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Labopharm renforce ses liens avec GSK pour inclure le Mexique dans la distribution du tramadol à dose unique quotidienne


LAVAL, QC, le 31 mai /CNW/ -- LAVAL, QC, le 31 mai /CNW/ - Labopharm inc. (TSX : DDS, NASDAQ:DDSS) a annoncé aujourd'hui qu'elle a accordé à GlaxoSmithKline (GSK) les droits exclusifs pour distribuer son produit tramadol à dose unique quotidienne au Mexique. Cette entente élargit l'accord de licence et de distribution qui lie Labopharm et GSK concernant 20 pays d'Amérique latine et des Caraibes entré en vigueur en septembre 2005.

"Tout comme pour l'Amérique latine, le marché du tramadol au Mexique connaît une croissance rapide", a affirmé James R. Howard-Tripp, président et chef de la direction de Labopharm Inc. "Etant donné que nous avons déjà obtenu l'approbation réglementaire pour le Mexique, nous travaillerons avec GSK pour lancer notre produit dans ce pays dès que possible."

Les conditions de l'entente prévoient que Labopharm fournira GSK en produit et que GSK distribuera ce dernier dans tout le territoire concerné par la licence. En plus des paiements d'étape stipulés, Labopharm touchera un pourcentage sur les ventes nettes du tramadol à dose unique quotidienne au Mexique, qui se traduiront par un taux de redevance tenant compte des partenariats états-uniens et européens de la compagnie.

Les formulations à libération immédiate (quatre à six prises par jour) et à libération biquotidienne du Tramadol sont actuellement offertes au Mexique.

A propos de Labopharm

Labopharm Inc. (TSX : DDS, NASDAQ:DDSS) est une société pharmaceutique internationale spécialisée axée sur la mise au point de médicaments intégrant la technologie Contramid(MD) exclusive et novatrice de libération contrôlée. Le principal produit de la Société, une formule à dose unique quotidienne de l'analgésique tramadol, est déjà en marché en Allemagne et a été homologué dans 21 autres pays d'Europe. Aux Etats-Unis, la PDN déposée par la Société relativement au tramadol à dose unique quotidienne est en cours d'examen par la FDA, et la société a conclu un contrat de licence et de distribution avec Purdue Pharma, le principal distributeur d'analgésiques à action prolongée. Le portefeuille de produits de la Société comprend une combinaison de programmes exclusifs et en partenariat, dont des produits au stade des essais cliniques et d'autres en développement préclinique. Pour obtenir de plus amples renseignements, visitez le site www.labopharm.com.

Ce communiqué contient des énoncés de nature prospective qui reflètent les attentes actuelles de la Société en ce qui a trait à des événements futurs. Ces énoncés de nature prospective sont sujets à des risques et incertitudes. Les résultats et les événements réels peuvent varier de façon considérable de ceux projetés aux présentes et dépendent d'un certain nombre de facteurs, notamment la réalisation réussie et en temps opportun des études cliniques, les incertitudes quant aux processus réglementaires et la commercialisation subséquente du médicament. Les investisseurs doivent consulter les rapports trimestriels et les rapports annuels de la Société pour obtenir de plus amples renseignements sur les risques et incertitudes associés à ces énoncés de nature prospective. Il est conseillé au lecteur de ne pas se fier à ces énoncés de nature prospective. La Société décline toute obligation de mettre à jour ces énoncés de nature prospective.

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Communiqué envoyé le 31 mai 2006 à 07:00 et diffusé par :