Le Lézard
Classé dans : Science et technologie, Santé, Le Covid-19
Sujets : Conference, Webcast

BELLUS Santé tiendra un événement virtuel avec une leader d'opinion pour discuter de l'état du traitement de la toux chronique et du programme BLU-5937


BELLUS Santé inc. (Nasdaq: BLU; TSX: BLU) (« BELLUS Santé » ou la « société »), une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe de nouveaux produits thérapeutiques pour le traitement de la toux chronique et d'autres troubles liés à l'hypersensibilisation, a annoncé aujourd'hui qu'elle tiendra un événement virtuel avec une leader d'opinion (Key Opinion Leader, KOL) pour discuter de la toux chronique mercredi le 27 mai 2020 à 9h00, heure de l'Est.

L'événement comprendra une présentation de la leader d'opinion Dre Jacky Smith, MB, ChB, FRCP, PhD, professeure de médecine respiratoire à l'Université de Manchester au Royaume-Uni et consultante honoraire au NHS Foundation Trust de l'Université de Manchester. La Dre Smith discutera du besoin non comblé qui existe pour la toux chronique, passera en revue les différentes thérapies en développement, incluant les antagonistes des récepteurs P2X3, et présentera un aperçu de l'étude RELIEF de phase 2 du BLU-5937 pour le traitement de la toux chronique réfractaire.

BELLUS Santé présentera également des mises à jour cliniques importantes sur le BLU-5937, son antagoniste des récepteurs P2X3 pour le traitement de la toux chronique, y compris une revue du plan de développement clinique potentiel ainsi que des considérations d'ordre commercial, en vue des résultats principaux de l'essai RELIEF de la société, prévus en juin ou juillet de cette année (2020).

La Dre Smith dirige une équipe de recherche multidisciplinaire qui se concentre sur la compréhension des mécanismes sous-jacents à la toux pathologique ainsi qu'un service clinique régional pour les patients souffrant de toux chronique réfractaire. Ses intérêts principaux en matière de recherche reposent sur le développement de nouveaux critères d'évaluation pour suivre l'évolution de la toux, la compréhension des mécanismes sous-jacents à la toux dans les maladies respiratoires et l'étude de nouveaux traitements antitussifs. Elle est la chercheure principale de l'essai RELIEF de phase 2 du BLU-5937 de BELLUS Santé pour le traitement de la toux chronique réfractaire.

Détails de l'événement :

Événement : BELLUS Health Virtual Chronic Cough KOL Meeting
Date : Mercredi le 27 mai 2020
Heure : 9h00, heure de l'Est

La webdiffusion en direct de l'événement sera accessible via la page Événements et présentations du site web de BELLUS Santé, sous la rubrique Investisseurs et nouvelles. La version archivée de la webdiffusion et la présentation seront disponibles sur le site web de la société après l'événement.

À propos du BLU-5937

Le BLU-5937, un antagoniste très sélectif des récepteurs P2X3 - (>1 500 fois) pour les récepteurs humains P2X3, qui sont impliqués dans la toux chronique, vs les récepteurs P2X2/3, qui jouent un rôle majeur au niveau du goût - a le potentiel d'être une option thérapeutique importante pour les patients qui souffrent de toux chronique, de prurit chronique et d'autres troubles liés à l'hypersensibilisation.

Dans le mécanisme du réflexe de la toux, les récepteurs P2X3 sont une cible logique pour traiter la toux chronique qui a été validée dans plusieurs essais cliniques avec différents antagonistes des récepteurs P2X3. Un effet indésirable sur la perception du goût est un problème de tolérabilité bien connu et largement documenté qui a été noté avec l'utilisation d'un antagoniste faiblement sélectif des récepteurs P2X3 comme traitement de la toux chronique. La société estime que son antagoniste très sélectif des récepteurs P2X3 peut également réduire la toux des patients souffrant de toux chronique, tout en préservant la fonction du goût en ne bloquant pas les récepteurs P2X2/3. Cette hypothèse a été validée dans le cadre d'un essai clinique récent d'un antagoniste des récepteurs P2X3 sélectif ; cependant, la société estime que le BLU-5937 est l'antagoniste des récepteurs P2X3 le plus sélectif présentement à l'étude.

