Le Lézard
Classé dans : Santé
Sujet : Gouvernement européen

La PPTA appelle l'Europe à contribuer davantage à la collecte mondiale de plasma


Les médicaments dérivés du plasma sont les seuls traitements pour de nombreuses maladies rares

BRUXELLES, 29 octobre 2019 /PRNewswire/ --  Les personnes atteintes de maladies rares, chroniques et parfois mortelles dépendent de traitements médicaux dont le produit de départ est le plasma humain. Hier, la Plasma Protein Therapeutics Association (PPTA) a réitéré son appel pour que des politiques soient adoptées, qui encouragent le don de plasma dans toute l'Europe. En réalité, les conclusions auxquelles est arrivée une conférence organisée hier par la Commission européenne et concernant l'évaluation de la législation de l'Union sur le sang, les tissus et les cellules étayent la position de la PPTA. En effet, l'évaluation confirme que, compte tenu du besoin croissant de médicaments dérivés du plasma (MDP), les États membres doivent en faire davantage pour permettre la collecte du plasma à partir duquel ces produits sont fabriqués.1

Il est largement reconnu que les pays européens doivent en faire davantage pour encourager le don de plasma dans la mesure du possible afin d'assurer aux patients l'accès à leurs traitements, puisque l'Europe est, à l'heure actuelle, fortement dépendante du plasma provenant des États-Unis comme source des MDP. La PPTA plaide depuis longtemps pour que les gouvernements européens promulguent des politiques qui répondent à ces objectifs, notamment les actions suivantes :

« L'Union européenne et les États membres de l'UE doivent mettre en place les cadres politiques appropriés pour répondre davantage aux besoins mondiaux en plasma », a déclaré Maarten Van Baelen, directeur exécutif de la PPTA Europe. « Comme le souligne le rapport d'évaluation de la Commission européenne, les patients ont raison d'avoir confiance dans la qualité et l'innocuité des MDP, mais leur accès aux médicaments et la continuité des soins sont leurs principales préoccupations », a-t-il ajouté.

À propos de la PPTA
La Plasma Protein Therapeutics Association (PPTA ? www.pptaglobal.org), association professionnelle et sectorielle mondiale, représente le secteur privé des fabricants de traitements dérivés du plasma et de traitements à base d'analogues recombinants, connus dans leur ensemble sous le nom de traitements à base de protéines plasmatiques, ainsi que les collecteurs de plasma-source destiné au fractionnement. Des millions de personnes dans le monde utilisent ces thérapies pour traiter bon nombre de maladies et de graves problèmes de santé. La PPTA gère également des normes et des programmes qui contribuent à assurer la qualité et l'innocuité des traitements à base de protéines plasmatiques, des donneurs et des patients. Pour en savoir plus : https://www.pptaglobal.org/

1 Document de travail des services (SWD) de la Commission - Évaluation de la législation de l'Union sur le sang, les tissus et les cellules (SWD 2019) 376 final - 10 octobre 2019 ? Vous en saurez plus en cliquant sur : https://ec.europa.eu/health/blood_tissues_organs/policy/evaluation_en

Logo - https://mma.prnewswire.com/media/807867/Plasma_Protein_Therapeutics_Association_Logo.jpg  


Ces communiqués peuvent vous intéresser aussi

à 02:05
Inotrem S.A., une société de biotechnologie spécialisée dans le développement d'immunothérapies ciblant la voie TREM-1 avec des applications possibles dans le domaine des maladies inflammatoires aigües et chroniques, annonce avoir conclu un accord de...

à 01:40
Lors d'un événement qui s'est tenu aujourd'hui au Parlement européen, les décideurs publics ont noté l'absence de progrès réalisés par les membres de l'UE pour atteindre l'objectif de couverture vaccinale de 75% (chez les populations âgées et à...

à 01:05
Les noms des finalistes sélectionnés pour participer à la Vitrine de l'Innovation d'Animal Health Investment Europe ont été rendus publics. Le principal forum d'investissement met en valeur les innovations les plus passionnantes dans le domaine de la...

20 jan 2020
STELFONTA® (tiglate de tigilanol) décroche l'autorisation de l'EMA (l'Agence européenne du médicament), ce qui en fait le premier traitement pharmaceutique disponible pour tous les grades de tumeurs mastocytaires canines non métastatiques.1 Cette...

20 jan 2020
Au nom de l'honorable Patty Hajdu, ministre de la Santé, Julie Dabrusin, députée de Toronto-Danforth, annoncera une contribution fédérale aux projets d'abandon du tabagisme. Il y aura un point de presse immédiatement après l'annonce. DateMardi 21...

20 jan 2020
L'administratrice en chef de la santé publique du Canada et des fonctionnaires du gouvernement du Canada tiendront un point de presse sur un nouveau coronavirus (désigné 2019-nCoV). Bien qu'à l'heure actuelle, aucun cas de ce nouveau coronavirus n'a...



Communiqué envoyé le 28 octobre 2019 à 19:21 et diffusé par :