Theratechnologies annonce ses résultats financiers du 3e trimestre de 2011 : Les ventes d'EGRIFTA(MD) aux Etats-Unis stimulent la croissance des revenus
MONTREAL, CANADA--(Marketwire - 13 oct. 2011) - Theratechnologies inc. ("Theratechnologies") (TSX:TH) (NASDAQ:THER) a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers des périodes de trois et neuf mois terminées le 31 août 2011.
Faits saillants financiers :
-- Les revenus consolidés se sont fortement accrus pour atteindre 3,5
millions $ au troisième trimestre de 2011 et 10,5 millions $ pour la
période de neuf mois;
-- Les dépenses en R&D, qui incorporent les coûts afférents au lancement du
programme clinique sur la perte de masse musculaire associée à la MPOC,
sont demeurées stables à 2,9 millions $ pour le trimestre;
-- Des liquidités totalisant 40 millions $ étaient disponibles à la fin du
trimestre.
"Theratechnologies vient de connaître un autre trimestre productif et je suis heureux de constater que nos revenus provenant des redevances ont augmenté", a déclaré John-Michel T. Huss, président et chef de la direction de Theratechnologies. "En vue d'atteindre notre objectif de maximiser les potentialités commerciales d'EGRIFTA(MD), nous avons étendu la portée géographique de nos demandes réglementaires pour la tésamoréline en ajoutant à la liste le Canada, l'Europe, Israël, le Brésil et l'Argentine. Nous avons aussi lancé, comme prévu, la phase 2 de notre programme clinique sur la perte de masse musculaire associée à la MPOC en vue de nous adresser éventuellement à un besoin médical actuellement non satisfait qui affecte des millions de patients à travers le monde. De plus, nous avons entrepris des études précliniques sur un nouveau peptide lié au GRF qui pourrait s'adresser au traitement d'un plus grand nombre d'indications médicales et de modes d'administration que la tésamoréline", a ajouté M. Huss.
"C'est avec satisfaction que je remarque que tous nos paramètres financiers clés sont sur la bonne voie; les revenus sont en hausse, le coût des ventes diminue et nos dépenses sont stables. En tout, nous sommes dans une situation financière solide et sur la cible pour ce qui est d'atteindre tous nos objectifs financiers de 2011", a précisé pour sa part Luc Tanguay, premier vice-président exécutif et chef de la direction financière de Theratechnologies.
Revue financière
Pour les périodes de trois et neuf mois clos le 31 août 2011. A titre de référence, le rapport de gestion du troisième trimestre de 2011 et les états financiers y afférents sont disponibles sur www.theratech.com, www.sedar.com et sur www.sec.gov. Sauf indication contraire, tous les montants sont en dollars canadiens
Les revenus consolidés pour le trimestre clos le 31 août 2011 ont atteint 3 517 000 $, comparativement à 1 717 000 $ pour la période correspondante de 2010, soit une hausse de 105 %. Les revenus de 2011 comprennent ceux qui ont été générés par les ventes d'EGRIFTA(MD) à EMD Serono aux fins de la revente ainsi que les redevances versées par EMD Serono sur les ventes réalisées auprès de clients aux Etats-Unis. Aucune vente de produits n'avait été réalisée au troisième trimestre de 2010 et aucune redevance n'avait été reçue.
Aux termes de notre entente, nous fournissons EGRIFTA(MD) à EMD Serono aux fins de la revente. Les revenus tirés de ces ventes se sont chiffrés à 1 878 000 $ pour le trimestre à l'étude et à 5 681 000 $ pour la période de neuf mois close le 31 août 2011.
Les redevances sur les ventes sont versées en arrérages par trimestre civil. Au cours du trimestre clos le 31 août 2011, nous avons reçu des redevances de 569 000 $ pour la période de vente allant du 1er avril 2011 au 30 juin 2011. Au cours de la période de neuf mois close le 31 août 2011, nous avons reçu des redevances de 772 000 $ pour la période de vente allant du 1er janvier 2011 au 30 juin 2011. Les redevances ont augmenté tout au long de la période, en raison de la hausse du nombre d'ordonnances remplies, à savoir tant les nouvelles ordonnances que les ordonnances renouvelées.
