Le Lézard
Classé dans : Santé
Sujet : Approbation de la FDA (Food and Drug Administration)

icotec ag obtient le feu vert pour commercialiser deux systèmes vertébraux KONG® VBR en BlackArmor® et Ti-iT® en Europe et aux États-Unis


ALTSTAETTEN, Suisse, 19 juin 2020 /PRNewswire/ -- La société icotec ag annonce que ses systèmes de remplacement de corps vertébral KONG®-TL et KONG®-C au revêtement en titane (Ti-iT®) unique ont reçu l'autorisation de la FDA 510(k) aux États-Unis et l'homologation CE en Europe.

« C'est une merveilleuse nouvelle pour notre société et notre équipe, car cela nous permet d'élargir notre portefeuille dans plusieurs pays simultanément et d'y proposer nos implants fabriqués à partir du matériau radiotransparent et non métallique BlackArmor® et dotés d'un revêtement en titane pur Ti-iT® ostéoconducteur à 360° », a déclaré Roger Stadler, PDG d'icotec ag.

Le remplacement chirurgical de corps vertébral est une procédure courante après l'ablation de tumeurs de la colonne vertébrale ou après une fracture vertébrale grave. Un implant de remplacement du corps vertébral (Vertebral Body Replacement, VBR) est alors utilisé pour reconstruire et stabiliser la colonne vertébrale. La vaste plateforme technologique innovante développée par icotec ag permet de répondre aux exigences chirurgicales de ces procédures de stabilisation.

Avec plus de 15 ans de résultats cliniques et plus de 40 000 implants fabriqués à partir du matériau unique BlackArmor®, icotec ag est le principal fournisseur d'implants en carbone/PEEK. Leader mondial du marché dans le traitement chirurgical des tumeurs vertébrales, icotec ag s'est fixé pour objectif de créer une gamme complète de produits permettant aux patients de disposer de meilleures options thérapeutiques. « Avec le lancement imminent des systèmes de remplacement du corps vertébral KONG®-TL/C en Europe et aux États-Unis, nous avons fait des progrès importants vers la réalisation de cet objectif », a commenté Roger, poursuivant : « Ces systèmes complètent parfaitement les systèmes de vis pédiculaires d'icotec ag qui sont déjà utilisés en chirurgie. »

Fondée en 1999, icotec ag est une PME familiale située à Altstaetten, en Suisse. La société développe, fabrique et distribue des implants vertébraux non métalliques fabriqués à partir de BlackArmor®. Le matériau BlackArmor® d'icotec est un matériau exclusif composé de fibres de carbone continues combinées à de la polyétheréthercétone (PEEK) et fabriqué selon le procédé CFM (Composite Flow Molding, c.-à-d. moulage par flux de composite), une technologie de moulage par injection propre à icotec.

Pour plus d'informations, consultez notre site Web (www.icotec-medical.com).

Icotec Medical

Photo - https://mma.prnewswire.com/media/1193077/icotec_ag_FDA_approved.jpg
Logo - https://mma.prnewswire.com/media/945083/Icotec_Medical_Logo.jpg


Ces communiqués peuvent vous intéresser aussi

à 10:00
Le ministre responsable des Relations avec les Premières Nations et les Inuit, M. Ian Lafrenière, a déposé aujourd'hui à l'Assemblée nationale le troisième rapport annuel de l'application de la Loi autorisant la communication de renseignements...

à 09:05
L'adoption du financement à l'activité pour les hôpitaux de l'Alberta pourrait réduire les temps d'attente et améliorer la productivité, selon une étude de l'Institut économique de Montréal. «?Notre modèle actuel de financement des hôpitaux incite à...

à 08:00
L'honorable Mark Holland, ministre de la Santé, organisera un événement à Oshawa pour souligner les investissements du budget de 2024 dans la chaîne d'approvisionnement des véhicules électriques et l'avenir de l'industrie automobile canadienne. Un...

à 07:38
Les fournisseurs de soins de santé canadiens ont maintenant accès à de...

à 07:15
BeiGene, Ltd. , une société mondiale d'oncologie, a annoncé aujourd'hui qu'elle partagerait les résultats de recherche de son vaste portefeuille d'hématologie et de tumeurs solides lors de la réunion annuelle de l'American Society of Clinical...

à 07:10
Science Corporation (« Science »), leader de la technologie d'interface neuronale directe (« IND ») et développeur de Science Eye, a fait l'acquisition des droits de PI et des actifs associés pour l'implant rétinien PRIMA, développé par Pixium Vision...



Communiqué envoyé le et diffusé par :