La publication des premiers résultats de l'essai PEGASUS à l'ESMO montre que l'utilisation de la biopsie liquide pour guider le traitement adjuvant du cancer du côlon semble prometteuse

Guardant Health, Inc. (Nasdaq : GH), société leader en oncologie de précision, a communiqué aujourd'hui que les premiers résultats de l'essai PEGASUS suggèrent que la biopsie liquide peut être utilisée dans la gestion clinique post-chirurgicale pour réduire la toxicité inutile de la chimiothérapie et améliorer la réponse aux schémas de chimiothérapie standard chez les patients atteints d'un cancer du côlon de stade III ou de stade II à haut risque. Les résultats de l'essai, qui est une étude ISS parrainée par l'IFOM ETS - l'Institut AIRC d'oncologie moléculaire de Milan, en Italie, et soutenue par Guardant Health, viennent d'être présentés par les chercheurs de l'étude au congrès de l'ESMO à Madrid, en Espagne.

L'essai PEGASUS, qui est l'une des premières études prospectives utilisant la biopsie liquide, porte sur 135 patients recrutés dans 11 centres de cancérologie en Italie et en Espagne. L'étude évalue la faisabilité d'une escalade ou d'une désescalade de la chimiothérapie adjuvante (post-chirurgicale) en fonction de la présence ou de l'absence de maladie résiduelle minimale (MRD) indiquée par l'ADN tumoral circulant (ctDNA) détecté par le test sanguin Guardant Reveal à plusieurs points dans le temps. Le traitement des patients dont les résultats sont positifs est standard, tandis que les patients dont les résultats sont négatifs reçoivent un traitement plus doux, associé à une toxicité neurologique aiguë et chronique significativement moindre par rapport au traitement standard. La biopsie liquide doit être répétée plusieurs fois au cours du traitement afin de révéler les possibilités de traiter les patients en toute sécurité avec des régimes moins toxiques, d'identifier les résistances thérapeutiques et d'adapter la chimiothérapie pour qu'elle soit plus forte lorsque cela est nécessaire.

Les premiers résultats révèlent un retour du cancer chez 34 % des patients ayant obtenu un résultat positif à la biopsie liquide après une intervention chirurgicale, tandis que seulement 10 % des patients ayant obtenu un résultat négatif ont connu une rechute. Approximativement 40 % des patients sont passés de ctDNA positif à ctDNA négatif après le traitement, ce qui suggère l'efficacité de la chimiothérapie pour certains patients.

« Nous sommes persuadés qu'une fois confirmés par les résultats de plusieurs autres études internationales en cours sur la biopsie liquide, nos résultats pourront contribuer à influencer la modification des directives de pratique clinique pour le traitement du cancer du côlon opérable, en soutenant la réduction ou l'élimination du traitement adjuvant chez les patients dont la biopsie liquide est négative, et la personnalisation de la chimiothérapie en cas de non-réponse moléculaire », a indiqué Silvia Marsoni, MD, PhD, conceptrice de l'essai PEGASUS et responsable de l'unité d'oncologie de précision à l'IFOM. « Le passage du paradigme existant de la chimiothérapie à taille unique vers un nouveau paradigme de thérapies sur mesure n'est pas le seul impact attendu de l'essai PEGASUS. Il nous permettra d'explorer la biologie des tumeurs micro-métastatiques, pour lesquelles nous devons trouver de nouvelles thérapies plus efficaces. »

« Le nombre de patients atteints d'un cancer du côlon de stade II ou III qui ne bénéficient pas d'une chimiothérapie adjuvante est actuellement important en raison des limites des critères pronostiques actuels. Le besoin de meilleurs outils pronostiques pour guider la gestion clinique dans cette population de patients est important », a indiqué Craig Eagle, MD, directeur médical de Guardant Health. « Ces premiers résultats d'essai sont prometteurs et suggèrent que le test de biopsie liquide Guardant Reveal peut constituer un outil sensible pour détecter la MRD et prédire la récurrence du cancer, aidant ainsi les oncologues à prendre des décisions thérapeutiques éclairées qui améliorent les résultats pour leurs patients. »

Pour obtenir de plus amples renseignements sur l'étude PEGASUS, visitez le site : https://guardanthealth.com/clinical-studies/#early-stage-studies--content

À propos de Guardant Health

Guardant Health est une société leader en oncologie de précision dont l'objectif est d'aider à vaincre le cancer à l'échelle mondiale grâce à l'utilisation de ses tests exclusifs, de vastes ensembles de données et d'analyses avancées. La plateforme d'oncologie de Guardant Health tire parti de ses capacités pour favoriser l'adoption commerciale, améliorer les résultats cliniques des patients et réduire les coûts des soins de santé à tous les stades du continuum de soins du cancer. Guardant Health a lancé commercialement les tests Guardant360®, Guardant360 CDx, Guardant360 TissueNexttm, Guardant360 Responsetm et GuardantINFINITY® pour les cancers de stade avancé, et Guardant Revealtm pour les cancers de stade précoce. Le portefeuille de dépistage de Guardant Health, y compris le test Shieldtm lancé commercialement, vise à répondre aux besoins des personnes éligibles au dépistage du cancer. Pour plus d'informations, visitez guardanthealth.com et suivez la société sur LinkedIn et Twitter.

Déclarations prospectives

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