Rhizen Pharmaceuticals AG présente des données sur ses programmes d'inhibiteurs différenciés de la PARP et de la DHODH à l'AACR 2022

Rhizen Pharmaceuticals AG (Rhizen), une société biopharmaceutique suisse privée spécialisée en oncologie et en affections inflammatoires, a annoncé la publication de données sur ses programmes d'inhibiteurs de la PARP (poly-ADP-ribose polymérase) et de la DHODH (dihydroorotate déshydrogénase) de nouvelle génération en phase clinique, lors de la réunion annuelle 2022 de l'American Association for Cancer Research (AACR). La présentation par posters de Rhizen décrit la caractérisation préclinique et les caractéristiques différenciées de son nouvel inhibiteur de la PARP (RP12146) et les données précliniques soutenant le positionnement extrêmement large de son inhibiteur de la DHODH (RP7214) dans la LAM.

Rhizen avait précédemment indiqué que son programme de la PARP avait apporté la preuve d'une DNR permettant l'innocuité préclinique différentiée. Les données précliniques supplémentaires présentées à l'AACR 2022 indiquent que cette innocuité différenciée pourrait provenir de la plus faible distribution du RP12146 dans la moelle osseuse et à une toxicité hématologique concomitante plus faible. « Nous pensons que le différentiel de sécurité du RP12146 nous a permis de progresser plus efficacement dans l'étude d'escalade de dose. De plus, les données émergentes de notre étude de phase 1 d'escalade de dose en cours sont encourageantes et corroborent la forte implication de la cible et l'innocuité observée jusqu'à présent. Nous pensons que cette différenciation, lorsqu'elle se traduira plus complètement dans le contexte clinique, pourrait nous permettre d'explorer tout le potentiel de l'inhibition de la PARP dans différentes indications, en raison du créneau thérapeutique potentiellement très large du RP12146 », a déclaré Swaroop Vakkalanka, fondateur et CEO de Rhizen Pharma.

Rhizen a indiqué que son inhibiteur de la DHODH, le RP7214, montre une forte activité comme agent unique pour induire une réduction du volume et de la taille des tumeurs et une différenciation des blastes de la LAM, conformément à son mécanisme d'action. Le RP7214 potentialise également l'activité des agents standards de traitement de la LAM tels que la cytarabine, le vénétoclax et l'azacytidine. Swaroop a poursuivi en ajoutant : « Nous avons lancé une étude de phase 2 pour explorer le RP7214 en association avec l'azacytidine chez des patients souffrant de LMA, LMMC et SMD, en rechute ou réfractaire. Le potentiel de l'inhibition de la DHODH en tant que modalité thérapeutique de la LMA reste inexploité et nous pensons que le RP7214 peut éventuellement combler ce vide. Nous pensons que les patients âgés qui ne sont pas admissibles à la chimiothérapie de première ligne et aux traitements d'entretien rentrent dans le cadre des besoins non satisfaits auxquels le RP7214 peut répondre ».

Informations sur les posters de Rhizen Pharma à l'AACR :

1. Numéro du résumé : 1762
   Titre : Activité du RP7214, un nouvel inhibiteur de petite taille, sélectif et puissant de la DHODH, dans la LAM.
   Séance : Agents thérapeutiques à base de petites molécules
   Numéro du poster : 5492
   
2. Numéro du résumé : 1766
   Titre : Activité du RP12146, un nouvel inhibiteur sélectif et puissant de la PARP 1/2, dans les tumeurs solides.
   Séance : Agents thérapeutiques à base de petites molécules
   Numéro du poster : 5493

À propos de Rhizen Pharmaceuticals AG :

Rhizen Pharmaceuticals est une société biopharmaceutique innovante de stade clinique spécialisée dans la découverte et le développement de thérapies novatrices en oncologie et en affections inflammatoires. Depuis sa création en 2008, Rhizen a mis au point un portefeuille diversifié de médicaments candidats propriétaires ciblant plusieurs cancers et voies cellulaires associées à l'immunité.

Rhizen a démontré son savoir faire dans le domaine des modulateurs de PI3K avec la découverte de notre premier actif PI3K? & CK1?, Umbralisib, qui a été développé et commercialisé avec succès aux États-Unis pour traiter le LZM et le LF par notre partenaire de licence, TG Therapeutics (TGTX). Rhizen développe également Tenalisib, un inhibiteur double unique de PI3K-?/? & SIK3 avec un profil d'innocuité robuste et une activité prometteuse dans les indications du cancer du sein métastatique et du lymphome à cellules T. Derrière ces actifs, Rhizen dispose d'un vaste portefeuille de produits en oncologie et en affections inflammatoires, qui vont de la découverte au développement clinique.

Le siège social de Rhizen est situé à Bâle, en Suisse. Pour de plus amples informations, veuillez consulter le site Web à l'adresse https://www.rhizen.com/

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