ADC Therapeutics publie ses résultats financiers pour le quatrième trimestre et la clôture de l'exercice 2021 ainsi que les faits marquants de son actualité

ADC Therapeutics SA (NYSE: ADCT), une société biotechnologique spécialisée en oncologie au stade clinique avancé, qui améliore la vie des personnes touchées par le cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicaments (CAM) ciblés de nouvelle génération destinés aux patients atteints d'hémopathies malignes et de tumeurs solides, publie ce jour ses résultats financiers pour le quatrième trimestre et l'exercice clos au 31 décembre 2021 et partage les faits marquants de son actualité.

"La progression du lancement de ZYNLONTA® est encourageante et nous sommes satisfaits du caractère différencié de son profil de produit dans le spectre des patients de troisième ligne, y compris les patients atteints d'une maladie difficile à traiter, comme les double/triple hit génétiques, les réfractaires primaires et les post CAR-T. Les données de nos études de combinaison suggèrent que ZYNLONTA peut être un agent combiné intéressant dans les lignes de traitement antérieures. Par ailleurs, les données de nos études d'association indiquent que ZYNLONTA pourrait être un agent combiné précieux dans les premières lignes de traitement", a déclaré Chris Martin, DPhil, directeur général d'ADC Therapeutics. "À la lumière des dernières données générées par nos programmes ZYNLONTA, nous focalisons nos efforts sur l'association avec le rituximab dans les lignes de traitement antérieures du LDGCB. Ces études permettent en effet de trouver le chemin potentiel le plus rapide vers l'enregistrement dans des domaines où les besoins médicaux non satisfaits sont importants. Dans la perspective de 2022, nous maintenons notre engagement profond à élargir la portée de ZYNLONTA à davantage de types de patients et de régions géographiques, à faire progresser Cami vers une prochaine demande de licence (BLA) potentielle dans le lymphome hodgkinien et à développer notre pipeline pour les tumeurs solides, composé de trois programmes cliniques et de deux programmes précliniques supplémentaires avec des plans de DNR à court terme."

Faits marquants et développements récents

ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl)

• ZYNLONTA a engendré des ventes nettes de 17,0 millions $ au quatrième trimestre de 2021 et de 33,9 millions $ en 2021 après son lancement en mai.
• L'essai de confirmation de Phase 3 du ZYNLONTA en association avec le rituximab chez les patients atteints de LDGCB de deuxième ligne non éligibles à une transplantation (LOTIS-5) a complété la phase d'évaluation de l'innocuité et le recrutement de la partie randomisée de l'étude a commencé. L'association de ZYNLONTA et du rituximab est bien tolérée, aucun nouvel événement de sécurité n'est survenu et les premières données indiquent que les agents sont additifs. La société envisage de partager ces données lors d'une prochaine réunion et est d'avis que cet essai soutiendra une demande complémentaire de licence biologique (BLA) pour les patients admissibles à une greffe de deuxième ligne.
• La société se concentrera sur les possibilités de traitement de deuxième ligne en associant ZYNLONTA et le rituximab, ce qui constitue la voie potentielle la plus rapide pour l'obtention d'un étiquetage dans le traitement de deuxième ligne du LDGCB. L'essai de Phase 2 LOTIS-3 de ZYNLONTA en association avec l'ibrutinib dans le traitement de troisième ligne du LDGCB et du lymphome du manteau sera interrompu.
• Dans le traitement de première intention du LDGCB, la société compte initier le recrutement au cours du second semestre 2022 pour l'étude LOTIS-9 de ZYNLONTA en association avec le rituximab chez les patients LDGCB inaptes ou fragiles en première intention qui ne sont pas éligibles au protocole R-CHOP. Il s'agit d'un sous-ensemble important et significatif de patients en première intention. Ces patients ont un important besoin non satisfait, et la société considère que le profil de ZYNLONTA associé au rituximab présente un avantage potentiel.
• La société compte lancer l'essai LOTIS-7 au cours du premier semestre 2022 pour évaluer ZYNLONTA dans de nombreuses combinaisons supplémentaires. Compte tenu des intentions de faire progresser LOTIS-9 chez les patients inaptes ou fragiles en première ligne et LOTIS-7 pour de nouvelles combinaisons, la société ne poursuivra pas l'essai LOTIS-8 de détermination de la dose de ZYNLONTA en association avec R-CHOP dans le LDGCB en première ligne.
• L'agent de comparaison utilisé dans l'étude de Phase 2 LOTIS-6, l'idelalisib, a récemment été retiré du marché du lymphome folliculaire. La société a dès lors volontairement interrompu l'étude et consultera ses conseillers cliniques et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour définir la meilleure marche à suivre.