Les revenus tiennent aussi compte de l'amortissement du paiement initial de 27 097 000 $ reçu à la clôture de l'entente avec EMD Serono. Pour le trimestre clos le 31 août 2011, un montant de 1 070 000 $ (1 711 000 $ pour la période correspondante de 2010) a été comptabilisé à titre de revenus liés à cette transaction. Pour la période de neuf mois close le 31 août 2011, un montant de 4 065 000 $ (5 134 000 $ en 2010) a été comptabilisé dans les revenus. La diminution des montants au titre de l'amortissement pour l'exercice en cours reflète un changement dans la période de service attribuée au paiement initial. Avant le deuxième trimestre de 2011, il était prévu que le paiement initial serait entièrement amorti avant la fin de l'exercice 2012. Toutefois, l'ajout de certains travaux de développement a entraîné une prolongation de la période de service jusqu'à la fin de l'exercice 2013. Au 31 août 2011, le solde des revenus reportés liés à cette transaction inscrit à l'état de la situation financière s'établissait à 9 627 000 $.
Les revenus consolidés pour la période de neuf mois close le 31 août 2011 ont atteint 10 518 000 $, comparativement à 5 151 000 $ pour la période correspondante de 2010, soit une hausse de 104 %. La hausse des revenus en 2011 est attribuable à la prise en compte des ventes de produits sur neuf mois et des redevances sur six mois, contrebalancée en partie par l'ajustement du taux d'amortissement appliqué au paiement initial au cours des trimestres clos le 31 mai 2011 et le 31 août 2011, tel qu'il est indiqué au paragraphe précédent.
Pour le trimestre et la période de neuf mois clos le 31 août 2011, le coût des ventes d'EGRIFTA(MD) s'est respectivement établi à 1 971 000 $ et à 7 128 000 $. Il est prévu que les ventes de produits deviendront rentables lorsque les vieux stocks seront épuisés, ce qui devrait se produire en 2012, et lorsque les coûts pour valider les fournisseurs additionnels seront derrière nous. Le coût des ventes est détaillé à la note 6, "Coût des ventes", de nos états financiers consolidés pour les périodes de neuf mois closes les 31 août 2011 et 2010.
Pour le trimestre clos le 31 août 2010, le coût des ventes d'EGRIFTA(MD) s'était établi à 120 000 $. Aucun coût n'avait été engagé pour la production d'EGRIFTA(MD) avant cette période, puisque nous n'avons commencé à produire des inventaires par l'entremise de de nos tiers fournisseurs qu'au cours du troisième trimestre de 2010 en prévision du lancement d'EGRIFTA(MD) aux Etats-Unis.
Les frais de recherche et de développement ("R&D"), nets des crédits d'impôt, ont atteint 2 907 000 $ pour le trimestre clos le 31 août 2011 et 8 972 000 $ pour la période de neuf mois close à cette date, comparativement à 2 591 000 $ et à 10 892 000 $ respectivement pour les périodes correspondantes de 2010. Les frais de R&D encourus pour l'exercice en cours sont reliés à la préparation de l'essai clinique de phase 2 pour l'évaluation de la tésamoréline dans le traitement de la perte de masse musculaire associée à la MPOC, essai qui a été entrepris le 6 septembre 2011, aux travaux effectués sur une nouvelle formulation et une nouvelle présentation d'EGRIFTA(MD) ainsi qu'au développement novateur de peptides sur le facteur de libération de l'hormone de croissance. Les frais de R&D comprennent également les coûts afférents à la demande d'homologation d'EGRIFTA(MD) déposée auprès des organismes de réglementation canadiens, à toutes les activités réglementaires et cliniques visant à soutenir nos trois partenaires commerciaux et au suivi des engagements postérieurs à l'approbation pris envers la FDA. Les frais de R&D engagés en 2010 étaient surtout liés à la demande d'homologation de l'EGRIFTA(MD) déposée auprès de la FDA.
Les frais de vente et de développement de marchés se sont élevés à 443 000 $ pour le trimestre clos le 31 août 2011 et à 1 489 000 $ pour la période de neuf mois close à cette date, comparativement à 524 000 $ et à 1 909 000 $ respectivement pour les périodes correspondantes de 2010, soit des diminutions respectives de 15 % et de 22 %. Les baisses sont principalement attribuables aux signatures d'ententes de distribution et de licence avec Sanofi et Ferrer au cours du premier trimestre de 2011, ententes en vertu desquelles la responsabilité de la totalité des dépenses de commercialisation est dorénavant transférée aux détenteurs des licences. Les frais de vente et de développement des marchés continuent d'inclure des activités liées à la gestion des ententes avec nos trois partenaires commerciaux.
