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Hemanext s'associe à Sickle Cell 101 pour commanditer la campagne de sensibilisation à la drépanocytose
La drépanocytose est une maladie qui touche plus de 20 millions de personnes dans le monde, dont 100 000 Américans1, 2
LEXINGTON, Massachusetts et SAN FRANCISCO, 28 juillet 2021 /CNW/ -- Hemanext Inc. - une entreprise américaine privée de technologie médicale, qui se consacre à l'amélioration de la qualité, de la sécurité, de l'efficacité et du coût des transfusions de globules rouges - s'est associée à Sickle Cell 101 (SC101), un organisme à but non lucratif établi à Silicon Valley, pour commanditer et promouvoir la campagne de sensibilisation à la drépanocytose.
Le partenariat de Hemanext avec SC101 témoigne de l'engagement de l'entreprise envers la communauté de personnes atteintes de la maladie. Hemanext travaillera avec SC101 pour l'aider à soutenir la communauté par l'intermédiaire d'initiatives de sensibilisation locales, nationales et internationales qui visent à attirer l'attention du monde aux besoins non comblés des personnes souffrant de drépanocytose.
« C'est pour nous un privilège de travailler en partenariat avec Sickle Cell 101 et d'appuyer sa mission mondiale de sensibiliser les patients à la drépanocytose et de les éduquer sur le sujet, a déclaré Alexander Marichal, vice-président du marketing chez Hemanext. Les programmes et les communications de SC101 sont fondés sur des données probantes, adaptés aux patients atteints de drépanocytose et conçus pour améliorer la qualité de leur vie, et c'est précisément pourquoi Hemanext a à coeur ce partenariat. »
« Nous sommes très heureux de collaborer avec une entreprise de technologie médicale de calibre mondial comme Hemanext, qui est dévouée à l'optimisation des transfusions sanguines, a ajouté Cassandra Trimnell, fondatrice et directrice générale de Sickle Cell 101. Nous sommes convaincus que l'expertise de Hemanext en matière de prélèvement, de traitement et de conservation du sang se traduira par la création de technologies de transfusion qui pourraient avoir une incidence positive sur la vie de millions de patients, dont ceux souffrant de drépanocytose. »
À propos de la drépanocytose
La drépanocytose est une des maladies du sang héréditaires les plus courantes3. Elle est chronique et se manifeste chez des millions de personnes dans le monde entier. La drépanocytose est particulièrement répandue chez les personnes dont les ancêtres sont originaires d'Afrique, d'Amérique du Sud, des Caraïbes et d'Amérique centrale1. Il est estimé que près de 5 % de la population internationale serait porteuse du gène causant la maladie4.
Plus de 20 millions de personnes dans le monde souffrent de drépanocytose2, une affection qui concerne plus de 300 000 naissances par an8. Environ 100 000 Américains sont touchés par cette maladie sanguine1, 2, et les Afro-Américains représentent le groupe de population qui en souffre le plus souvent, 1 Américain d'origine africaine sur 365 naissant avec l'affection1.
Cette maladie cause le durcissement et l'agglutination des globules rouges, ce qui leur donne la forme d'un outil agricole falciforme, d'où le nom « drépanocytose » (du grec drepanon, signifiant faucille)10. Comme il s'agit d'une affection héréditaire, le gène est transmis du parent à l'enfant. La maladie se manifeste lorsque le porteur a deux versions du gène causant la drépanocytose, soit celle de chaque parent. Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis estiment qu'environ 1 Américain d'origine africaine sur 13 porte ce gène1.
La drépanocytose est une maladie progressivement débilitante qui se caractérise par des symptômes imprévisibles, aigus et potentiellement mortels, comme les accidents vasculaires cérébraux et le syndrome thoracique aigu6. Des études ont montré que l'espérance de vie moyenne d'une personne atteinte de drépanocytose ne se situe qu'entre 40 et 50 ans8. Pendant la pandémie de COVID-19, la population souffrant de la maladie a été significativement touchée7. Les CDC n'ont d'ailleurs pas tardé à découvrir que les personnes présentant des complications liées à la drépanocytose étaient beaucoup plus susceptibles de développer des complications liées à l'infection au coronavirus et d'en décéder8. De plus, la pandémie a eu une incidence sur les banques de sang dans les régions où les dons sont moins nombreux9.