Cami (camidanlumab tésirine)

• Le suivi des patients à 12 mois dans l'essai pivot de Phase 2 de Cami sur le lymphome hodgkinien est terminé. La société a présenté les données dans un résumé en vue d'une prochaine conférence sur l'oncologie et prévoit de rencontrer la FDA pour une réunion préalable au dépôt d'une demande de licence.
• L'essai de Phase 1b sur les tumeurs solides réalisé avec Cami en association avec pembrolizumab se poursuit avec une augmentation de la dose et une cohorte d'expansion de la dose a été lancée en parallèle.

ADCT-601 (ciblant l'AXL)

• La société prévoit de lancer l'étude de Phase 1b sur l'ADCT-601 dans les tumeurs solides au cours du premier semestre 2022. En janvier 2022, les résultats d'une étude préclinique destinée à valider le mode d'action et à évaluer l'efficacité de l'ADCT-601 in vitro et in vivo ont été publiés dans Molecular Cancer Therapeutics. L'étude a révélé que l'ADCT-601, qui cible l'AXL, présentait une activité antitumorale puissante et durable.

ADCT-212 (ciblant le PSMA)

• En février 2022, la société a annoncé un nouveau programme préclinique, ADCT-212, un CAM de deuxième génération ciblant l'antigène de la membrane spécifique de la prostate (PSMA), une cible validée surexprimée dans la majorité des cancers de la prostate métastatiques résistant à la castration. La société finalise actuellement des études précliniques pour appuyer le dépôt d'une demande de drogue nouvelle de recherche (DNR) pour ADCT-212.

Autres programmes de lutte contre les tumeurs solides

• En février 2022, la société a organisé un webcast consacré aux programmes relatifs aux tumeurs solides, mettant en avant sa plate-forme CAM et cinq programmes de développement clinique et préclinique consacrés aux tumeurs solides.

Mise à jour concernant la société

Expansion géographique : ADC Therapeutics poursuit l'expansion de la couverture géographique de ZYNLONTA

• En octobre 2021, la demande de mise sur le marché (AMM) de la société a été validée par l'Agence européenne des médicaments (EMA).
• En janvier 2022, la société a conclu un accord de licence exclusif avec Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation en vue de développer et de commercialiser ZYNLONTA au Japon. La Société a perçu un paiement initial de 30 millions $ et est susceptible de recevoir jusqu'à 205 millions $ supplémentaires par étapes, sous réserve de la réalisation de certains événements liés au développement et à la commercialisation. La société touchera également des redevances comprises entre 15 et 20 %, en fonction des ventes nettes du produit au Japon.

Événements à venir

Franchise en hématologie

ZYNLONTA

• Maintien du recrutement du volet randomisé de l'essai de confirmation LOTIS-5 en association avec le rituximab
• Lancement de l'essai LOTIS-9 de ZYNLONTA + rituximab auprès des patients LDGCB 1L inaptes/fragiles au cours du deuxième semestre 2022
• Lancement de l'essai LOTIS-7 de ZYNLONTA en combinaisons multiples dans le LNH au cours du premier semestre 2022
• Overland ADCT BioPharma maintient le recrutement pour l'essai pivot de Phase 2 en Chine de ZYNLONTA dans le LDGCB r/r

Cami

• Publication des premiers résultats de l'essai de Phase 2 dans le LH au cours du premier semestre 2022
• Rencontre avec la FDA en vue d'une réunion préalable à la délivrance d'un accord de licence au second semestre 2022

ADCT-602 (ciblant le CD22)

• Poursuite du recrutement de l'essai de Phase 1 dans la leucémie lymphoblastique aiguë (LLA)

Franchise pour les tumeurs solides

Cami (ciblant le CD25)

• Maintien des avancées de l'essai de Phase 1b sur les tumeurs solides de Cami en association avec le pembrolizumab

ADCT-901 (ciblant le KAAG1)

