VABYSMO® (faricimab injectable) obtient une recommandation favorable de l'ACMTS pour le traitement de l'oedème maculaire diabétique (OMD) chez les adultes

• Cette recommandation de l'ACMTS est la plus récente étape franchie en vue de l'accès au régime public de VABYSMO® (faricimab injectable) pour la population estimée de 60 000 adultes canadiens atteints d'oedème maculaire diabétique (OMD)².
• La décision définitive quant au remboursement public est du ressort des provinces.

MISSISSAUGA, ON, le 3 nov. 2022 /CNW/ - Hoffmann-La Roche Limited/Limitée (Roche Canada) est heureuse d'annoncer que, le 31 octobre 2022, le Comité canadien d'expertise sur les médicaments (CCEM) de l'Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) a recommandé le remboursement public de VABYSMO® (faricimab injectable). Cette deuxième recommandation pour VABYSMO concerne le traitement de l'oedème maculaire diabétique (OMD) chez les adultes, une des principales causes de perte de vision au Canada¹.  

« Cette recommandation favorable de l'ACMTS est une étape importante que nous franchissons pour atteindre notre objectif collectif, qui est de préserver la vision chez les patients atteints d'OMD partout au pays, dit le D^r Varun Chaudhary, chef de l'ophtalmologie et professeur de chirurgie au Hamilton Regional Eye Institute de l'Université McMaster. Les essais cliniques sur le faricimab injectable ont révélé une amélioration de la vision chez les patients atteints d'OMD et démontré que cet agent peut être utilisé dans le cadre d'une approche thérapeutique personnalisée pouvant réduire le fardeau du traitement. Ces deux aspects sont essentiels à l'amélioration des résultats pour les patients atteints de ce trouble, qui représente une cause très fréquente de perte de vision au Canada. »

VABYSMO agit sur deux fronts selon un mode d'action unique ciblant à la fois la voie de signalisation de la protéine du VEGF-A et celle de l'Ang-2, deux facteurs déterminants de l'instabilité vasculaire associée à des troubles rétiniens menaçant la fonction visuelle^3,4,5. Ce traitement de l'OMD est le premier au Canada à bloquer ces deux voies^6,7,8,9. La recommandation de l'ACMTS souligne que VABYSMO peut être administré à des intervalles pouvant aller jusqu'à 16 semaines, ce qui pourrait répondre au besoin non comblé de traitements pouvant être administrés à des intervalles plus longs².

« L'accès au traitement est essentiel pour prévenir la cécité, préserver l'autonomie et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d'oedème maculaire diabétique, a déclaré la D^re Larissa Moniz, directrice des programmes et des missions de recherche, Vaincre la cécité Canada. Avec la recommandation de l'ACMTS, Vaincre la cécité Canada encourage toutes les provinces à offrir le remboursement de cette option thérapeutique supplémentaire qui pourrait réduire le fardeau des injections fréquentes pour les personnes atteintes d'OMD.» 

Roche Canada est ravie que l'ACMTS reconnaisse les données cliniques sur VABYSMO et les bienfaits qu'il peut offrir aux Canadiens atteints d'OMD. Cette deuxième recommandation favorable pour VABYSMO fait suite à la recommandation récente de l'ACMTS pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire (forme exsudative ou humide) obtenue en septembre 2022. Roche Canada est impatiente de travailler avec les provinces et les territoires afin que les populations de patients visées aient accès à ce nouveau traitement.

Touchant une population estimative de 15,7 pour cent des Canadiens atteints de diabète, l'oedème maculaire diabétique (OMD) est un trouble rétinien menaçant la fonction visuelle associé à la cécité et à une diminution de la qualité de vie s'il n'est pas traité¹¹. L'OMD survient lorsque des vaisseaux sanguins endommagés de la rétine provoquent des fuites et causent un gonflement de la macula, la région centrale de la rétine responsable de la vision fine nécessaire pour lire et conduire¹¹. Le nombre de personnes atteintes d'OMD devrait croître à mesure que la prévalence du diabète augmente¹³.

VABYSMO est un anticorps de type immunoglobuline G1 (IgG1) humanisé bispécifique qui agit en inhibant à la fois l'Ang-2 et le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire A (VEGF-A). En inhibant le VEGF-A, le faricimab élimine la prolifération des cellules endothéliales, la néovascularisation et la perméabilité vasculaire. En inhibant l'Ang-2, le faricimab augmenterait la stabilité vasculaire et désensibiliserait les vaisseaux sanguins aux effets du VEGF-A. Le taux d'Ang-2 est plus élevé chez certains patients atteints d'OMD⁶.

Les patients et la science sont au coeur de tout ce que nous faisons. Chez Roche, notre passion pour la science et notre volonté de poursuivre sans relâche l'impossible pour les patients a fait de nous l'un des leaders mondiaux de l'industrie pharmaceutique, du diagnostic in vitro et des technologies de la santé. Et nous cultivons notre expertise dans de nouveaux domaines, parmi lesquels l'intelligence artificielle et la collecte et l'analyse de données en contexte réel, tout en collaborant avec différents secteurs et industries.

Roche est une entreprise novatrice dans des domaines thérapeutiques de premier plan, dont l'oncologie, les maladies infectieuses, le diabète, l'ophtalmologie et les affections du système nerveux central.

Roche Canada a été fondée en 1931 et compte aujourd'hui plus de 1 800 employés dans l'ensemble du pays au sein de sa division pharmaceutique à Mississauga, en Ontario, et de ses divisions Diagnostics et Soins du diabète à Laval, au Québec.

Pour obtenir de plus amples renseignements, consultez notre site au www.RocheCanada.com, ou suivez Roche Canada sur LindedIn ou Twitter (@RocheCanada.)

SOURCE Roche Canada