du GPR120, et des antagonistes (« inhibiteurs ») du GPR84. Notre principal médicament candidat, le PBI-4050, devrait commencer la phase 3 des études cliniques pour le traitement du syndrome d'Alström après consultation et approbation de la FDA et de l'EMA. Un second médicament candidat, le PBI-4547, est présentement au stade des études cliniques de phase 1.

Liminal BioSciences a également misé sur sa longue expérience dans les technologies de bioséparation par le biais de sa filiale en propriété exclusive, Prometic Bioproductions Inc., lui permettant d'isoler et de purifier des agents biopharmaceutiques à partir du plasma humain. Son principal produit thérapeutique dérivé du plasma est le Ryplazim^MC (plasminogène), pour lequel la Société prévoit déposer au cours du premier semestre 2020 une demande d'autorisation de mise en marché de produits biologiques auprès de la FDA des États-Unis, en vue d'obtenir l'autorisation de traiter des patients atteints d'une déficience congénitale en plasminogène. De plus, la Société conclut des contrats de développement et exerce des activités de fabrication au Royaume-Uni, et elle encaisse des revenus grâce à la vente de produits de chromatographie d'affinité par le biais de sa filiale en propriété exclusive, Prometic Bioseparations Ltd.

Liminal BioSciences exerce des activités commerciales au Canada, aux États-Unis, à l'île de Man et au Royaume-Uni.

Énoncés prospectifs

La présentation renferme des énoncés prospectifs sur les objectifs, les stratégies et les activités de Liminal BioSciences. Ces énoncés prospectifs sont assujettis à certains risques et incertitudes. Ces énoncés sont de nature « prospective » puisqu'ils sont fondés sur nos attentes présentes à l'égard des marchés dans lesquels nous exerçons nos activités et sur diverses estimations et hypothèses. Les événements ou les résultats réels sont susceptibles de différer considérablement de ceux prévus dans le cadre des énoncés prospectifs si des risques connus ou inconnus affectent nos activités ou si nos estimations ou nos hypothèses s'avèrent inexactes. Ces risques, estimations et hypothèses portent notamment sur la capacité de Liminal BioSciences d'assurer le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques à valeur ajoutée et d'obtenir des contrats relatifs à ses produits et services, la disponibilité de ressources financières et autres pour compléter des projets de recherche et développement, le succès et la durée d'études cliniques, la capacité de Liminal BioSciences de se prévaloir d'occasions d'affaires dans l'industrie pharmaceutique, les incertitudes liées au processus de réglementation et tout changement du contexte économique. Vous trouverez une analyse plus exhaustive des risques qui pourraient faire en sorte que les événements ou résultats réels diffèrent de nos attentes présentes de façon importante dans la notice annuelle pour l'année terminée le 31 décembre 2018, sous la rubrique « Risques et incertitudes reliés aux activités de Liminal BioSciences ». Par conséquent, nous ne pouvons garantir la réalisation des énoncés prospectifs. Par ailleurs, nous ne nous engageons aucunement à mettre à jour ces énoncés prospectifs, même si de nouveaux renseignements devenaient disponibles, à la suite d'événements futurs ou pour toute autre raison, à moins d'y être tenus en vertu des lois et règlements applicables aux valeurs mobilières.

SOURCE Liminal BioSciences Inc.