Des données du portefeuille d'oncologie d'Incyte acceptées pour présentation à l'assemblée générale annuelle 2021 de l'ASCO

Incyte (Nasdaq : INCY) a annoncé aujourd'hui que plusieurs résumés mettant en exergue des données de son portefeuille d'oncologie seront présentés lors de l'assemblée générale annuelle 2021 de la Société américaine d'oncologie clinique (ASCO), qui aura lieu virtuellement du 4 au 8 juin 2021.

« Nous sommes impatients de présenter les données du portefeuille d'oncologie d'Incyte et des programmes de partenaires lors de l'assemblée générale de l'ASCO de cette année », a déclaré Steven Stein, DM, directeur médical chez Incyte. « Les données qui seront présentées pendant le congrès, parmi lesquelles de nouvelles données sur trois ans de l'étude L-MIND sur le tafasitamab pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B, récidivant ou réfractaire, ainsi que les résultats de l'étude OPTIC sur le ponatinib chez les patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique, soulignent notre engagement continu à faire progresser la science afin d'aider à satisfaire les besoins des patients. »

Les principaux résumés acceptés par l'ASCO sont les suivants :

Présentations orales

Ponatinib

OPTIC Primary Analysis: A Dose-Optimization Study of 3 Starting Doses of Ponatinib (PON)¹ (Résumé n°7000. Séance : Hematologic Malignancies?Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant.)

Discussions d'affiches

Tafasitamab

Long-Term Analyses from L-MIND, a Phase 2 Study of Tafasitamab (MOR208) Combined with Lenalidomide (LEN) in Patients with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma (R/R DLBCL)² (Résumé n°7513. Séance : Hematologic Malignancies?Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia.)

Capmatinib

Capmatinib in MET Exon 14-Mutated, Advanced NSCLC: Updated Results from the GEOMETRY Mono-1 Study³ (Résumé n°9020. Séance : Lung Cancer?Non-Small Cell Metastatic.)

Affiches électroniques

Capmatinib

Capmatinib Efficacy in Patients with NSCLC Identified as METex14 Using an NGS-Based Liquid Biopsy Assay: Results from the GEOMETRY Mono-1 Study³ (Résumé n°9111. Séance : Lung Cancer?Non-Small Cell Metastatic.)

Patient-Reported Outcomes in Capmatinib-Treated Patients with METex14-Mutated Advanced NSCLC: Results from the Phase 2 GEOMETRY Mono-1 Study³ (Résumé n°9056. Séance : Lung Cancer?Non-Small Cell Metastatic.)

Phase 1b/2 Study of Capmatinib Plus Gefitinib in Patients with EGFR-Mutated, MET-Dysregulated Non?Small Cell Lung Cancer who Received Prior Therapy: Final Overall Survival and Safety³ (Résumé n°9048. Séance : Lung Cancer?Non-Small Cell Metastatic.)

Pemigatinib

Pemigatinib for Previously Treated Locally Advanced/Metastatic Cholangiocarcinoma (CCA): Update of FIGHT-202 (Résumé n°4086. Séance : Gastrointestinal Cancer?Gastroesophageal, Pancreatic, and Hepatobiliary.)

Retifanlimab

Phase 2 Study of Retifanlimab (INCMGA00012) in Patients (Pts) with Selected Solid Tumors (POD1UM-203) (Résumé n°2571. Séance : Developmental Therapeutics?Immunotherapy.)

Études d'association portant sur le ruxolitinib et le parsaclisib

A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Ruxolitinib Plus Parsaclisib in Patients with JAK- and PI3K-Inhibitor Treatment?Naïve Myelofibrosis (Résumé n°TPS7058. Séance : Hematologic Malignancies?Leukemia, Myelodysplastic Syndromes, and Allotransplant.)

Tafasitamab

A Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tafasitamab Plus Lenalidomide and Rituximab Versus Placebo Plus Lenalidomide and Rituximab in Patients with Relapsed/Refractory (R/R) Follicular Lymphoma (FL) or Marginal Zone Lymphoma (MZL) (Résumé n°TPS7568. Séance : Hematologic Malignancies?Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia.)

First-MIND: A Phase 1b, Open-Label, Randomized Study to Assess Safety of Tafasitamab (tafa) or Tafa + Lenalidomide (LEN) in Addition to R CHOP in Patients with Newly Diagnosed DLBCL² (Résumé n°7540. Séance : Hematologic Malignancies?Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia.)

La liste complète des séances et des présentations de données est disponible sur le programme en ligne de l'ASCO 2021 à l'adresse https://meetinglibrary.asco.org. La discussion orale d'affiches et les séances d'affiches, ainsi que les symposiums sur la recherche clinique acceptés pour présentation à l'ASCO seront disponibles sur demande à partir du vendredi 4 juin 2021 à 9h00 (heure de l'Est des États-Unis).

À propos d'Incyte
Incyte est une entreprise biopharmaceutique internationale basée à Wilmington, dans l'État américain du Delaware, qui s'efforce de trouver des solutions pour répondre à d'importants besoins médicaux non satisfaits grâce à la découverte, au développement et à la commercialisation de produits thérapeutiques exclusifs. Pour de plus amples renseignements au sujet d'Incyte, rendez-vous sur Incyte.com et suivez-nous sur @Incyte.

Déclarations prospectives
À l'exception des données historiques figurant dans ce communiqué de presse, les informations qui y sont présentées, y compris les déclarations concernant la présentation de données du pipeline de développement clinique en cours de la Société ou de l'entreprise partenaire ; et si, ou à quel moment, un quelconque composé ou association en développement sera approuvé ou disponible commercialement pour être utilisé chez l'homme, où que ce soit dans le monde, en dehors des indications déjà approuvées dans des régions spécifiques ; ses projets de présentation pour le prochain congrès de l'ASCO et son objectif d'améliorer la vie des patients, contiennent des prévisions, des estimations et des déclarations prospectives.

Ces déclarations prospectives sont fondées sur les attentes actuelles de la Société et sont assujetties à des risques et à des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent significativement, notamment en raison d'une évolution imprévue de la situation et des risques associés à des retards imprévus, à la poursuite de la recherche et du développement et aux résultats d'essais cliniques qui pourraient s'avérer infructueux ou insuffisants pour satisfaire aux normes réglementaires applicables ou justifier la poursuite du développement ; à la capacité de recruter un nombre suffisant de participants pour les essais cliniques et la capacité de recruter des participants conformément au calendrier prévu ; aux effets de la pandémie de COVID-19 et des mesures prises dans le cadre de la pandémie s'agissant des essais cliniques, de la chaîne d'approvisionnement et d'autres fournisseurs tiers de la Société, et des opérations de développement et de découverte ; aux décisions prises par la FDA et les autres autorités régulatrices hors des États-Unis ; à la dépendance de la Société envers ses relations avec ses partenaires collaborateurs ; et à d'autres risques décrits de temps à autre dans les rapports que la Société soumet à la Commission américaine des opérations de Bourse, y compris son rapport annuel pour l'exercice clos au 31 décembre 2020 et son rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos au 31 mars 2021. La Société décline toute intention ou obligation d'actualiser ces déclarations prospectives.

¹ Résumé parrainé par Takeda.
² Résumé parrainé par MorphoSys.
³ Résumé parrainé par Novartis.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.