AUSTIN, Texas, 5 février 2021 /CNW/ - Des médecins du Texas Cardiac Arrhythmia Institute (TCAI) du St. David's Medical Center sont parmi les premiers au monde à participer à un essai clinique visant à évaluer un nouveau dispositif de protection oesophagienne conçu pour rendre les procédures d'ablation plus sécuritaires pour les patients atteints de fibrillation auriculaire (FA), le type le plus courant d'arythmie cardiaque. Andrea Natale, M.D., F.H.R.S., F.A.C.C., F.E.S.C., électrophysiologiste cardiaque et directrice médicale exécutive du TCAI, et Amin Al-Ahmad, M.D., électrophysiologiste cardiaque du TCAI, ont récemment participé aux premiers essais sur des humains en Europe.
Étant donné la proximité de l'oesophage avec la paroi postérieure de l'atrium gauche du coeur, de l'énergie thermique peut pénétrer dans l'oesophage pendant l'ablation, provoquant une fistule atrio-oesophagienne, qui est une connexion anormale entre l'oesophage et l'atrium. C'est l'une des complications les plus graves et les plus mortelles de l'ablation. Ce dispositif fonctionne en utilisant la succion pour éloigner l'oesophage en utilisant une pression négative pendant les procédures d'ablation.
« Bien que les lésions oesophagiennes soient rares pendant l'ablation, la perforation de l'oesophage peut entraîner la septicémie, qui est souvent mortelle », a déclaré la Dre Natale. « Ce nouveau dispositif pourrait nous permettre de mieux protéger l'oesophage pendant l'ablation, ce qui réduirait davantage le risque de complication afin d'assurer les meilleurs résultats possible pour nos patients. »
Les médecins du TCAI ont testé le dispositif de protection de l'oesophage sur une dizaine de patients en Europe et prévoient le mettre à la disposition des patients du TCAI sur approbation de la FDA. Cette technologie pourrait être disponible aux États-Unis dans deux ou trois ans.
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SOURCE Texas Cardiac Arrhythmia Institute at St. David's Medical Center
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