Le Lézard
Classé dans : Science et technologie, Santé
Sujets : Salon commercial, Essais cliniques / Découvertes médicales

Longbio Pharma a présenté les résultats positifs de la phase 1 pour le LP-003 lors de l'ERS2023


SOFIA, Bulgarie, 21 juin 2023 /PRNewswire/ -- Longbio Pharma (Suzhou) Co., Ltd. (abrégé « Longbio Pharma »), une société pharmaceutique qui développe des médicaments pour le traitement des allergies, de l'asthme, de l'ophtalmologie et d'autres maladies auto-immunes, a annoncé les données de phase I du LP-003 (nouvelle génération d'anticorps anti-IgE) lors du 29e Congrès de la Société européenne de rhinologie (ERS2023)

Titre de l'affiche (récompensée en tant que meilleure affiche) : étude de phase 1 chez des sujets sains du LP-003, un nouvel anticorps anti-IgE à action prolongée contre la rhinite allergique

ID de soumission du résumé : 1209

Résultats : le LP-003 présente une forte affinité de liaison aux IgE (>100 fois) sans liaison hors cible, une inhibition Fc?RI et Fc?RII/CD23 plus puissante que l'omalizumab.

Dans une étude clinique de phase I randomisée à double insu (CTR20221413), 32 sujets en santé ont été répartis au hasard en cinq groupes pour recevoir une dose intraveineuse unique de 0,3 mg/kg, 1 mg/kg, 3 mg/kg, 6 mg/kg et 10 mg/kg respectivement. Le profil d'innocuité, de pharmacocinétique et de pharmacodynamique (taux d'IgE libres) a été évalué.

Le LP-003 présentait une pharmacocinétique non linéaire, le T1/2 variant de 46,3 jours à 75,6 jours, soit environ 2?3 fois celle de l'omalizumab. De plus, l'IgE libre a été supprimée jusqu'à un niveau inférieur à la plage de détection pendant plus de 70 jours dans les groupes de 1 mg/Kg (à l'exception de l'un d'entre eux ayant un taux d'IgE de base élevé) et de 10 mg/Kg.

Le LP-003 semble présenter un bon profil d'innocuité. Aucun TEAE (événement indésirable apparaissant au cours du traitement) de grade 3 ou supérieur n'a été rapporté, ce qui constitue une base solide pour la poursuite de l'étude et des progrès.

 « Cette présentation d'affiche nous donne l'occasion de partager avec la communauté internationale de l'allergie nos premières données chez l'homme pour le LP-003. Les données de la phase I sont vraiment passionnantes et représentent une étape importante », s'est exclamé le Dr Sun, Nai-chau, cofondateur de Longbio Pharma, également inventeur de l'omalizumab et cofondateur de Tanox Inc. « Les résultats positifs renforcent notre confiance dans le potentiel du LP-003 et dans sa capacité à répondre aux besoins urgents des patients souffrant de maladies allergiques, telles que la rhinite allergique. »

Longbio Pharma a lancé des essais cliniques de phase II afin de s'appuyer sur les résultats prometteurs obtenus en phase I et de recueillir des données plus complètes. La société recherche également activement des collaborations et des partenariats avec des acteurs de l'industrie afin d'accélérer le développement et la commercialisation du LP-003, dans le but ultime d'offrir aux patients du monde entier une option thérapeutique qui change la donne.

À propos du LP-003

Le LP-003, un nouvel anticorps anti-IgE, a été généré, humanisé et conçu par le Dr Sun, Nai-chau, inventeur de l'omalizumab et cofondateur de Tanox. S'appuyant sur plus de 30 ans d'expérience sur la cible IgE, le Dr Sun a développé une nouvelle génération d'anticorps anti-IgE (LP-003). Les données actuelles montrent que le LP-003 est susceptible de devenir un traitement de premier ordre.

Deux études de phase II, portant sur la rhinite allergique et l'urticaire chronique spontanée, sont en cours. La société prévoit d'obtenir les résultats de l'étude de phase II du LP-003 d'ici la fin de l'année 2023.

À propos de Longbio Pharma

LongBio Pharma, une société de biotechnologie située à Shanghai/Changshu, en Chine, se concentre sur les maladies auto-immunes et complémentaires, au service des patients et de la société.

Pour plus d'informations, veuillez consulter : www.longbio.com ou contacter : [email protected].


Ces communiqués peuvent vous intéresser aussi

à 23:24
Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) a annoncé que le partenaire commercial de la société, Accord BioPharma Inc. (la division spécialisée américaine d'Intas Pharmaceuticals, Ltd.), a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des...

à 11:19
Face à une détérioration alarmante de la santé mentale des locataires, le Regroupement des ressources alternatives en santé mentale du Québec (RRASMQ) et le Regroupement des comités logement et associations de locataires du Québec (RCLALQ) ont uni...

à 10:00
Le gouvernement du Québec souligne la tenue de la Semaine de la sécurité civile 2024, qui se déroulera du 5 au 11 mai sous le thème « Ma sécurité, ma responsabilité ». Ce thème vise à sensibiliser la population à l'importance de se préparer à faire...

à 09:00
Territoire traditionnel non cédé des Algonquins Aujourd'hui, l'honorable Gary Anandasangaree, ministre des Relations Couronne-Autochtones, l'honorable Patty Hajdu, ministre des Services aux Autochtones et ministre responsable de FedNor, l'honorable...

à 09:00
L'avenir des laboratoires de biologie médicale du réseau public sera au coeur des discussions le 6 mai prochain. Sous le thème En avant pour l'avenir des laboratoires, l'APTS réunira des acteur?rice?s et partenaires de tous horizons. Des...

à 07:00
En cette Semaine nationale des soins palliatifs, la Coalition du Québec pour l'accès aux soins palliatifs (la Coalition) est fière de célébrer l'impact positif que les soins palliatifs ont sur le bien-être des personnes atteintes d'une maladie grave....



Communiqué envoyé le et diffusé par :