• Poursuite du recrutement de l'étude de Phase 1 portant sur de multiples tumeurs solides

ADCT-601 (ciblant l'AXL)

• Lancement de l'étude de Phase 1b portant sur la combinaison de plusieurs tumeurs solides au premier semestre 2022

ADCT-701 (ciblant le DLK1)

• Poursuite de la collaboration avec le NCI en vue de finaliser les études précliniques nécessaires au dépôt d'une demande de DNR

ADCT-212 (ciblant le PSMA)

• Finalisation des études précliniques en vue du dépôt d'une demande DNR

Résultats financiers du quatrième trimestre et de l'exercice 2021

Recettes des produits

Les recettes de produits (nettes) ont atteint 17,0 millions $ au cours du trimestre et 33,9 millions $ pour l'exercice complet clos le 31 décembre 2021, contre zéro pour le trimestre correspondant et l'exercice complet en 2020. Les revenus nets correspondent aux ventes de ZYNLONTA aux États-Unis, qui a bénéficié d'une procédure d'autorisation accélérée de la FDA le 23 avril 2021.

Trésorerie et équivalents de trésorerie

La trésorerie et les équivalents de trésorerie s'élevaient à 466,5 millions $ au 31 décembre 2021, contre 439,2 millions $ au 31 décembre 2020.

Dépenses de recherche et développement (R&D)

Les dépenses en R&D ont été de 42,5 millions $ pour le trimestre et de 158,0 millions $ pour l'exercice complet clos le 31 décembre 2021, contre 48,6 millions $ pour le même trimestre en 2020 et 142,0 millions $ pour l'exercice complet en 2020. Les dépenses en R&D ont baissé pour le trimestre clos le 31 décembre 2021, par rapport au même trimestre en 2020, en raison de la baisse de l'activité CMC suite à la soumission de la demande de licence pour ZYNLONTA et à son approbation ultérieure. Les dépenses de R&D ont augmenté pour l'exercice clos le 31 décembre 2021, comparé à la même période en 2020, à la suite d'investissements dans des programmes évaluant le potentiel de ZYNLONTA dans des lignes de traitement antérieures, permettant de faire évoluer notre portefeuille. Compte tenu de ces initiatives, les effectifs et les charges de rémunération en actions ont augmenté.

Dépenses liées à la vente et au marketing (S&M)

Les dépenses S&M ont été de 18,6 millions $ pour le quatrième trimestre et de 64,8 millions $ pour l'ensemble de l'exercice clos le 31 décembre 2021, contre 9,4 millions $ pour le même trimestre en 2020 et 22,1 millions $ pour l'exercice 2020. L'augmentation des dépenses S&M est liée au lancement de ZYNLONTA, dont une augmentation des effectifs et une hausse des charges de rémunération en actions.

Frais généraux et administratifs (G&A)

Les frais généraux et administratifs ont été de 17,9 millions $ pour le trimestre et de 71,5 millions $ pour l'exercice clos le 31 décembre 2021, contre 20,1 millions $ pour le même trimestre en 2020 et 55,1 millions $ pour l'exercice complet de 2020. Les frais généraux et administratifs ont baissé pour le trimestre clos le 31 décembre 2021, par rapport au même trimestre en 2020, essentiellement en raison d'une diminution de la charge de rémunération en actions, partiellement compensée par la hausse des coûts inhérents au statut de société publique. Les frais généraux et administratifs pour l'exercice clos le 31 décembre 2021, par rapport à la même période en 2020, ont augmenté suite à la hausse des effectifs en vue du lancement commercial, à l'augmentation de la charge de rémunération en actions et à la hausse des coûts liés au statut de société publique.

Produit (charge) d'impôt sur le revenu

La société a enregistré un avantage fiscal de 22,0 millions $ au cours du trimestre et de 21,5 millions $ pour l'exercice clos le 31 décembre 2021, par rapport à une charge fiscale de 0,1 million $ pour le même trimestre en 2020 et de 0,3 million $ pour l'ensemble de l'exercice 2020. L'avantage fiscal en 2021 découle de l'enregistrement d'un actif d'impôt différé associé aux crédits d'impôt pour la recherche et le développement et aux différences provisoires liées à notre filiale américaine, comptabilisé suite aux révisions des projections de la direction relatives aux revenus imposables futurs compte tenu de l'approbation de ZYNLONTA et du lancement des ventes commerciales aux États-Unis.

