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Cytochroma annonce des résultats probants obtenus avec le CTA002, un analogue de la vitamine D et un inhibiteur d'enzyme, dans un modèle du cancer de la prostate


MARKHAM, Onatario, May 10 /PRNewswire/ -- Cytochroma Inc. a annoncé aujourd'hui que le CTA002, un nouvel analogue de la vitamine D et un inhibiteur de l'enzyme CYP24, administré en association avec un agent cytotoxique standard, a démontré une activité anticancéreuse puissante dans un modèle de xénogreffe de cancer de la prostate. En utilisant le modèle LNCaP, Cytochroma a pu démontrer un effet important d'inhibition de la tumeur du CTA002 en association avec le paclitaxel. Après un mois, il en a résulté une inhibition de la croissance de la tumeur de 99 % en fin de traitement, comparativement à 82 % avec le paclitaxel seul.

Plus important encore, 28 jours après la fin du traitement, les effets durables d'inhibition de la tumeur étaient manifestes. L'utilisation combinée du CTA002 et du paclitaxel a permis de maintenir à 89 % l'inhibition de la croissance de la tumeur, comparativement à seulement 45 % avec le paclitaxel seul. Il a été tout aussi encourageant de constater que le poids corporel continuait d'augmenter dans le groupe du traitement combiné et que le régime médicamenteux était bien toléré ; chez aucun des animaux traités on n'a cliniquement observé d'effets toxiques indésirables.

"Nous sommes satisfaits des effets inhibiteurs stables de la tumeur du CTA002 que nous avons observés chez plusieurs modèles sur lesquels ce composé a été mis à l'essai. Avec ce dernier modèle LNCaP, le CTA002 semble exercer un effet inhibiteur puissant et durable sur la croissance de la tumeur en tant qu'agent simple et il renforce aussi sensiblement les effets inhibiteurs du paclitaxel", a déclaré Martin Petkovich, Ph.D., chef de la direction scientifique de Cytochroma. "Nous sommes convaincus que plusieurs composés que nous avons mis au point, dont le CTA002, seront des traitements efficaces qui pourront renforcer d'autres chimiothérapies standard. Nous avons plusieurs études de xénogreffes en cours visant à prouver cette hypothèse."

Le CTA002

Le CTA002, également appelé QW1624F2-2, est un analogue de la vitamine D caractérisé par un double mécanisme d'action. C'est un vigoureux activateur de la voie de signalisation de la vitamine D et aussi un puissant inhibiteur de l'activité du CYP24 (enzyme responsable du catabolisme de la vitamine D; le CYP24 est aussi un oncogène candidat). Cytochroma a montré, dans des modèles de cancer in vitro et in vivo, que le CTA002 agit en synergie avec des chimiothérapies standard de même que seul, et qu'il a des effets anti-oncogènes sans provoquer de toxicité. Les études in vivo ont montré que le CTA002 présente environ cent fois moins de risque d'hypercalcémie que le calcitriol lorsqu'il est administré par voie orale. Le CTA002 a été spécifiquement conçu par le professeur Gary H. Posner et il est protégé par des brevets et des demandes de brevet cédés en exclusivité à Cytochroma Inc. par l'Univeristé Johns Hopkins.

Cytochroma Inc.

Cytochroma Inc. est une société pharmaceutique spécialisée qui met au point des médicaments destinés au traitement des troubles hyperprolifératifs, des maladies auto-immunes et des néphropathies chroniques. La société se consacre actuellement à la mise au point et à la commercialisation de nouveaux analogues de la vitamine D et elle est sur le point d'effectuer des essais cliniques de traitement du psoriasis, de l'hyperparathyroidie secondaire, des troubles auto-immunes et du cancer. Pour obtenir de plus amples renseignements, veuillez consulter le site Web de la société à l'adresse www.cytochroma.com.

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Communiqué envoyé le 10 mai 2006 à 14:10 et diffusé par :