En plus de la toux chronique et du prurit chronique, le BLU-5937 pourrait traiter de façon plus étendue d'autres troubles liés à l'hypersensibilisation des neurones afférents, pouvant potentiellement permettre à la société de bâtir un portefeuille de traitements à partir de sa plateforme des récepteurs P2X3. BELLUS Santé étudie les mécanismes par lesquels l'activation des récepteurs P2X3 peut contribuer à l'irritation et la douleur, et étudie également si l'inhibition de ces récepteurs P2X3 peut aider à traiter ces troubles liés à l'hypersensibilisation des neurones afférents.

À propos de BELLUS Santé (www.bellushealth.com)

BELLUS Santé est une société biopharmaceutique au stade clinique qui développe de nouveaux produits thérapeutiques pour le traitement de la toux chronique et d'autres troubles liés à l'hypersensibilisation. Le produit candidat de la société, le BLU-5937, est développé pour le traitement de la toux chronique et du prurit chronique.

La toux chronique, la principale indication pour le BLU-5937, est une toux qui persiste pendant plus de huit semaines et est associée à d'importants effets physiques, sociaux et psychosociaux néfastes sur la santé et la qualité de vie. Selon les estimations, environ 26 millions d'adultes aux États-Unis souffrent de toux chronique, et plus de 2,6 millions d'entre eux ont une toux chronique réfractaire qui dure depuis plus d'un an. Aucun médicament spécifique n'a encore été approuvé pour la toux chronique réfractaire et les options de traitement sont limitées.

Le prurit chronique, communément appelé démangeaisons chroniques, est une sensation d'irritation qui donne l'envie de se gratter et qui persiste pendant plus de six semaines, qui peut être débilitant et a une incidence importante sur la qualité de vie. Il est prédominant dans plusieurs affectations, y compris la dermatite atopique. Selon les estimations, le prurit chronique associé à la dermatite atopique touche plus de 16,9 millions d'adultes aux États-Unis.

