L'AMA annonce l'approbation du code CPT de catégorie III pour l'imagerie par fluorescence des plaies en temps réel

Le code CPT de catégorie III à venir reflète les données cliniques publiées et
constitue une preuve de la valeur significative de l'imagerie par fluorescence en temps réel
dans le parcours de soins des plaies

TORONTO, 4 novembre 2019 /CNW/ - MolecuLight Inc., leader mondial de l'imagerie portable par fluorescence pour la visualisation en temps réel des bactéries dans le traitement des plaies chroniques, a appris par l'American Medical Association (AMA ? Association médicale américaine) que dans le compte-rendu des décisions prises lors de la réunion du mois de septembre 2019, le Comité rédactionnel du CPT^® a accepté l'ajout des nouveaux codes 0X30T, 0X31T, de catégorie III, afin de faire état de la « localisation et du traitement antibactérien des plaies » à compter du 1^er juillet 2020, afin de permettre une voie de remboursement pour l'imagerie des plaies par fluorescence au point d'intervention. À ce moment-là, un nouveau code, qui ne contiendra pas la lettre « X », sera rapporté par l'AMA lorsqu'elle sera chargée de la distribution des fichiers de données finaux. L'imagerie des plaies par fluorescence au point d'intervention est possible grâce à l'i:X^®, le dispositif portable d'imagerie par fluorescence de MolecuLight.

« L'annonce faite par l'AMA indiquant que la procédure d'imagerie par fluorescence des bactéries disposera d'un code CPT de catégorie III est une étape très importante à la fois pour MolecuLight et pour le groupe de plus en plus important de cliniciens utilisateurs du dispositif d'imagerie par fluorescence portable i:X », a déclaré Anil Amlani, PDG de MolecuLight. « La disponibilité de ce nouveau code CPT de catégorie III fournit désormais une voie de remboursement pour les procédures d'imagerie par fluorescence des plaies. Ainsi, les médecins et les patients ont un meilleur accès aux avantages de la procédure, qui doit répondre aux besoins importants et non satisfaits du secteur des soins des plaies et favorise de meilleurs résultats pour les patients. Le processus de l'AMA comprend également un examen détaillé des données cliniques publiées sur la procédure distincte. L'annonce du prochain code constitue donc également une reconnaissance de l'utilité clinique éprouvée de la procédure, dans l'ensemble de la gamme de soins des plaies. L'application de cette procédure offre aux soignants une approche innovante et économique pour combattre cliniquement les bactéries dans les plaies et permet d'améliorer l'état de santé du patient. »

« Lorsqu'on travaille à la guérison des plaies, on a parfois l'impression de voler à l'aveuglette », a dit le Dr David Armstrong, professeur de chirurgie et directeur de la Southwestern Academic Limb Salvage Alliance (SALSA), à la Keck School of Medicine de l'Université de Californie du Sud. « Des technologies de pointe comme celle-ci offrent en fin de compte aux médecins, aux chirurgiens et aux infirmiers la possibilité de « voler aux instruments », afin non seulement de guérir les gens plus rapidement, mais également de réduire les risques d'infections, d'hospitalisations et d'amputations. Le fait que la procédure soit reconnue et bénéficie d'un nouveau parcours de remboursement par l'AMA est très excitant, car nous aurons maintenant la possibilité de mesurer ce que nous gérons ».

Les codes CPT de catégorie III sont des codes temporaires destinés aux nouvelles technologies, qui permettent la collecte de données spécifiques associées au travail et aux coûts des procédures. Le remboursement des procédures signalées comme étant de catégorie III est laissé à la discrétion du payeur. Au fur et à mesure que ces procédures seront adoptées et établies, MolecuLight continuera de travailler avec l'AMA pour que ces codes passent de la catégorie III à la catégorie I des codes CPT.

Certains éléments de la description de la procédure et certains détails du code peuvent faire l'objet de modifications et seront finalisés lors de la publication officielle des codes de catégorie III.

*REMARQUE : CPT est une marque déposée de l'American Medical Association. 

À propos de MolecuLight Inc. 

MolecuLight Inc. (www.moleculight.com) est une société privée canadienne d'imagerie médicale qui a mis au point et qui commercialise sa technologie exclusive de plateforme d'imagerie par fluorescence sur plusieurs marchés cliniques et commerciaux. MolecuLight i:X® et ses accessoires sont le premier produit de MolecuLight, une solution portable d'imagerie par fluorescence en temps réel pour le marché mondial du traitement des plaies. Le MolecuLight i:X offre aux médecins hospitaliers des informations sur les caractéristiques fluorescentes des plaies et les aide à prendre de meilleures décisions en termes de diagnostic et de traitement. La société commercialise également sa technologie unique de plateforme d'imagerie par fluorescence pour d'autres marchés présentant des besoins médicaux non satisfaits d'importance mondiale comme, par exemple, la sécurité alimentaire, la cosmétique grand public et d'autres marchés industriels importants.

Rob Sandler, directeur général du marketing, MolecuLight Inc., M. +1.416.274.8166, [email protected], www.moleculight.com