ADC Therapeutics participera à des conférences investisseurs en février

ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT) a annoncé aujourd'hui qu'Ameet Mallik, président-directeur général, participera à deux conférences investisseurs en février.

Détails des événements :

• Guggenheim Healthcare Talks ? Oncology Day, discussion informelle le mercredi 8 février de 15h55 à 16h20 (Heure de l'Est)
• Conférence (virtuelle) SVB Securities Global Biopharma, mise à jour corporative le mardi 14 février de 8h00 à 8h30 (Heure de l'Est)

Une diffusion en direct sur le Web de la discussion informelle et de la présentation sera accessible via la page Events & Presentations, dans la section Investors du site Internet d'ADC Therapeutics, ir.adctherapeutics.com. Une rediffusion de chaque webdiffusion sera disponible pendant environ 30 jours.

À propos d'ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une société biotechnologique en phase commerciale améliorant la qualité de vie des personnes atteintes de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicament (CAM) ciblés de dernière génération. La Société s'appuie sur sa technologie CAM exclusive, basée sur les PBD, pour transformer le paradigme thérapeutique pour les patients atteints d'affections malignes hématologiques et de tumeurs solides.

Le CAM ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl) ciblant le CD19 d'ADC Therapeutics est approuvé par la FDA pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B, récidivant ou réfractaire, après au moins deux lignes de traitement systémique. ZYNLONTA fait également l'objet d'un développement en association avec d'autres agents. En plus du ZYNLONTA, ADC Therapeutics possède plusieurs CAM en cours de développement clinique et préclinique.

ADC Therapeutics est basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et dispose de bureaux à Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Pour de plus amples renseignements, veuillez consulter le site https://adctherapeutics.com/ et suivre la Société sur Twitter et LinkedIn.

ZYNLONTA^® est une marque déposée d'ADC Therapeutics SA.

Déclarations prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives au sens des dispositions d'exonération du Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les déclarations prospectives sont soumises à certains risques et incertitudes qui peuvent faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux décrits. Les facteurs susceptibles d'entraîner de telles différences comprennent, sans toutefois s'y limiter : la capacité de la société à continuer de commercialiser ZYNLONTA^® aux États-Unis et les revenus futurs de celui-ci ; la capacité de Swedish Orphan Biovitrum AB (Sobi^®) à commercialiser avec succès ZYNLONTA^® dans l'Espace économique européen et acceptation du marché, couverture de remboursement adéquate et revenus futurs de celui-ci ; la capacité de nos partenaires stratégiques, y compris Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation et Overland Pharmaceuticals, à obtenir l'approbation réglementaire pour ZYNLONTA^® dans des juridictions étrangères, ainsi que le calendrier et le montant des revenus et paiements futurs qui nous seront versés par ces partenariats ; la capacité de la société à commercialiser ses produits dans le respect des lois et réglementations applicables ; le calendrier et les résultats des projets de recherche ou des essais cliniques de la société ou de ses partenaires, y compris LOTIS 2, 5 et 9, ADCT 901, 601 et 212, le calendrier et les résultats des soumissions réglementaires et des actions de la FDA ou d'autres organismes de réglementation concernant les produits ou produits candidats de la société ; les revenus et les dépenses projetés, l'endettement de la société, y compris les installations de Healthcare Royalty Management et d'Oak Tree et les restrictions imposées aux activités de la société par cet endettement, la capacité de rembourser cet endettement et les liquidités importantes nécessaires au service de cet endettement ; la capacité de la société à obtenir des ressources financières et autres pour ses activités de recherche, de développement, cliniques et commerciales et d'autres déclarations concernant des questions qui ne sont pas des faits historiques et impliquent des prédictions. Ces déclarations impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui peuvent faire en sorte que les résultats, performances, réalisations ou perspectives réels soient sensiblement différents des résultats, performances, réalisations ou perspectives futurs exprimés ou sous-entendus par de telles déclarations prospectives. Dans certains cas, vous pouvez identifier les déclarations prospectives à l'aide de termes tels que « peut », « devra », « doit », « devrait », « s'attend à », « a l'intention », « planifier », « anticiper », « croire », « estimer », « prédire », « potentiel », « sembler », « chercher », « futur », « continuer » ou « apparaître » ou la forme négative de ces termes ou d'expressions similaires, bien que toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas ces mots d'identification. Des informations supplémentaires concernant ces facteurs et d'autres susceptibles d'entraîner une différence significative entre les résultats réels et ceux anticipés dans les déclarations prospectives sont contenues dans la section « Facteurs de risque » du rapport annuel de la société sur formulaire 20-F et dans les autres rapports périodiques de la société et les dépôts auprès de la Securities and Exchange Commission. La société avertit les investisseurs de ne pas se fier indûment aux déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse. Toutes les déclarations prospectives sont basées sur les informations actuellement à disposition de la société à la date des présentes et la société n'assume aucune obligation de réviser ou de mettre à jour ces déclarations prospectives pour refléter des événements ou des circonstances après la date de ce communiqué de presse, sauf si exigé par la loi.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.