Énoncés prospectifs

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, à l'exception des énoncés de faits qui sont vérifiables indépendamment à la date des présentes, peuvent constituer des « énoncés prospectifs » au sens des lois et de la réglementation sur les valeurs mobilières du Canada, de la loi des États-Unis intitulée Private Securities Litigation Reform Act of 1995, dans sa version modifiée, et des autres lois sur les valeurs mobilières applicables. Ces énoncés, formulés d'après les attentes actuelles de la direction, comportent par le fait même de nombreux risques, incertitudes et hypothèses considérables, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de BELLUS Santé. Ces énoncés comprennent notamment le potentiel du BLU-5937 pour traiter avec succès la toux chronique, le prurit chronique et d'autres troubles liés à l'hypersensibilisation, les attentes de BELLUS Santé quant à ses études précliniques et ses essais cliniques, y compris le calendrier du début et de l'achèvement de, et les résultats de, l'essai RELIEF de phase 2 du BLU-5937 et son programme pour le prurit chronique, le profil de tolérabilité potentiel et les autres caractéristiques du BLU-5937 par rapport à d'autres produits candidats concurrents et l'applicabilité potentielle du BLU-5937 et de la plateforme P2X3 de BELLUS Santé pour traiter d'autres troubles. Les facteurs de risque pouvant avoir une influence sur les résultats futurs de BELLUS Santé comprennent, notamment : la capacité d'élargir et de développer son portefeuille de projets, la capacité d'obtenir du financement adéquat, la capacité de la société de préserver ses droits à la propriété intellectuelle et d'obtenir une protection adéquate des produits futurs par le biais de cette propriété intellectuelle, l'effet de la conjoncture économique en général, la conjoncture dans l'industrie pharmaceutique, les effets de la pandémie de COVID-19 sur les activités, plans et perspectives de la société, y compris l'occurrence du début et de l'achèvement des essais cliniques en temps opportun, ou pas du tout, les changements réglementaires dans les territoires où BELLUS Santé fait des affaires, la volatilité du marché boursier, les fluctuations de coûts, les changements dans l'environnement concurrentiel découlant des regroupements, l'atteinte du taux d'épuisement des fonds prévu, les paiements potentiels/résultats liés aux ententes d'indemnité, l'atteinte des jalons prévus pour les études précliniques et les essais cliniques, le recours à des tiers pour réaliser les études précliniques et les essais cliniques du BLU-5937 et le fait que les résultats réels puissent différer à la suite de la vérification définitive et du contrôle de la qualité des données et des analyses. En outre, la durée du processus de développement du produit candidat de BELLUS Santé ainsi que la taille de son marché et sa valeur commerciale dépendent d'un certain nombre de facteurs. De plus, sa croissance et ses perspectives d'avenir sont principalement dépendantes du succès lié au développement, à la tolérance des patients au produit candidat, aux approbations réglementaires, à la commercialisation et à l'acceptation par le marché du BLU-5937 et autres produits. Par conséquent, les résultats et événements réels futurs peuvent différer sensiblement des résultats et événements anticipés exprimés dans les énoncés prospectifs. Même si BELLUS Santé est d'avis que les attentes exprimées dans les énoncés prospectifs sont raisonnables, rien ne peut garantir qu'elles se concrétiseront. Le lecteur ne doit pas se fier sans réserve aux énoncés prospectifs inclus dans le présent communiqué. Ces énoncés prospectifs ne sont valables qu'à la date où ils sont faits, et BELLUS Santé n'a pas l'obligation et décline toute intention de mettre à jour publiquement ou de revoir ces énoncés à la suite de quelque nouvelle information, événement futur, circonstance ou autre motif que ce soit, à moins qu'elle n'y soit tenue en vertu de la législation ou de la réglementation applicable. Veuillez consulter les documents publics déposés par BELLUS Santé auprès des autorités canadiennes en valeurs mobilières, y compris notamment sa notice annuelle, et auprès de la United States Securities and Exchange Commission, y compris notamment son Rapport annuel sur le Formulaire 40-F, pour connaître d'autres facteurs de risque susceptibles d'avoir une incidence sur BELLUS Santé et ses affaires.


Ces communiqués peuvent vous intéresser aussi

à 14:55
Suite aux températures plus fraîches ressenties au courant de la journée, des conditions météorologiques prévues pour les journées à venir et selon l'évaluation de la Direction régionale de santé publique de Montréal (DRSP), l'Organisation de...

à 12:00
Au lieu de donner une mise à jour en personne aux médias, Dr Howard Njoo, administrateur en chef adjoint de la santé publique du Canada, a fait la déclaration suivante au nom de Dre Theresa Tam, administratrice en chef de la santé du Canada. « On a...

à 11:02
Les plus récentes données sur l'évolution de la COVID-19, au Québec, font état de 91 nouveaux cas dans les 24 dernières heures, ce qui porte le nombre total de personnes infectées à 56 407. Durant cette même période, 4 nouveaux décès ont été...

à 11:00
Aujourd'hui, les musulmans ismaéliens du Canada et du monde entier soulignent l'Imamat, soit le 63e  anniversaire de l'accession de Son Altesse le prince Karim Aga Khan IV en tant que 49e chef spirituel et imam des musulmans chiites ismaéliens. L'Aga...

à 10:00
Le premier ministre Justin Trudeau a fait aujourd'hui la déclaration suivante à l'occasion de la Journée de l'Imamat : « Aujourd'hui, les musulmans ismaéliens au Canada et à travers le monde célèbrent la Journée de l'Imamat. Ce jour marque le...

à 06:00
Afin de prévenir la propagation du coronavirus, la Ville de Mercier annonce qu'elle imposera le port du masque ou du couvre-visage dans tous les lieux publics intérieurs à partir du 15 juillet 2020. La modification réglementaire sera mise à l'ordre...



Communiqué envoyé le 13 mai 2020 à 07:05 et diffusé par :