Perte nette et perte nette ajustée

La perte nette s'élève à 34,4 millions $, soit une perte nette de 0,45 $ par action de base et diluée, pour le trimestre clos le 31 décembre 2021, et à 230,0 millions $, soit une perte nette de 3,00 $ par action de base et diluée, pour l'ensemble de l'exercice 2021. Ces résultats sont à comparer à une perte nette de 55,9 millions $, soit une perte nette de 0,73 $ par action de base et diluée, pour le même trimestre de 2020 et une perte nette de 246,3 millions $, soit une perte nette de 3,77 $ par action de base et diluée, pour l'ensemble de l'exercice 2020.

Au-delà des éléments évoqués ci-dessus, la perte nette du trimestre et de l'exercice clos le 31 décembre 2021 comprend un gain hors trésorerie de 18,6 millions $ et de 34,9 millions $, respectivement, en rapport avec les variations de la juste valeur des dérivés associés aux prêts convertibles dans le cadre de la facilité de crédit convertible avec Deerfield, contre un montant immatériel et une perte hors trésorerie de 45,4 millions $, respectivement, pour le même trimestre et l'exercice complet en 2020. La réduction de la juste valeur pour l'exercice clos le 31 décembre 2021 est due à la baisse du cours de l'action de la Société depuis le début de l'exercice, et l'augmentation de la juste valeur pour l'exercice clos le 31 décembre 2020 résulte principalement de l'augmentation du cours de l'action de la Société depuis son introduction en bourse en mai 2020. Le trimestre et l'exercice clos le 31 décembre 2020 tiennent compte d'un gain hors trésorerie de 24,5 millions $ relatif à l'apport de propriété intellectuelle de la Société pour sa participation dans la coentreprise Overland ADCT BioPharma.

La perte nette ajustée se chiffre à 30,0 millions $, soit une perte nette ajustée de 0,39 $ par action de base et diluée, pour le trimestre clos le 31 décembre 2021, et à 186,1 millions $, soit une perte nette ajustée de 2,42 $ par action de base et diluée, pour l'ensemble de l'exercice 2021. Ces chiffres sont à comparer aux 63,0 millions $, soit une perte nette ajustée de 0,82 $ par action de base et diluée, pour le même trimestre de 2020 et aux 176,1 millions $, soit une perte nette ajustée de 2,69 $ par action de base et diluée, pour l'ensemble de l'année 2020. La perte nette ajustée a diminué pour le trimestre clos le 31 décembre 2021, par rapport à la même période en 2020, essentiellement en raison de la comptabilisation de l'avantage fiscal évoqué ci-dessus. L'augmentation de la perte nette ajustée pour l'exercice clos le 31 décembre 2021, par rapport à la même période en 2020, s'explique principalement par l'investissement dans le portefeuille clinique en expansion et le lancement de ZYNLONTA, partiellement compensés par l'avantage fiscal mentionné ci-dessus.

Informations relatives à la téléconférence

La direction d'ADC Therapeutics tiendra une conférence téléphonique et une diffusion audio en direct sur le Web en vue de commenter les résultats financiers du quatrième trimestre et de l'ensemble de l'année 2021 et faire le point sur les activités de la société aujourd'hui à 8h30, heure de l'Est. Pour rejoindre la conférence en direct, veuillez composer le 833-303-1198 (national) ou le +1 914-987-7415 (international) et saisir le code d'identification de la conférence 8189237. Une retransmission en direct de la présentation sera disponible sous la rubrique "Events and Presentations" dans la section "Investors" du site Web d'ADC Therapeutics à l'adresse ir.adctherapeutics.com. La diffusion archivée sera disponible après l'événement pour une période de 30 jours.

À propos de ZYNLONTA® (loncastuximab tésirine-lpyl)

ZYNLONTA® est un conjugué anticorps-médicament (CAM) ciblant le CD19. Une fois lié à une cellule exprimant le CD19, ZYNLONTA est internalisé par la cellule, où des enzymes libèrent une charge utile de pyrrolobenzodiazépine (PBD). Cette charge utile puissante se lie au sillon mineur de l'ADN avec une faible distorsion, demeurant ainsi moins visible pour les mécanismes de réparation de l'ADN. Il en résulte au final un arrêt du cycle cellulaire et la mort des cellules tumorales.

