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Clementia annonce un projet d'émission publique d'actions ordinaires


MONTRÉAL, 29 oct. 2018 (GLOBE NEWSWIRE) -- Clementia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ : CMTA), une société biopharmaceutique au stade clinique proposant des traitements novateurs pour les personnes atteintes de troubles osseux ultra-rares et d'autres maladies, annonce aujourd'hui l'intention d'offrir et de vendre, sous réserve des conditions du marché, $50,000,000 en actions ordinaires dans une émission publique souscrite. L'émission est sous réserve des conditions du marché et autres et il ne peut y avoir aucune assurance quant à savoir si ou quand l'émission peut être complétée, ou le montant actuel ou les termes de l'émission.  En outre, Clementia a l'intention d'accorder aux preneurs fermes une option de 30 jours pour acheter jusqu'à 15% du montant des actions ordinaires additionnelles vendues en relation avec l'émission.

Morgan Stanley et Leerink Partners agissent comme gestionnaires responsables de la tenue de livre dans le cadre de la présente émission.

Les titres décrit ci-dessus sont offerts par Clementia suite à une déclaration d'inscription préalable sur le formulaire F-3 qui a été déposée avec la Securities Exchange Commission des États-Unis (SEC) le 5 octobre 2018, et déclarée en vigueur le 18 octobre 2018 par cette dernière. Un supplément de prospectus préliminaire concernant et détaillant les conditions de l'émission sera déposé avec la SEC et sera disponible sur le site Web de la SEC à l'adresse www.sec.gov. Une copie du supplément de prospectus préliminaire et du prospectus relatif à l'émission, lorsque disponible, pourra être obtenue auprès des bureaux de Morgan Stanley à l'attention de : Prospectus Department, 180 Varick Street, 2nd Floor, New York, New York, 10014. Une copie peut également être obtenue auprès de Leerink Partners LLC et l'attention de : Syndicate Department, One Federal Street, 37th Floor, Boston, MA 02110, ou par téléphone au (800) 808-7525, poste 6132, ou par courriel à l'adresse syndicate@leerink.com.

Le présent communiqué de presse ne constitue pas une offre de vente ni une sollicitation d'offre d'achat, et aucune vente de ces titres n'aura lieu dans un État ou sur un territoire où une telle offre, sollicitation ou vente serait illégale avant que les titres soient enregistrés ou que leur placement soit permis en vertu des lois sur les valeurs mobilières de l'État ou du territoire en question.

À propos de Clementia Pharmaceuticals Inc.
Clementia est une société au stade clinique proposant des traitements novateurs pour les personnes atteintes de troubles osseux ultra-rares et d'autres maladies aux forts besoins médicaux. La société prépare une soumission de NDA en 2019 afin que la FDA approuve son produit candidat principal, le palovarotène, un nouvel agoniste du RAR?, pour traiter la fibrodysplasie ossifiante progressive (FOP). L'essai actuel de phase 3 MOVE évalue un schéma posologique supplémentaire de palovarotène qui comprend une dose quotidienne chronique de 5 mg, en plus du schéma posologique épisodique de 20/10 mg au moment d'une poussée. Le palovarotène fait également partie d'un essai de phase 2, l'essai MO-Ped, pour le traitement des ostéochondromes multiples (OM, également connus sous le nom d'exostoses multiples héréditaires, EMH). De plus, Clementia a commencé un essai de phase 1 pour une formulation de gouttes oculaires à base de palovarotène dans le traitement potentiel de la kératoconjonctivite sèche, et recherche également d'autres maladies pouvant bénéficier d'un traitement par le RARy.

Mise en garde à l'égard des déclarations prospectives
Le présent communiqué de presse peut contenir des « déclarations prospectives » au sens des lois applicables sur les valeurs mobilières, y compris en ce qui concerne le délai proposé pour la soumission de la NDA pour le palovarotène. Chaque déclaration prospective contenue dans le présent communiqué de presse est assujettie à des risques et des incertitudes pouvant faire en sorte que les résultats réels diffèrent de manière substantielle des résultats obtenus dans le passé et de ceux explicitement ou implicitement présentés dans une telle déclaration. En plus des déclarations qui décrivent explicitement de tels risques et incertitudes, il est fortement recommandé aux lecteurs de considérer les déclarations comportant les termes « croire », « croyance », « attendre », « avoir l'intention de », « anticiper », « fera » ou « prévoit » comme étant incertaines et prospectives. Les risques et incertitudes applicables comprennent notamment la capacité de la société à mener à bien dans un délai raisonnable les études devant être réalisées afin de soumettre la NDA; la capacité de la société à générer un revenu et à devenir profitable; les risques reliés au fait qu'elle mise fortement sur le palovarotène, son seul produit candidat pour l'instant; les risques associés à la mise au point du palovarotène et de tout futur produit candidat, incluant la preuve de leur innocuité et de leur efficacité; le fait qu'elle mise fortement sur la propriété intellectuelle sous licence, incluant sa capacité à obtenir et conserver des licences de tiers propriétaires; ainsi que les risques énoncés dans la section « Facteurs de risques » du rapport annuel de la société sur le formulaire 20F soumis à la Securities and Exchange Commission (la « SEC »), ainsi que tous les autres renseignements qu'elle soumet à la SEC ou sur le Système électronique de données, d'analyse et de recherche (SEDAR). Clementia conseille aux investisseurs de ne pas se fier aux déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse pour prendre des décisions relativement à un investissement dans ses valeurs mobilières. On recommande aux investisseurs de lire les dossiers de la société soumis à la SEC ou sur SEDAR, que vous trouverez aux adresses www.sec.gov (en anglais seulement) et www.sedar.com, pour avoir une idée des risques et incertitudes énoncés aux présentes et d'autres risques et incertitudes. Les déclarations prospectives contenues dans le présent communiqué de presse ne s'appliquent qu'à la date de publication des présentes, et la société ne s'engage pas à les mettre à jour ou à les réviser suite à de nouveaux renseignements, des événements futurs, ou pour tout autre motif, sauf si la loi l'exige.

Personnes-ressources pour investisseurs et médias :
Joseph Walewicz
Clementia Pharmaceuticals Inc.
1 514 940-1080

Alicia Davis
THRUST Strategic Communications
1 910 620-3302
alicia@thrustsc.com


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Communiqué envoyé le 29 octobre 2018 à 16:05 et diffusé par :