Meridian Medical Technologies, LLC, et l'HERA, la direction générale de la Commission européenne signent un accord pour l'achat du Tecovirimat SIGA par 13 pays de l'EEE

Meridian Medical Technologies, LLC (Meridian), leader mondial de la sécurité sanitaire dans la fourniture de contre-mesures médicales, annonce aujourd'hui la signature d'un contrat-cadre au titre de l'accord de passation conjointe de marché (JPA) entre Meridian et l'HERA (Health Emergency Preparedness and Response Authority), la Direction générale (DG) de la Commission européenne. Dans le cadre de cet accord de licence promotionnelle, Meridian agit en tant que partenaire commercial mondial de SIGA Technologies, Inc. (NASDAQ: SIGA), titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et fabricant du Tecovirimat SIGA. À travers cet accord de passation conjointe de marché, 13 pays participants de l'Espace économique européen (EEE) (parties contractantes) peuvent désormais se procurer facilement le Tecovirimat SIGA. Ce dernier a reçu l'approbation de l'Agence européenne des médicaments (EMA) et de l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) pour le traitement de la variole, de la variole du singe, de la variole bovine et des complications dues à la réplication du virus de la vaccine. Cet accord se traduira par l'achat au niveau national du Tecovirimat SIGA par voie orale et servira de modèle pour de futures opportunités de marché.

« Lors d'urgences médicales, le temps est un facteur critique. C'est ce que nous avons pu voir en 2022 lorsque les États membres de l'UE ont eu besoin du Tecovirimat SIGA en urgence pour traiter les patients infectés par le virus de la variole », déclare Tom Handel, responsable commercial de Meridian pour les traitements injectables et la sécurité sanitaire. « Ce contrat-cadre commun, qui constitue une étape importante pour Meridian et l'HERA, réduit de plusieurs mois à quelques jours le temps et les efforts nécessaires à la mise en place de contrats individuels avec chaque État membre. L'Europe a désormais la possibilité de simplifier ses approvisionnements de plusieurs façons, ce qui permet aux agences des États membres d'acheminer les contre-mesures médicales indispensables vers les personnes qui en ont besoin. »

À propos de Meridian Medical Technologies, LLC

Meridian Medical Technologies, LLC, une division de Kindeva Drug Delivery, est un leader mondial de la sécurité sanitaire dans la fourniture de contre-mesures médicales aux agences du monde entier. Depuis plus de 60 ans, la société propose des alternatives de traitement d'urgence aux défenseurs militaires et civils, notamment au département de la Défense des États-Unis, aux services médicaux d'urgence, à la sécurité intérieure et à plus de 30 nations à travers le monde, afin qu'ils puissent se défendre contre les situations de vie ou de mort, critiques et urgentes.

À propos de l'autorité de préparation et de réaction en cas d'urgences sanitaires (HERA)

L'HERA est un pilier essentiel de l' Union européenne de la santé et un atout fondamental pour renforcer la réaction et la préparation de l'Union européenne en cas d'urgence sanitaire. L'HERA a été créée en septembre 2021 pour remplacer les solutions ad hoc en matière de réaction aux pandémies et de gestion de celles-ci par une structure permanente dotée d'outils et de ressources adéquats pour planifier l'action de l'UE en cas d'urgence sanitaire. L'un des principaux objectifs de l'HERA est d'assurer le développement, la fabrication, l'achat et la répartition équitable de contre-mesures médicales clés.

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