Les frais généraux et administratifs se sont élevés à 2 124 000 $ pour le trimestre clos le 31 août 2011, comparativement à 2 262 000 pour le trimestre correspondant de 2010. Ces frais pour le trimestre clos le 31 août 2011 incluent les coûts liés au changement survenu au sein de la direction de la Société et les coûts d'inscription des actions au NASDAQ. Ces frais pour le trimestre correspondant de l'exercice précédent comprennent des honoraires liés à l'embauche d'un nouveau président et chef de la direction ainsi que des charges relatives à la rémunération fondée sur des actions. (Pour 2011, les charges correspondantes relatives à la rémunération fondée sur des actions ont été engagées au cours du premier trimestre de 2011.)
Les frais généraux et administratifs ont atteint 9 034 000 $ pour la période de neuf mois close le 31 août 2011, comparativement à 5 966 000 $ pour la période correspondante de 2010. Ces frais pour la période de neuf mois close le 31 août 2011 comprennent également des coûts de 1 881 000 $ liés au placement public d'actions qui avait été planifié.
Compte tenu des revenus et des dépenses décrits plus haut, nous avons enregistré une perte nette de 4 170 000 $, ou 0,07 $ par action, pour le trimestre clos le 31 août 2011, comparativement à une perte nette de 3 357 000 $, ou 0,06 $ par action, pour la période correspondante de 2010. Pour la période de neuf mois, la perte nette s'est établie à 16 043 000 $, ou 0,26 $ par action, comparativement à 12 369 000 $, ou 0,20 $ par action, pour la période correspondante de 2010.
La perte nette pour le trimestre clos le 31 août 2011 a diminué de 30 % comparativement à celle du premier et du deuxième trimestre de 2011.
Au 31 août 2011, les liquidités, qui comprennent la trésorerie et les placements obligatoires, s'établissaient à 39 355 000 $ et les crédits d'impôt et subventions à recevoir s'élevaient à 754 000 $, pour un total de 40 109 000 $.
Compte tenu des revenus et des dépenses mentionnés plus haut, les sorties de trésorerie liées aux activités opérationnelles pour le trimestre et la période de neuf mois clos le 31 août 2011 ont respectivement atteint 9 175 000 $ et 24 896 000 $, comparativement à 5 827 000 $ et à 18 601 000 $ pour les périodes correspondantes de 2010. Les sorties de trésorerie pour le trimestre et la période de neuf mois clos le 31 août 2011 comprennent respectivement des augmentations des stocks de 2 748 000 $ et de 6 560 000 $, ainsi que des augmentations des clients et autres débiteurs liés aux ventes de produits de 788 000 $ et de 2 271 000 $.
Précisions sur la téléconférence
Une conférence téléphonique aura lieu aujourd'hui à compter de 8 h 30 (heure avancée de l'Est), pour discuter des résultats du troisième trimestre. L'appel sera animé par John-Michel T. Huss, président et chef de la direction et Luc Tanguay, premier vice-président exécutif et chef de la direction financière. Les analystes financiers seront invités à poser des questions lors de la conférence téléphonique. Les membres des médias et autres personnes intéressées sont invités à la conférence à titre d'auditeurs uniquement.
Pour accéder à la conférence téléphonique, veuillez composer le 1-800-954-0647 (sans frais) ou 1-416-981-9000 (international). L'appel sera également accessible via une webdiffusion au : www.theratech.com. L'enregistrement audio de cette conférence sera disponible jusqu'au 27 octobre 2011 au 1-800-997-6910 (sans frais) ou 1 416 626-4144 (international), code d'accès : 21539749.
A propos de Theratechnologies
Theratechnologies (TSX:TH) (NASDAQ:THER) est une entreprise pharmaceutique spécialisée qui découvre et développe des produits thérapeutiques novateurs de nature peptidique, plus particulièrement des peptides liés au facteur de libération de l'hormone de croissance. D'autres renseignements sur Theratechnologies sont disponibles sur son site Web : www.theratech.com. D'autres documents, y compris la notice annuelle et le rapport annuel, se trouvent également sur SEDAR à l'adresse www.sedar.com et sur le site Web de la Securities and Exchange Commission au www.sec.gov.
