ADC Therapeutics participera à la 43e Conférence annuelle sur les soins de santé de Cowen

ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT) a annoncé aujourd'hui qu'Ameet Mallik, directeur général, présentera l'entreprise lors de la 43^e Conférence annuelle sur les soins de santé de Cowen à Boston, MA, le mardi 7 mars à 14 h 50 UTC-5.

La présentation sera diffusée en direct sur le web sur la page Events & Presentations de la section Investors du site Internet d'ADC Therapeutics, ir.adctherapeutics.com. La présentation sera rediffusée sur le web pendant environ 30 jours.

À propos d'ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une société biotechnologique en phase commerciale améliorant la qualité de vie des personnes atteintes de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicament (CAM) ciblés de dernière génération. La Société s'appuie sur sa technologie CAM exclusive, basée sur les PBD, pour transformer le paradigme thérapeutique pour les patients atteints d'affections malignes hématologiques et de tumeurs solides.

Le CAM ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl) ciblant le CD19 d'ADC Therapeutics est approuvé par la FDA pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B, récidivant ou réfractaire, après au moins deux lignes de traitement systémique. ZYNLONTA fait également l'objet d'un développement en association avec d'autres agents. En plus du ZYNLONTA, ADC Therapeutics possède plusieurs CAM en cours de développement clinique et préclinique.

ADC Therapeutics est basé à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et est présent à Londres, dans la région de la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Pour plus d'informations, veuillez consulter https://adctherapeutics.com/ et suivez la société sur Twitter et LinkedIn.

ZYNLONTA^® est une marque déposée d'ADC Therapeutics SA.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des dispositions relatives à la sphère de sécurité de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les déclarations prospectives sont soumises à certains risques et incertitudes pouvant entraîner des différences substantielles entre les résultats réels et ceux décrits dans le présent document. Les facteurs susceptibles de provoquer de telles différences comprennent, sans s'y limiter, la capacité de la Société à atteindre l'objectif de ventes nettes de produits 2023 pour ZYNLONTA^® et la baisse des frais de fonctionnement totaux pour 2023 et 2024, les liquidités attendues jusqu'à mi-2025, la capacité de la Société à poursuivre la commercialisation de ZYNLONTA^® aux États-Unis et les revenus futurs qui s'ensuivront ; la capacité de Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi^®) à commercialiser avec succès ZYNLONTA^® dans l'Espace économique européen et l'acceptation du marché, le remboursement adéquat et les revenus futurs qui s'ensuivront ; la capacité de nos partenaires stratégiques, notamment Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation et Overland Pharmaceuticals, à obtenir l'approbation réglementaire pour ZYNLONTA^® dans les juridictions étrangères, et les délais et montants des revenus et paiements futurs qui nous seront versés par ces partenariats ; la capacité de la Société à commercialiser ses produits conformément aux lois et réglementations applicables ; les attentes de la Société quant aux conséquences de la loi Infrastructure Investment and Jobs Act ; le calendrier et les résultats des projets de recherche ou des essais cliniques de la Société ou de ses partenaires, notamment LOTIS 2, 5 et 9, ADCT 901, 601 et 212, le calendrier et les résultats des demandes réglementaires déposées et des actions de la FDA ou d'autres organismes de réglementation concernant les produits ou les produits candidats de la Société ; les prévisions de revenus et de dépenses, l'endettement de la Société, y compris Healthcare Royalty Management et les facilités BlueOwl et Oaktree, et les restrictions imposées aux activités de la Société par cet endettement, la capacité à rembourser cette dette et l'encaisse importante nécessaire pour régler cette dette ; la capacité de la Société à obtenir des ressources financières ou autres pour ses activités de recherche, de développement, cliniques et commerciales ; et d'autres déclarations concernant des questions ne constituant pas des faits historiques et impliquant des prédictions. Ces déclarations impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui peuvent faire en sorte que les résultats, le rendement, les réalisations ou les perspectives réels diffèrent sensiblement des résultats, du rendement, des réalisations ou des perspectives futurs exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. Dans certains cas, vous pouvez identifier les déclarations prospectives à l'emploi de termes comme « peut », « sera », « devrait », « serait », « s'attend à », « a l'intention de », « planifie », « anticipe », « pense », « estime », « prédit », « potentiel », « sembler », « chercher », « futur », « poursuivre » ou « apparaître » ou la forme négative de ces termes ou d'autres expressions similaires, bien que toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas ces mots d'identification. Des informations supplémentaires concernant ces facteurs, ainsi que d'autres facteurs susceptibles d'entraîner un écart important entre les résultats réels et ceux prévus dans les déclarations prospectives, figurent dans la section « Facteurs de risque » du rapport annuel de la Société sur le formulaire 20-F et dans les autres rapports et documents périodiques de la Société déposés auprès de la Securities and Exchange Commission. La Société invite les investisseurs à ne pas accorder une confiance excessive aux déclarations prospectives contenues dans le présent document. La Société ne s'engage nullement à réviser ou à mettre à jour ces déclarations prospectives pour refléter des événements ou circonstances survenus après la date du présent communiqué, sauf si la loi l'exige.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.