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MethylGene annonce la présentation à l'ASCO de deux communications orales soulignant les résultats obtenus avec le MGCD0103, son inhibiteur d'HDAC chef de file



MONTREAL, QUEBEC--(CCNMatthews - 25 mai 2006) - La société biopharmaceutique MethylGene Inc. (TSX:MYG) présentera trois résumés, dont deux consistent en une communication orale, dans le cadre de la conférence annuelle de l'ASCO (American Society of Clinical Oncology) qui se tiendra à Atlanta du 2 au 6 juin 2006.

Lors de cette conférence, deux chercheurs indépendants engagés dans les essais cliniques de MethylGene présenteront des résultats préliminaires et provisoires sur les effets du MGCD0103 dans le traitement de patients souffrant de leucémie ou de syndrome myélodysplasique (SMD), ainsi que d'autres résultats obtenus chez des patients aux prises avec une tumeur solide avancée. De plus, la Société publiera dans les Comptes rendus de la conférence un résumé sur son essai clinique portant sur l'administration du MG98 en association avec l'interféron alpha chez des patients souffrant de cancer rénal au stade avancé.

Présentée par le Dr Michael A. Carducci, M.D. et professeur agréé d'oncologie et d'urologie au Johns Hopkins Medical Institutions, la première communication orale intitulée "Phase I Study of Isotype-selective Histone Deacetylase (HDAC) Inhibitor MGCD0103 Given as Three-times Weekly Oral Dose in Patients with Advanced Solid Tumors (Etude de phase I sur l'administration orale de trois doses par semaine de MGCD0103 (un inhibiteur d'HDAC isosélectif) à des patients souffrant de tumeurs solides avancées)" se tiendra le samedi 3 juin de 9 h à 9 h 15 (HE) dans la salle Georgia 3, au troisième étage de l'aile C.

Intitulée "Clinical Activity and Safety of the Histone Deacetylase Inhibitor MGCD0103: Results of a Phase I Study in Patients with Leukemia or Myelodysplastic Syndromes (MDS) (Activité clinique et innocuité de l'inhibiteur d'histone désacétylases MGCD0103 : résultats d'une étude de phase I menée chez des patients souffrant de leucémie ou de syndrome myélodysplasique (SMD))", la deuxième communication, qui aura lieu au même endroit le lundi 5 juin de 15 h 30 à 15 h 45 (HE), sera présentée par le Dr Guillermo Garcia-Manero, M.D., interne associé et professeur agrégé de médecine au MD Anderson Cancer Centre de l'université du Texas.

A propos de MethylGene

MethylGene est une société biopharmaceutique ouverte qui se consacre à la découverte, à la mise au point et à la commercialisation de nouveaux médicaments pour le traitement du cancer et des maladies infectieuses, mais qui entend également exploiter sa technologie des inhibiteurs d'HDAC dans d'autres domaines, comme le diabète, l'inflammation, les infections fongiques et les maladies neurodégénératives. Deux produits candidats destinés au traitement du cancer, le MGCD0103, développé en partenariat avec Pharmion Corporation et Taiho Pharmaceutical Co. Ltd., et le MG98, développé en partenariat avec MGI Pharma, Inc., font actuellement l'objet d'études cliniques. MethylGene a conclu un accord de licence exclusif avec Merck & Co. pour la mise au point et la commercialisation d'inhibiteurs de petite taille de la bêta-lactamase destinés à surmonter la résistance aux antibiotiques. De plus, MethylGene a conclu une entente de partenariat avec EnVivo Pharmaceuticals pour le développement d'inhibiteurs HDAC destinés au traitement des troubles neurodégénératifs. MethylGene compte divers programmes précliniques relatifs à l'emploi de ses inhibiteurs de kinases à cibles multiples et de ses inhibiteurs d'histone désacétylases (HDAC) dans le domaine du cancer et d'autres maladies. La Société poursuit sa recherche de partenariats. N'hésitez pas à visitez le site Web de MethylGene au www.methylgene.com.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2005, sous la rubrique "Facteurs de risque", que l'on peut consulter sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments sauf en conformité avec la loi.


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Communiqué envoyé le 25 mai 2006 à 10:05 et diffusé par :