À propos de SC101
Sickle Cell 101 (SC101) est un organisme à but non lucratif établi à Silicon Valley, qui se spécialise dans la sensibilisation à la drépanocytose. SC101 possède la plus grande plateforme en ligne au monde consacrée uniquement à la recherche et à l'éducation sur la drépanocytose et le trait drépanocytaire. Au fil des ans, les plateformes de SC101 de renommée internationale sont devenues des sources d'information fiables auxquelles font confiance les patients, les soignants, les fournisseurs de soins de santé et d'autres intervenants. Le travail de l'organisme consiste à fournir à la communauté de personnes atteintes de la maladie du contenu fondé sur des données probantes et adapté aux patients. Pour en savoir plus, visitez le site sc101.org.
À propos de Hemanext
Hemanext est une entreprise privée de technologie médicale, qui se consacre à l'amélioration de la qualité, de la sécurité, de l'efficacité et du coût des transfusions sanguines. Les efforts de recherche et de développement de Hermanext sont axés sur les globules rouges conservés dans des conditions hypoxiques. Pour en apprendre davantage, consultez le site hemanext.com.
Personnes-ressources pour les médias :
Cassandra Trimnell
Directrice générale, Sickle Cell 101
[email protected]
Stacy Smith
Directrice adjointe des communications marketing, Hemanext
[email protected]
Références :
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1 |
Centers for Disease Control and Prevention. « Data & Statistics on Sickle Cell Disease ». https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/data.html. Page consultée en juin 2021. |
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2. |
National Heart, Lung, and Blood Institute, NIH. « Cure Sickle Cell Initiative ». https://www.nhlbi.nih.gov/science/cure-sickle-cell-initiative. Page consultée en juin 2021. |
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3. |
Centers for Disease Control and Prevention. « About CDC's Work on Sickle Cell Disease ». https://www.cdc.gov/ncbddd/sicklecell/about.html. Page consultée en juin 2021. |
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4. |
Dexter, D. et coll. « Mitigating the effect of the COVID-19 pandemic on sickle cell disease services in African countries ». Lancet Haematol. Juin 2020; 7(6) : e430-e432. |
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5. |
Kato, G. J. et coll. « Sickle cell disease ». Nat Rev Dis Primers. 15 mars 2018; 4 : 18010. Doi : 10.1038/nrdp.2018.10. PMID : 29542687. |
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6. |
Howard, J. et coll. « Sickle cell disease: when and how to transfuse ». Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2016; (1) : 625-631. Doi : 10.1182/asheducation-2016.1.625. |
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7. |
Panepinto, J. A. et coll. « Coronavirus Disease among Persons with Sickle Cell Disease ». Emerging Infectious Diseases. 2020; 26(10) : 2473-2476. Doi : 10.3201/eid2610.202792. |
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8. |
Neumayer, L. et coll. « Does Care Consultation Affect Use of VHA Versus Non-VHA Care? ». Am J Manag Care. 2019; 25 : S335-S343. http://ajmc.s3.amazonaws.com/_media/_pdf/AJMC_A924_Article.pdf. |
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9. |
Organisation mondiale de la Santé. « Guidance on maintaining a safe and adequate blood supply during the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic and on the collection of COVID-19 convalescent plasma ». 10 juillet 2020. https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/333182/WHO-2019-nCoV-BloodSupply-2020.2-eng.pdf?sequence=1&isAllowed=y. Page consultée en juin 2021. |
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10. |
National Heart, Lung, and Blood Institute, NIH. « Sickle Cell Disease ». https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/sickle-cell-disease. Page consultée en juin 2021. |
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SOURCE Hemanext Inc.
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