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Knopp Biosciences présentera des données relatives à son programme d'activiteur de canal potassique lors de l'édition 2019 de l'Antiepileptic Drug and Device Trials XV Conference


Knopp Biosciences LLC, une société privée spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments qui se consacre à fournir des traitements révolutionnaires pour des maladies inflammatoires et neurologiques aux besoins médicaux élevés, a annoncé aujourd'hui qu'elle présentera son programme d'activateurs Kv7 en médecine de précision pour le traitement de l'encéphalopathie épileptique néonatale KCNQ2 (KCNQ2-NEE) lors de l'Antiepileptic Drug and Device Trials XV Conference, qui se tiendra à Miami, en Floride, du 22 au 24 mai. La KCNQ2-NEE, une épilepsie génétique rare, est le résultat de mutations dans les gènes encodant le canal ionique Kv7.2/Kv7.3, et provoque de fréquentes crises et un développement cérébral anormal.

Titre de la présentation: Targeting Kv7.2/7.3 Activators for the Treatment of KCNQ2-NEE

Intervenant: Steven Dworetzky, PhD, responsable scientifique chez Knopp Biosciences

Date et heure: 24 mai 2019, 10h00 heure de l'Est

Les canaux ioniques sont des protéines qui régulent l'excitabilité cellulaire, et les médicaments qui modulent les canaux ioniques jouent un rôle important dans le traitement de diverses conditions neurologiques et cardiovasculaires. Parmi les cibles de canaux ioniques, les canaux potassiques sont des éléments clefs dans la physiopathologie de l'épilepsie et d'autres maladies du système nerveux aux besoins non satisfaits. Knopp développe une bibliothèque d'activateurs de canal Kv7.2/7.3 afin de moduler ce canal ionique clef dans les cellules nerveuses, en ciblant une mutation génétique dévastatrice associée à l'encéphalopathie néonatale, ainsi qu'à d'autres épilepsies rares et aux douleurs neuropathiques.

À PROPOS DE KNOPP BIOSCIENCES LLC

Knopp Biosciences est une société privée spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments qui se consacre à fournir des traitements révolutionnaires pour des maladies inflammatoires et neurologiques aux besoins médicaux élevés. La petite molécule au stade clinique de Knopp, le dexpramipexole, entame un développement de Phase III sur le syndrome hyperéosinophilique et des essais cliniques de Phase II sur l'asthme éosinophilique. La plateforme préclinique Kv7 de Knopp est destinée aux traitements à base de petites molécules pour l'encéphalopathie néonatale épileptique, d'autres épilepsies rares, et la douleur neuropathique. Pour plus d'informations, visitez le site www.knoppbio.com.

La recherche sur les activateurs Kv7 de Knopp est soutenue par le numéro de subvention U44NS093160 de l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux des Instituts nationaux de la santé (NIH). Le contenu de cette annonce relève exclusivement de la responsabilité de Knopp, et ne représente pas nécessairement les positions des NIH.

Le présent communiqué de presse contient des "énoncés prospectifs", y compris des déclarations relatives à des soumissions réglementaires planifiées et à des programmes de développement clinique. Tous les énoncés prospectifs s'appuient sur les hypothèses et attentes actuelles de la direction et comportent des risques, incertitudes et autres facteurs importants, tout particulièrement les incertitudes inhérentes aux essais cliniques et aux programmes de développement de produits, à la disponibilité des financements visant à soutenir la continuité des recherches et des études, à la disponibilité ou la disponibilité éventuelle de thérapies ou traitements alternatifs, à la disponibilité de protection de brevets portant sur des découvertes ou d'alliances stratégiques, ainsi que des facteurs supplémentaires susceptibles de provoquer une différence entre les résultats réels et les attentes de Knopp. Aucune garantie ne peut être formulée quant à la réussite de développement ou de fabrication des produits médicaments expérimentaux, ni quant à la satisfaction des résultats finaux d'études cliniques vis-à-vis des approbations réglementaires requises pour la mise sur le marché d'un produit. Knopp rejette toute obligation de mise à jour et de révision des énoncés prospectifs, que ce soit à la suite d'informations nouvelles, d'événements futurs ou autres.

Le portefeuille de projets de Knopp se compose de produits médicamenteux expérimentaux qui n'ont pas été approuvés par l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux. Ces médicaments expérimentaux font encore l'objet d'études cliniques pour vérifier leur innocuité et leur efficacité.

Le texte du communiqué issu d'une traduction ne doit d'aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d'origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.


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Communiqué envoyé le 15 mai 2019 à 15:10 et diffusé par :