L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl) pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire (r/r) à la suite d'au moins deux lignes de traitement systémique, y compris le lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) non spécifié, le LDGCB issu d'un lymphome de bas grade et le lymphome à grandes cellules B de haut grade. L'essai comprenait un large éventail de patients lourdement prétraités (en moyenne trois lignes de traitement antérieures) présentant une maladie très difficile à traiter, y compris des patients n'ayant pas répondu au traitement de première intention, des patients réfractaires à toutes les lignes de traitement antérieures, des patients avec événement génétique double/triple hit et des patients ayant reçu des greffes de cellules souches et suivi une thérapie CAR-T avant leur traitement par ZYNLONTA. Cette indication est approuvée par la FDA dans le cadre d'une approbation accélérée basée sur le taux de réponse globale, et le maintien de l'approbation pour cette indication peut être subordonné à la vérification et à la description du bénéfice clinique dans un essai de confirmation.

ZYNLONTA fait également l'objet d'une évaluation en association avec de précédentes lignes thérapeutiques et dans d'autres affections malignes à cellules B.

À propos d'ADC Therapeutics

ADC Therapeutics (NYSE : ADCT) est une société biotechnologique en phase commerciale améliorant la qualité de vie des personnes atteintes de cancer grâce à ses conjugués anticorps-médicament (CAM) ciblés de prochaine génération. La Société s'appuie sur sa technologie CAM exclusive, basée sur les PBD, pour transformer le paradigme thérapeutique pour les patients atteints d'affections malignes hématologiques et de tumeurs solides.

ZYNLONTA (loncastuximab tésirine-lpyl), le CAM ciblant le CD19 d'ADC Therapeutics, est approuvé par la FDA pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules b récidivant ou réfractaire après au moins deux lignes de traitement systémique. ZYNLONTA fait également l'objet d'un développement en association avec d'autres agents. Cami (camidanlumab tésirine) fait l'objet d'un essai pivot de Phase 2 pour le lymphome hodgkinien récidivant ou réfractaire et d'un essai clinique de Phase 1b pour le traitement de diverses tumeurs solides avancées. En plus de ZYNLONTA et de Cami, ADC Therapeutics dispose de plusieurs CAM en cours de développement clinique et préclinique.

ADC Therapeutics est basée à Lausanne (Biopôle), en Suisse, et dispose de bureaux à Londres, dans la baie de San Francisco et dans le New Jersey. Pour plus d'informations, rendez-vous sur https://adctherapeutics.com/ et suivez la société sur Twitter et LinkedIn.

ZYNLONTA® est une marque déposée d'ADC Therapeutics SA.

Utilisation d'indicateurs financiers non IFRS

En plus des informations financières préparées en accord avec les IFRS, ce document contient également certains indicateurs financiers non IFRS reposant sur l'interprétation, selon l'équipe de direction, des performances mesurées, notamment:

• Perte nette ajustée
• Perte nette ajustée par action

La direction utilise ces mesures en interne pour suivre et évaluer la performance opérationnelle, élaborer des plans d'exploitation futurs et prendre des décisions stratégiques concernant l'allocation de capital. Nous pensons que ces mesures financières ajustées fournissent des informations utiles aux investisseurs et autres parties pour comprendre et évaluer nos résultats d'exploitation, tout comme le fait notre direction, et représentent un outil comparatif de la performance opérationnelle sur les périodes comptables passées et futures. Ces mesures non IFRS comportent des limites en tant que mesures financières et doivent être prises en considération en parallèle des informations établies conformément aux IFRS, et non de manière isolée ou comme informations de substitution. Pour préparer ces indicateurs non IFRS complémentaires, la direction exclut généralement certaines entrées IFRS qu'elle estime ne pas être représentatives de notre performance opérationnelle actuelle. De plus, la direction ne considère pas ces entrées IFRS comme des dépenses normales, des dépenses de trésorerie récurrentes ou des dépenses opérationnelles hors trésorerie. Toutefois, ces mesures peuvent ne pas répondre à la définition IFRS des entrées exceptionnelles ou non récurrentes. Étant donné que les mesures financières non IFRS n'ont pas de définition ou signification standardisée, elles peuvent différer des mesures financières non IFRS utilisées par d'autres entreprises, ce qui diminue leur pertinence en tant que mesures financières comparatives. En raison de ces limites, le lecteur est invité à appréhender ces mesures financières ajustées en conjonction avec d'autres indicateurs financiers IFRS.

