Agendia communique un solide ensemble de données soutenant le traitement du cancer du sein à l'ASCO 2022

Agendia, Inc., une société de phase commerciale axée sur une prise de décision optimisée en fournissant aux médecins des solutions de diagnostic et d'information de prochaine génération pouvant être utilisées pour contribuer à améliorer les résultats des patientes atteintes d'un cancer du sein dans le monde entier, annonce la présentation de nouvelles données provenant d'études cliniques en cours évaluant sa gamme exhaustive de tests génomiques lors de la prochaine conférence annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se tiendra du 3 au 7 juin 2022 à Chicago, Illinois.

Les données soulignent l'engagement clinique d'Agendia en faveur de l'analyse du transcriptome complet et du traitement du cancer du sein pour les populations mal desservies, en plus de nombreuses sous-études découlant du Registre FLEX de la société, l'étude en monde réel, multicentrique, prospective et observationnelle sur le cancer du sein. Deux abstracts sélectionnés par ASCO pour une discussion orale présenteront une analyse du test génomique ImPrint, qui est actuellement exclusivement indiqué à des fins de recherche, de la série d'essais I-SPY, et une analyse de FLEX pour le cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs chez des femmes noires classé par BluePrint^®.

La société estime que l'approche du Registre FLEX en matière de recherche sur le cancer accélère la production de données pertinentes, visant à redéfinir le traitement du cancer. Sa conception centrée sur la patiente et son réseau national de sites participants s'appuient sur l'infrastructure d'Agendia, permettant ainsi aux sous-études lancées par des chercheurs de produire des résultats notables avec le potentiel de promouvoir la science, comme c'est le cas des données présentées à l'ASCO 2022.

Vous trouverez ci-dessous les informations relatives aux neuf abstracts d'Agendia qui ont été acceptés pour une discussion ou des sessions par affiches lors de la conférence annuelle 2022 de l'ASCO:

Sessions de discussion par affiches

• Signature immunitaire ImPrint pour identifier les patientes présentant un risque élevé de cancer du sein susceptibles de tirer parti d'une inhibition du point de contrôle PD1 dans I-SPY2
  Auteurs: Kuilman, MM., et al.
  Présentatrice: Lorenza Mittempergher, PhD | R&D, Agendia NV
  Session: Cancer du sein ? local/régional/adjuvant
  Discussion par affiches: lundi 6 juin 2022 | 13h15-14h45 CDT
  N° de l'abstract: 514
• Analyse transcriptomique complète du cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs chez des femmes noires classé comme type basal par BluePrint
  Auteurs: Reid, S., et al.
  Présentatrice: Sonya A. Reid, MD, MPH | Vanderbilt University Medical Center
  Session: Cancer du sein ? local/régional/adjuvant
  Discussion par affiches: lundi 6 juin 2022 | 13h15-14h45 CDT
  N° de l'abstract: 517

Sessions par affiche

• Analyse du transcriptome complet de tumeurs avec un oncotype discordant et résultats de MammaPrint dans l'essai FLEX
  Auteurs: Socoteanu, M., et al.
  Session: Cancer du sein ? local/régional/adjuvant
  Date et heure de la session: lundi 6 juin 2022 | 8h00-11h00 CDT
  N° de l'abstract: 556
• Implications cliniques pour les patientes présentant un oncotype discordant et résultats de MammaPrint
  Auteurs: Socoteanu, M., et al.
  Session: Cancer du sein ? local/régional/adjuvant
  Date et heure de la session: lundi 6 juin 2022 | 8h00-11h00 CDT
  N° de l'abstract: 560
• Investigation d'une signature génomique pour l'amplification génique du facteur de transcription MAF et avantages insuffisants du bisphosphonate pour le cancer du sein précoce
  Auteurs: Nasrazadani, A., et al.
  Session: Breast Cancer ? Local/Regional/Adjuvant
  Date et heure de la session: lundi 6 juin 2022 | 8h00-11h00 CDT
  N° de l'abstract: 559
• Identification des changements transcriptionnels avec MammaPrint et BluePrint dans le cancer du sein en phase précoce après une chimiothérapie néoadjuvante
  Auteurs: Chung, A., et al.
  Session: Cancer du sein ? local/régional/adjuvant
  Date et heure de la session: lundi 6 juin 2022 | 8h00-11h00 CDT
  N° de l'abstract: 585
• Distribution des sous-types moléculaires du cancer du sein d'après les classifications de récepteurs: leçons tirées de l'essai I-SPY2 et du Registre FLEX
  Auteurs: Cha, J., et al.
  Session: Cancer du sein ? local/régional/adjuvant
  Date et heure de la session: lundi 6 juin 2022 | 8h00-11h00 CDT
  N° de l'abstract: 592
• FLEX, le projet transcriptomique pour 30 000 cancers du sein: une plateforme pour la recherche sur le cancer du sein en phase précoce utilisant des tests génomiques complets couplés à des données cliniques
  Auteurs: Ma, C., et al.
  Session: à confirmer
  Date et heure de la session: lundi 6 juin 2022 | 8h00-11h00 CDT
  N° de l'abstract: TPS612
• Définition des profils transcriptomiques des cancers du sein mucineux en phase précoce: une sous-étude FLEX
  Auteurs: Sivapiragasam, A., et al.
  Session: Agents thérapeutiques développementaux ? Agents à ciblage moléculaire et biologie tumorale
  Date et heure de la session: dimanche 5 juin 2022 | 8h00-11h00 CDT
  N° de l'abstract: 3134

Agendia communiquera d'importantes mises à jour sur ses pages Twitter, Facebook et LinkedIn durant toute la conférence. Le programme de l'événement est disponible sur le site web de l'ASCO 2022.

À propos d'Agendia

Agendia est une société commerciale motivée par une mission dont l'objectif est de permettre une prise de décision optimisée en fournissant aux médecins des solutions de diagnostic et d'information de nouvelle génération qui peuvent servir à améliorer les résultats des patientes atteintes de cancer du sein dans le monde entier. La société propose actuellement deux tests de profilage génomique disponibles dans le commerce qui permettent aux chirurgiens, aux oncologues et aux pathologistes de personnaliser le traitement des femmes à des points d'intervention critiques tout au long de leur parcours.

MammaPrint^® est un test pronostique basé sur 70 gènes et d'autres facteurs clinico-pathologiques qui détermine le risque de récidive du cancer du sein chez une patiente spécifique. BluePrint^® est un test de sous-typage moléculaire basé sur 80 gènes qui identifie la biologie sous-jacente d'un cancer du sein individuel pour fournir des informations sur son comportement, son pronostic à long terme et sa réponse potentielle au traitement systémique. Ensemble, MammaPrint^® et BluePrint^® offrent un aperçu biologique global du cancer du sein d'une patiente pour permettre aux médecins de sélectionner objectivement la meilleure stratégie thérapeutique.

Pour en savoir plus à propos des essais en cours et des tests réalisés par Agendia, veuillez visiter www.agendia.com.

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