Information prospective
Le présent communiqué de presse contient des énoncés considérés comme de l'"information prospective" au sens de la législation en valeurs mobilières applicable, qui peuvent contenir des mots tels que "peut", "pourrait", "doit", "devrait", "perspectives", "prévoit", "croit", "estime" et "anticipe", ou la forme négative de ces termes ou des variations de ceux-ci. L'information prospective comprend, notamment, de l'information portant sur le moment auquel les résultats de l'étude de phase 2 seront disponibles, sur l'approbation réglementaire de la tésamoréline pour le traitement de l'excès de graisse abdominale chez les patients infectés par le VIH atteints de lipodystrophie dans différents territoires à l'extérieur des Etats-Unis, sur la maximisation de la valeur commerciale d'EGRIFTA(MD), sur notre capacité à découvrir et développer de nouveaux analogues thérapeutiques du GRF et sur la rentabilité de nos ventes de produits.
L'information prospective est fondée sur un certain nombre d'hypothèses et est assujettie à nombre de risques et d'incertitudes, dont plusieurs sont indépendants de la volonté de Theratechnologies et sont susceptibles d'entraîner un écart considérable entre les résultats réels et ceux qui sont présentés ou prévus dans cette information prospective. Les hypothèses sur lesquelles repose l'information prospective comprennent, entre autres, l'hypothèse que l'étude de phase 2 et l'analyse de ses résultats seront terminées d'ici la fin de l'exercice 2012, que les organismes de réglementation des territoires dont il a été question précédemment approuveront la tésamoréline pour la réduction de la graisse abdominale chez les patients infectés par le VIH atteints de lipodystrophie, qu'aucune autre étude clinique ne sera requise pour obtenir ces approbations réglementaires, qu'EGRIFTA(MD) sera bien accueilli sur les marchés dans ces territoires et sera inscrit sur la liste des médicaments remboursés par les tiers payeurs, que nos relations avec nos partenaires commerciaux et nos tiers fournisseurs ne se heurteront pas à des différends et que ces tiers fournisseurs disposeront de la capacité suffisante pour fabriquer et fournir EGRIFTA(MD) de manière à permettre de répondre à la demande en temps opportun, que nous aurons la capacité à découvrir et développer de nouveaux analogues thérapeutiques du GRF, que le nombre d'ordonnances d'EGRIFTA(MD) aux Etats-Unis continuera d'augmenter, que nos stocks plus anciens seront écoulés en 2012 et que nous parviendrons à valider de nouveaux fournisseurs. Ces risques et incertitudes comprennent, notamment, le risque que les résultats de notre étude de phase 2 ne soient pas prêts en 2012, que ces résultats soient négatifs, que la tésamoréline ne soit pas approuvée dans tous les territoires dont il est question ci-dessus ou qu'elle ne le soit que dans certains d'entre eux, que les produits et redevances obtenus des ventes d'EGRIFTA(MD) soient plus faibles que prévu, que des différends surviennent avec nos partenaires commerciaux et compromettent la mise en marché d'EGRIFTA(MD), que l'approvisionnement en EGRIFTA(MD) de nos partenaires commerciaux soit retardé ou stoppé en raison de difficultés avec nos fournisseurs, qu'EGRIFTA(MD) soit retiré du marché en raison de défauts ou de rappels, que notre propriété intellectuelle ne soit pas suffisamment protégée, que même s'il est approuvé EGRIFTA(MD) ne perce pas le marché ou qu'il ne soit pas inscrit sur la liste des médicaments remboursés par de tiers payeurs, que nous ne soyons pas en mesure de découvrir et développer de nouveaux analogues thérapeutiques du GRF ou que les ventes de produits ne soient pas rentables en raison de notre incapacité à écouler nos stocks plus anciens ou à valider de nouveaux fournisseurs.
Les investisseurs éventuels sont priés de consulter la rubrique "Risques et incertitudes" de la notice annuelle de Theratechnologies datée du 22 février 2011. La notice annuelle figure parmi les documents publics déposés par Theratechnologies sur www.sedar.com et www.sec.gov. Le lecteur est prié d'examiner ces risques et incertitudes attentivement et de ne pas se fier indûment à l'information prospective. L'information prospective reflète les attentes actuelles concernant des événements futurs et n'est valable qu'à la date du présent communiqué de presse et traduit les attentes de Theratechnologies à cette date.
Theratechnologies ne s'engage aucunement à mettre à jour ou à réviser l'information contenue dans le présent communiqué de presse, que ce soit à la suite de l'obtention de nouveaux renseignements, à la suite de nouveaux événements ou circonstances ou pour toute autre raison qui soit, à l'exception des changements dictés par les lois en vigueur.
Sujet:
Bénéfices / Revenus
Communiqué envoyé le 2011-10-13 07:00:01 et diffusé par:
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