Les entrées suivantes sont exclues de la perte nette ajustée et de la perte nette ajustée par action :

Charge liée aux rémunérations en actions : nous excluons les rémunérations en actions de nos mesures financières ajustées étant donné que la charge liée à ces rémunérations, qui est hors trésorerie, fluctue d'une période à l'autre en fonction de facteurs se trouvant hors de notre contrôle, comme le cours de nos actions aux dates d'émission desdites attributions. Les rémunérations en actions ont été et continueront d'être dans un avenir proche une dépense récurrente dans notre activité et un élément important de notre stratégie de rémunération.

Autres entrées : nous excluons de nos mesures financières ajustées certaines autres entrées significatives qui peuvent se produire de manière occasionnelle et qui ne sont pas des dépenses normales, des dépenses d'exploitation récurrentes, trésorerie ou hors trésorerie. Ces entrées sont évaluées au cas par cas par la direction, en fonction de leurs aspects quantitatifs et qualitatifs, et représentent habituellement des entrées que (soit en raison de leur nature ou de leur importance) la direction ne prévoit pas comme se produisant de manière régulière dans le cadre de nos activités normales. Bien que la liste ne soit pas exhaustive, voici des exemples d'autres entrées significatives exclues de nos mesures financières ajustées: les variations de la juste valeur des dérivés, le gain comptabilisé dans le cadre de la réception du versement de 50,0 millions USD, l'établissement du dérivé incorporé et du prêt résiduel, l'élimination du dérivé immédiatement avant l'approbation de ZYNLONTA par la FDA, et les charges d'intérêt effectives, à chaque fois associées à l'accord de crédit avec Deerfield, les coûts de transaction associés à l'émission de dettes ou d'actions qui sont comptabilisés en charges conformément aux IFRS, les charges financières associées à l'obligation de redevances différées en vertu de l'accord d'achat de redevances avec HealthCare Royalty Partners, ainsi que le gain hors trésorerie résultant de la contribution de notre propriété intellectuelle pour notre investissement en actions dans Overland ADCT BioPharma.

Veuillez consulter le Rapprochement des mesures IFRS et des mesures non IFRS ci-joint pour obtenir des explications sur les montants exclus et inclus permettant d'obtenir les mesures financières non IFRS pour les périodes de trois et douze mois clôturées les 31 décembre 2021 et 2020.

Énoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des déclarations qui constituent des énoncés prospectifs. Toutes les déclarations autres que les déclarations de faits historiques mentionnées dans le présent communiqué de presse, y compris les déclarations concernant nos résultats d'exploitation et notre situation financière futurs, notre stratégie commerciale, nos produits candidats, notre portefeuille de recherche, les études précliniques et les essais cliniques en cours et prévus, les demandes et les approbations réglementaires, les activités de commercialisation prévues, les coûts de recherche et de développement, le calendrier et la probabilité de succès, ainsi que les plans et les objectifs de la direction pour les opérations futures, sont des énoncés prospectifs. Les énoncés prospectifs sont fondés sur les convictions et les hypothèses de notre direction et sur les informations dont elle dispose actuellement. Ces déclarations sont soumises à des risques et à des incertitudes, et les résultats réels peuvent différer considérablement de ceux exprimés ou sous-entendus dans les énoncés prospectifs en raison de divers facteurs, y compris ceux décrits dans les documents que nous déposons auprès de la U.S. Securities and Exchange Commission. Aucune garantie ne peut être donnée quant à la réalisation de ces résultats futurs. Les énoncés prospectifs figurant dans le présent document ne sont valables qu'à la date du présent communiqué de presse. Nous déclinons expressément toute obligation ou tout engagement de mettre à jour les énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué de presse afin de refléter tout changement dans nos attentes ou tout changement dans les événements, les conditions ou les circonstances sur lesquels ces énoncés sont fondés, sauf si la législation applicable l'exige. Aucune déclaration ou garantie (expresse ou implicite) n'est faite quant à l'exactitude de ces énoncés prospectifs.

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