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Les experts préconisent des protocoles pour accélérer le renvoi des patients dans des centres spécialisés pour l'hypertension pulmonaire


L'événement IMPAHCT (International Meeting on Pulmonary Hypertension Clinical Treatment), organisé par la société pharmaceutique Ferrer, a réuni plus de 150 pneumologues et cardiologues de plus de 30 pays, renforçant la volonté de la société de faire progresser la recherche et le traitement de l'hypertension pulmonaire.

L'un des principaux sujets abordés durant l'événement était l'importance de l'orientation des patients vers des centres spécialisés le plus tôt que possible. Des données récentes montrent que, malgré les progrès réalisés ces dernières années, le temps écoulé entre l'apparition de symptômes et le diagnostic de l'hypertension artérielle pulmonaire, par exemple, est supérieur à 2 ans1. Les experts ont préconisé des protocoles pour accélérer l'orientation des patients et ont souligné la nécessité d'un diagnostic précoce et d'une approche globale du traitement, qui permettront des soins plus personnalisés et efficaces.

Selon Gabor Kovacs, pneumologue et professeur à l'Université de médecine de Graz, « ce serait formidable si les pneumologues et cardiologues, chaque fois qu'ils suspectent une hypertension pulmonaire ou observent des signes ou symptômes évocateurs d'une hypertension pulmonaire, pouvaient orienter les patients vers un centre spécialisé et accélérer le diagnostic, permettant ainsi d'initier un traitement et d'améliorer aussi bien leur pronostic que la qualité de vie. Cela aiderait également le grand public à reconnaître certains des signes de la maladie, comme l'essoufflement lors de la pratique du sport, et à les prendre au sérieux. »

Lors de l'événement, on a également pu entendre la voix de la communauté des patients par l'entremise de représentants des principales associations européennes, renforçant ainsi les stratégies vis-à-vis des besoins médicaux et sociaux non satisfaits.

De plus, durant l'événement IMPAHCT, les directives 2022 des Sociétés européennes de cardiologie et de pneumologie concernant le diagnostic et le traitement de l'hypertension pulmonaire4 ont été discutées, anticipant l'utilisation de prostacyclines parentérales. Ces avancées représentent une occasion prometteuse d'améliorer les résultats pour les personnes atteintes d'hypertension artérielle pulmonaire.

Selon Jorge Cuneo, médecin en chef chez Ferrer, « ces maladies ont une faible prévalence et, malheureusement, cela signifie qu'il y a d'importants besoins médicaux non satisfaits. En outre, l'hypertension pulmonaire a un taux de mortalité très élevé, il est donc crucial d'agir rapidement car un diagnostic précoce peut considérablement améliorer le pronostic de la maladie. »

Oscar Pérez, responsable du marketing, de l'accès au marché et de la tarification et responsable du développement des affaires chez Ferrer, a rappelé que, « en tant qu'entreprise vouée à l'innovation et au développement de solutions thérapeutiques transformatrices, nous sommes heureux de contribuer à la recherche et à l'accessibilité de ces thérapies. C'est également un plaisir d'avoir le soutien de la communauté médicale et de représentants d'associations de patients lors de cet événement. »

Références :

  1. Didden EM, Lee E, Wyckmans J, Quinn D, Perchenet L. Time to diagnosis of pulmonary hypertension and diagnostic burden: A retrospective analysis of nationwide US healthcare data. Pulm Circ. 2023 Jan;13(1) e12188.
  2. Hoeper MM, Humbert M, Souza R, Idrees M, Kawut SM, Sliwa-Hahnle K, et al. A global view of pulmonary hypertension. Lancet Respir Med. 2016 Apr;4(4):306-22.
  3. Simonneau G, Montani D, Celermajer DS, Denton CP, Gatzoulis MA, Krowka M, et al. Haemodynamic definitions and updated clinical classification of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2019 Jan 24;53(1):1801913.
  4. Humbert M, Kovacs G, Hoeper MM, Badagliacca R, Berger RMF, Brida M, et al; ESC/ERS Scientific Document Group. 2022 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. Eur Respir J. 2023 Jan 6;61(1):2200879.
  5. https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/index.php
  6. Peacock AJ, Murphy NF, McMurray JJ, Caballero L, Stewart S. An epidemiological study of pulmonary arterial hypertension. Eur Respir J 2007Jul;30(1):104-9.
  7. Behr J, Nathan SD. Pulmonary hypertension in interstitial lung disease: screening, diagnosis and treatment. Curr Opin Pulm Med. 2021 Sep 1;27(5):396-404.
  8. King CS, Shlobin OA. The trouble with group 3 pulmonary hypertension in interstitial lung disease: dilemmas in diagnosis and the conundrum of treatment. Chest. 2020;158(4):1651-1664.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.


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