Knopp Biosciences présentera des données caractérisant le potentiel de sa plateforme technologique Kv7 pour fournir des médicaments de précision pour traiter diverses maladies neurologiques et des muscles lisses

Knopp Biosciences LLC a communiqué aujourd'hui des données démontrant que des sous-groupes de composés, issus de sa bibliothèque exclusive de modulateurs des canaux potassium, permettaient de cibler sélectivement des sous-types de canaux Kv7 associés à un large éventail de maladies neurologiques et des muscles lisses. Les données sont présentées à l'occasion de l'International Kv7 Channels Symposium 2019 organisé à Naples, en Italie.

Titre de la présentation : The Re-emergence of Kv7 Drug Discovery
Présentateur : Michael Bozik, D.M., PDG de Knopp Biosciences
Date et heure : 13 septembre à 16h35 (Heure d'été d'Europe centrale)

Michael Bozik, D.M., président-directeur général de Knopp, présentera les données dérivées de la bibliothèque exclusive de la société composée de plus de 3 000 composés novateurs dirigés vers la modulation du canal Kv7, qui régule le flux des ions potassium dans les membranes cellulaires. Les données démontrent que des sous-groupes spécifiques de composés Kv7 permettent de moduler sélectivement différents sous-types du canal Kv7 pour diverses amplitudes d'inhibition et d'activation de canal, permettant la sélection de composés capables de cibler des troubles neurologiques associés principalement aux canaux Kv7.2/7.3 et d'autres associés principalement aux canaux Kv7.4.

« En caractérisant l'activité et la spécificité d'une bibliothèque personnalisée de modulateurs Kv7, nous avons mis en évidence le potentiel de développement de traitements ciblés pour diverses maladies du système nerveux central et des muscles lisses », a déclaré le Dr Bozik. « En conséquence, nous pensons que notre bibliothèque Kv7 représente un ensemble d'outils de précision précieux pour explorer la pharmacologie Kv7 dans une large gamme de domaines thérapeutiques avec d'importants besoins médicaux non satisfaits. »

Des lignées cellulaires génétiquement modifiées exprimant les sous-types de canaux Kv7.2/7.3, Kv7.4, Kv7.3/7.5 et Kv7.1/KCNE1 ont été utilisées sous un format de criblage pour caractériser l'activité des composés. Un test à flux de thallium a été utilisé pour le criblage primaire afin de déterminer des valeurs de concentration efficaces (EC50) pour l'activité Kv7.2/7.3 et de classer les composés par ordre d'importance. Les composés actifs ont alors fait l'objet d'un contre-criblage par rapport à d'autres lignées cellulaires Kv7. Le système de patch-clamp automatisé QPatch HTx a fourni un essai fonctionnel confirmatoire pour caractériser davantage les propriétés électrophysiologiques de ces nouveaux composés.

Le principal modulateur Kv7 de Knopp, le KB-3061, est en développement préclinique pour l'encéphalopathie épileptique KCNQ2, une maladie néonatale rare caractérisée par des convulsions qui commencent dans les premiers jours de vie et par un important retard de développement.

À PROPOS DE KNOPP BIOSCIENCES LLC

Knopp Biosciences est une société privée, spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments, qui se consacre à la fourniture de traitements révolutionnaires pour les maladies neurologiques et immunologiques présentant d'importants besoins médicaux non satisfaits. En plus de développer le dexpramipexole par voie orale pour les maladies associées aux éosinophiles, la plateforme préclinique Kv7 de Knopp est axée sur les traitements faisant intervenir de petites molécules pour l'encéphalopathie épileptique KCNQ2 et d'autres troubles liés à l'hyperexcitabilité du SNC. Veuillez visiter www.knoppbio.com.

Le présent communiqué de presse contient des « énoncés prospectifs », y compris des déclarations relatives aux dépôts réglementaires et aux programmes de développement clinique prévus. Tous les énoncés prospectifs sont basés sur les hypothèses et attentes actuelles de la direction et impliquent des risques, des incertitudes et d'autres facteurs importants, plus spécialement les incertitudes inhérentes aux essais cliniques et aux programmes de développement de produits, à la disponibilité de financements pour soutenir la poursuite des recherches et des études, à la disponibilité avérée ou potentielle d'autres thérapies ou traitements, à la disponibilité d'une protection des brevets pour les découvertes et les alliances stratégiques, ainsi que d'autres facteurs susceptibles d'entraîner un écart entre les résultats réels et les attentes de Knopp Rien ne garantit qu'un médicament expérimental sera développé ou fabriqué avec succès, ou que les résultats définitifs des études cliniques appuieront les approbations réglementaires requises pour commercialiser un produit. Knopp n'assume aucune obligation de mise à jour ou de révision de ces énoncés prospectifs, que ce soit suite à de nouvelles informations, à des événements futurs ou pour toute autre raison.

Le portefeuille de Knopp se compose de produits médicamenteux expérimentaux qui n'ont pas été approuvés par l'Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (la « FDA »). Ces médicaments expérimentaux font toujours l'objet d'études cliniques pour vérifier leur innocuité et leur efficacité.

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