Le Lézard
Classé dans : Les affaires, Science et technologie, Santé, Le Covid-19
Sujet : Contrats

Le gouvernement de Hong Kong approuve l'utilisation d'INDICAID(R) dans le cadre des mesures de reprise des visites


HONG KONG, 11 mai 2021 /PRNewswire/ -- Le test rapide antigénique du Covid-19 INDICAID®, mis au point par la start-up de biotechnologie PHASE Scientific International Limited (PHASE) de Hong Kong, a été retenu par le gouvernement comme l'un des tests rapides à effectuer lors de la reprise des visites dans les maisons de retraite lundi. Cette approbation est intervenue après que le Bureau de l'alimentation et de la santé a procédé à un audit satisfaisant des résultats de l'essai pilote communautaire à double voie d'INDICAID.

PHASE Scientific-Company Logo

Le 30 avril 2021, le Département de la protection sociale a annoncé la reprise conditionnelle des visites dans les maisons de retraite pour personnes âgées et les maisons de retraite pour personnes handicapées et a retenu INDICAID® comme l'un des trois tests rapides antigéniques du Covid-19 (les deux autres étant Roche Diagnostics et Abbott Laboratories), et le seul développé localement, qui seront utilisés par les visiteurs. Pour accéder à ces locaux, les visiteurs complètement vaccinés peuvent présenter les résultats négatifs de leur test rapide antigénique du COVID-19 effectué dans les 24 heures précédant la visite.

Le Dr Ricky Chiu Yin-to, fondateur et PDG de PHASE Scientific, se félicite de l'approbation officielle du test rapide antigénique INDICAID®. « Bien que le test rapide antigénique ne remplace pas le test PCR de référence, son coût moins élevé et sa facilité d'utilisation permettent d'effectuer des tests plus fréquents et d'obtenir des résultats plus rapides, ce qui est essentiel pour la prévention et le contrôle des épidémies. Selon les Centres américains de contrôle des maladies (CDC), la réalisation de tests antigéniques en série chaque semaine peut compenser la sensibilité plus faible des tests antigéniques tout en offrant des avantages que les tests PCR seuls ne peuvent offrir, malgré la sensibilité plus élevée de ces derniers. » Le Dr Chiu considère qu'il s'agit d'une étape importante pour les responsables politiques et la communauté pour une adoption plus large du test rapide antigénique, notamment pour aider à la reprise des activités socio-économiques et au retour progressif à la normale.

Le test rapide antigénique du COVID-19 INDICAID®  est un immunoessai à flux latéral marqué CE, conçu pour la détection qualitative des antigènes du SRAS-CoV-2 dans des échantillons directs d'écouvillons nasaux. Il est mis au point à Hong Kong à l'aide de produits de qualité fiable. Il est facile à utiliser et ne nécessite aucun équipement ou installation spécifique. Les résultats sont disponibles rapidement dans les 20 minutes, et sont cliniquement validés grâce au plus grand test à double voie au monde, qui compte plus de 9 200 échantillons et présente une sensibilité et une spécificité élevées. INDICAID® a été largement adopté dans les hôpitaux, les entreprises publiques et privées, les supermarchés, les hôtels et les écoles pour un dépistage régulier à Hong Kong et à l'étranger. INDICAID® est actuellement disponible dans 33 pays et est en passe d'obtenir l'autorisation d'utilisation d'urgence délivrée par la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis.

Logo - https://mma.prnewswire.com/media/1214883/PHASE_Scientific_Company_Logo.jpg

 


Ces communiqués peuvent vous intéresser aussi

à 04:00
CoreMedica Europe, une compagnie de biotechnologie Suisse basée à Genève, développeur du passeport biologique « mybiopassport » (www.mybiopassport.com) dans les domaines de l'immunité, du sport, de la nutrition et de la longévité, a annoncé hier son...

à 03:00
  Nouvelles données relatives à l'innocuité du traitement par COPAXONE® (acétate de glatiramère) chez les mères allaitantes atteintes de sclérose en plaques récurrente : l'étude COBRA est présentée au 7e congrès de l'Académie européenne de...

à 03:00
En quatre ans seulement, l'entreprise s'est positionnée aux côtés des leaders de son secteur grâce au développement d'une plateforme innovante de gestion de la propriété intellectuelle et gère le portefeuille de propriété industrielle de grandes...

22 jun 2021
ADC Therapeutics SA , une société biotechnologique en phase commerciale qui élabore de nouveaux conjugués anticorps-médicament (CAM) destinés au traitement des tumeurs solides et hématologiques, a annoncé aujourd'hui que les résultats provisoires...

22 jun 2021
Personalis, Inc. , un chef de file dans la génomique avancée du cancer, a annoncé aujourd'hui son événement inaugural, le NeXT Level Biomarkers Symposium, qui présentera de nouvelles recherches sur les biomarqueurs émergents utilisant la Personalis...

22 jun 2021
Avania, une CRO mondiale de technologie médicale de premier plan, a annoncé aujourd'hui l'acquisition d'IMARC, CRO très respectée dans le domaine des dispositifs médicaux, dont le siège est à Strongsville, Ohio et qui fournit des services à travers...



Communiqué envoyé le 11 mai 2021 à 03:00 et diffusé par :