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ADC Therapeutics publie son premier rapport environnemental, social et de gouvernance


ADC Therapeutics SA (NYSE : ADCT), une société de biotechnologie au stade commercial qui améliore la vie des personnes souffrant d'un cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicaments (CAM) ciblés de nouvelle génération destinés aux patients atteints d'hémopathies malignes et de tumeurs solides, a dévoilé aujourd'hui son premier rapport environnemental, social et de gouvernance (ESG) qui décrit l'accent mis par la société sur les soins aux patients et l'innovation durable. Ce rapport marque une étape importante dans l'évolution de la société et constitue une référence du progrès futur.

« L'équipe d'ADC Therapeutics se consacre à transformer la vie des patients atteints de cancer tout en donnant l'exemple de pratiques commerciales transparentes, éthiques et responsables », déclare Chris Martin, DPhil, PDG d'ADC Therapeutics. « Notre premier rapport ESG témoigne de notre engagement à agir en tant qu'entreprise responsable dans les collectivités où nous vivons et travaillons. La responsabilité de l'entreprise est étroitement liée à notre mission visant à créer des solutions de santé mondiales innovantes ».

Points saillants du rapport :

Le rapport environnemental, social et de gouvernance est disponible ici et sur le site web de la société à l'adresse suivante : www.adctherapeutics.com.

À propos d'ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une société biotechnologique en phase commerciale améliorant la qualité de vie des personnes atteintes de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicament (CAM) ciblés de prochaine génération. La Société s'appuie sur sa technologie CAM exclusive, basée sur les PBD, pour transformer le paradigme thérapeutique pour les patients atteints d'affections malignes hématologiques et de tumeurs solides.

L'ADC ZYNLONTA ® (loncastuximab tésirine-lpyl) d'ADC Therapeutics, dirigé contre l'antigène CD19, est approuvé par la FDA pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B récidivant ou réfractaire après deux traitements systémiques ou plus. ZYNLONTA est également en cours de développement en combinaison avec d'autres agents. Cami (camidanlumab tésirine) est en cours d'évaluation dans un essai pivot de phase 2 pour le lymphome de Hodgkin récidivant ou réfractaire et dans un essai clinique de phase 1b pour diverses tumeurs solides avancées. Outre ZYNLONTA et Cami, ADC Therapeutics a plusieurs ADC en cours de développement clinique et préclinique.

ADC Therapeutics est basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et possède des bureaux à Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site web à l'adresse suivante : https://adctherapeutics.com/ et suivez la société sur Twitter et LinkedIn.

ZYNLONTA® est une marque déposée d'ADC Therapeutics SA.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.


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