Takeda élargit ses recherches dans le domaine de l'oncologie, témoignant de son engagement en faveur de la communauté des patients, lors du 15e Symposium international dédié aux syndromes myélodysplasiques

Takeda Pharmaceutical Company Limited [TSE: 4502 / NYSE: TAK] a annoncé aujourd'hui qu'elle présentera un total de cinq présentations par affiches, sponsorisées par des entreprises, ainsi qu'un symposium d'interventions orales, lors du 15e symposium international dédié aux syndromes myélodysplasiques, qui se tient à Copenhague du 8 au 11 mai 2019. Les présentations réalisées par Takeda souligneront les études réalisées par la société sur l'épidémiologie, le pronostic et les résultats rapportés par les patients atteints de syndromes myélodysplasiques à risque élevé (HR-MDS) et les troubles connexes - leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) et leucémie myéloïde aiguë (LMA) - afin de parvenir à une connaissance approfondie de ces cancers rares et des besoins de cette communauté de patients.

"Nous sommes particulièrement enthousiastes de rejoindre la communauté MDS dans le cadre de cette réunion prochaine, pendant laquelle nous allons partager les conclusions principales des recherches effectuées par Takeda dans le domaine des syndromes myélodysplasiques à risques élevés (HR-MDS), de la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) et de la leucémie myéloïde aiguë (LMA)," a déclaré Hui Huang, PhD, responsable de la recherche internationale en oncologie chez Takeda. "Pendant plus d'une décennie, peu d'avancées ont été réalisées en termes d'options de traitement pour les personnes atteintes de HR-MDS, LMMC et LMA, en dépit des mauvais résultats des patients. L'investissement réalisé par Takeda dans ces recherches sur les résultats globaux de grande envergure permet de collecter directement les informations provenant des patients afin de mieux comprendre ces cancers et la LMA, ainsi que l'impact de ceux-ci sur la vie des patients. Ces conclusions représentent un aspect majeur de notre travail alors que nous nous efforçons d'apporter aux patients de nouvelles options thérapeutiques", a-t-il poursuivi.

Cette année, lors du symposium dédié aux syndromes myélodysplasiques, Takeda présentera les résultats de tout un éventail d'études de recherche novatrices. Ces résultats représentent la première étude systématique des HR-MDS et de la LMMC en termes d'incidence et de prévalence, dont le risque de transformation en LMA. Les résultats permettront également de quantifier la charge de la maladie, de débattre des difficultés associées au diagnostic et de souligner le besoin non satisfait essentiel pour cette population de patients. Une partie de ces recherches a été réalisée en collaboration avec la Fondation MDS - un organisme de défense international à but non lucratif dont la mission est de soutenir et d'éduquer, par l'intermédiaire de cette étude, les patients et les prestataires de soins, dans le domaine des syndromes myélodysplasiques, de la LMA et des néoplasmes myéloïdes connexes.

Cinq résumés de Takeda, sponsorisés par des sociétés oncologiques, ont été acceptés pour la présentation par affiches et le symposium d'interventions orales dans le cadre du Salon MDS 2019:

Remarque: tous les horaires sont indiqués en heure de l'Europe centrale

• Comprendre et mesurer la fatigue chez les patients atteints de syndromes myélodysplasiques à risque élevé, de leucémie myélomonocytaire chronique et de leucémie myéloïde aiguë : une méthode de recherche mixte. Résumé MDS19-0051. Mercredi 8 mai de 13:00 à 21:30 (Centre de conférences Tivoli, Salle Vandsalen).
• Epidémiologie de la leucémie myélomonocytaire chronique : un examen systématique. Résumé MDS19-0038. Mercredi 8 mai de 13:00 à 21:30 (Centre de conférences Tivoli, Salle Vandsalen).
• Est-il actuellement possible d'évaluer l'incidence des syndromes myélodysplasiques à risque élevé? Résultats d'une analyse documentaire systématique. Résumé MDS19-0037. Mercredi 8 mai de 13:00 à 21:30 (Centre de conférences Tivoli , Salle Vandsalen).
• Identification de la mesure de résultat la plus adaptée rapportée par le patient, dans le cadre d'essais sur les syndromes myélodysplasiques, la leucémie myélomonocytaire chronique et la leucémie myéloïde aiguë . Résumé MDS19-0052. Mercredi 8 mai de 13:00 à 21:30 (Centre de conférences Tivoli, Salle Vandsalen).
• Caractéristiques des patients non-traités atteints de syndromes myélodysplasiques à risques élevés (HR-MDS), identifiés dans une base de données des dossiers médicaux électroniques des États-Unis. Résumé MDS19-0035. Mercredi 8 mai de 13:00 à 21:30 (Centre de conférences Tivoli, Salle Vandsalen).
• Une stratégie de résultats pragmatique rapportée par le patient pour les essais cliniques sur les maladies rares: application de la EORTC Item Library. Présentation orale dans le cadre du Symposium. Jeudi 9 mai de 11:45 à 12:45 (Salle des congrès Tivoli).

Pour de plus amples informations, le programme du Salon MDS 2019 est disponible ici: https://mds.kenes.com/2019/scientific/scientific-program#.XJosUihKhdg

À propos des syndromes myélodysplasiques, de la leucémie myélomonocytaire chronique et de la leucémie myéloïde aiguë

Les syndromes myélodysplasiques (MDS), la leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) et la leucémie myéloïde aiguë (LMA) sont des formes rares de cancer du sang causées par une production irrégulière de cellules sanguines dans la moelle osseuse. Une personne atteinte de MDS, LMMC et LMA ne possède pas un nombre suffisant de globules rouges normaux, de globules blancs et/ ou de plaquettes en circulation. Les symptômes des MDS, LMMC et LMA, souvent vagues et liés aux faibles taux sanguins, peuvent inclure la fatigue, l'essoufflement, des ecchymoses ou des saignements, une perte d'appétit, une faiblesse, la pâleur de la peau, la fièvre et des infections fréquentes ou graves.

Il existe plusieurs classifications de syndromes myélodysplasiques - de risque réduit à risque élevé ? selon la fonction sanguine, le compte de cellules blastes, les mutations et la cytogénétique. La maladie à risque élevé est définie comme constituant un risque intermédiaire, élevé ou très élevé selon le score révisé IPSS-R (Revised International Prognostic Scoring System), et ces patients présentent souvent un pronostic plus défavorable. Dans certains cas, les MDS et la LMMC peuvent provoquer une LMA.

À propos de Takeda Pharmaceutical Company Limited

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) est un leader biopharmaceutique mondial, axé sur la R&D et orienté valeurs, basé au Japon, et dont la mission est d'offrir une Meilleure santé et un Meilleur avenir aux patients, en traduisant la science en médicaments ultra innovants. Takeda focalise ses initiatives R&D sur quatre domaines thérapeutiques : oncologie, gastroentérologie, neurosciences et maladies rares. Nous engageons également des investissements R&D ciblés dans des vaccins et des thérapies dérivées du plasma. Nous sommes spécialisés dans le développement de médicaments ultra innovants qui contribuent à faire une différence dans la vie des gens ; pour y parvenir, nous mettons au défi les frontières des nouvelles options de traitement, en exploitant nos capacités et notre moteur de R&D collaboratifs optimisés pour créer un pipeline robuste, de modalités diverses. Nos employés s'engagent à améliorer la qualité de vie des patients et à collaborer avec des partenaires de soins de santé dans environ 80 pays et régions.

Pour de plus amples informations, veuillez visiter https://www.takeda.com

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