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Contrat de licence exclusive signé entre Solstice Neurosciences, Inc. et DreamPharma Corporation pour les utilisations cosmétiques et thérapeutiques de Myobloc(R)/NeuroBloc(R) en Corée



MALVERN, Pennsylvanie, July 6 /PRNewswire/ --

Solstice Neurosciences, Inc. a annoncé la signature d'un contrat de licence exclusive avec DreamPharma Corporation de Séoul, en Corée, pour évaluer et développer les utilisations cosmétiques et thérapeutiques de Myobloc(R) (toxine botulinique de type B) en solution injectable, pour une gamme de produits biopharmaceutiques de spécialité sur les marchés coréens. Le contrat comprend l'utilisation de MYOBLOC dans sa formulation injectable en tant que Clostridium botulinum de type B qui a reçu tout d'abord l'autorisation de mise sur le marché du US Food and Drug Administration (FDA) en décembre 2000, puis celle du European Medicines Agency (l'Agence européenne des médicaments : EMEA) en janvier 2001.

L'utilisation de ce produit, également connu sous l'appellation NeuroBloc(R) en Europe, est autorisée dans 26 pays européens et il est distribué en Autriche, France, Allemagne, Irlande, Italie, Portugal, Espagne, Royaume-Uni, et aux États-Unis.

DreamPharma Corporation, une filiale du groupe HANWHA à Séoul en Corée, se consacre à la recherche prioritaire et au développement de produits esthétiques/cosmétiques, métaboliques (obésité) (essais cliniques de phase III), urinaires/dermatologiques (essais cliniques de phase II), respiratoires et oncologiques en vue de compléter son portefeuille de produits existants entre autres dans ces domaines. La société compte de nombreux partenaires commerciaux et de multiples affiliations de réseau dans le monde entier. Pour de plus amples renseignements sur DreamPharma, veuillez consulter le site Web: http://www.dreampharma.co.kr.

<< Ce contrat offre à Solstice un très grand nombre d'opportunités sur les marchés mondiaux, dans le cadre de notre stratégie à long terme visant à utiliser MYOBLOC dans des applications thérapeutiques et cosmétiques >>, a confié Shawn Patrick O'Brien, président-directeur général de Solstice Neurosciences, Inc. La signature de ce contrat de licence exclusive a été conseillée à Solstice par Apeiron Partners LLC, Framingham, Massachusetts.

Ki-Joon Hong, président de DreamPharma Corporation a déclaré : << La conclusion d'un partenariat avec Solstice Neurosciences constitue pour nous la possibilité d'accroître nos intérêts thérapeutiques et de renforcer notre portefeuille croissant de produits esthétiques en y ajoutant la solution injectable MYOBLOC >>.

À propos de MYOBLOC

Myobloc(R) (toxine botulinique de type B) en solution injectable a été le premier médicament autorisé aux Etats-Unis destiné à réduire la sévérité d'une position anormale de la tête et l'intensité d'une douleur cervicale associées à la dystonie cervicale. Le traitement au MYOBLOC interrompt la transmission cholinergique entre les nerfs et le muscle affecté, entraînant ainsi son relâchement. L'autorisation s'est appuyée sur des études contrôlées contre placebo, en double aveugle, multicentriques et randomisées chez des patients adultes. Le produit est également autorisé en Europe et au Canada. MYOBLOC est vendu sous la forme d'une solution injectable prête à l'emploi en trois tailles de flacon unitaire de 0,5 mL (2500 U), 1,0 mL (5000 U), et 2,0 mL (10 000 U). MYOBLOC dispose d'une période de péremption démontrée de quatre ans.

À propos de Solstice Neurosciences, Inc.

Fondée en 2004, Solstice Neurosciences, Inc. est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement, la fabrication, la vente et la commercialisation de produits de spécialité. Le premier produit de Solstice, Myobloc(R) (toxine botulinique de type B) en solution injectable 5 000U/mL, constitue la seule toxine botulinique de type B actuellement à la disposition des médecins et patients dans le monde entier. MYOBLOC est vendu aux États-Unis et autorisé au Canada. Il est également vendu et distribué en Europe sous le nom NeuroBloc(R). MYOBLOC est indiqué pour le traitement de patients souffrant de dystonie cervicale pour réduire la sévérité d'une position anormale de la tête et l'intensité d'une douleur cervicale associées à la dystonie cervicale. Pour de plus amples renseignements sur Solstice Neurosciences, Inc., veuillez consulter le site Web : http://www.solsticeneuro.com

À propos de la dystonie cervicale

La dystonie cervicale, également appelée torticolis spasmodique, est un état qui affecte principalement les muscles de la tête et de la nuque (la région cervicale de la colonne vertébrale). La dystonie cervicale est la dystonie la plus fréquente nécessitant une orientation vers les cliniques des troubles des mouvements. Bien qu'on ne connaisse pas la cause exacte de la dystonie cervicale, des scientifiques pensent que le problème trouve son origine dans la région des noyaux gris centraux du cerveau qui participe aux mouvements. La dystonie présente une prévalence estimée de plus de 300 000 cas en Amérique du Nord. En général, il existe trois principales approches thérapeutiques de la dystonie cervicale : médicaments oraux, chirurgie, et traitement par toxine.

    
    Contacts :
    États-Unis
    Diane Murray, directrice-opérations commerciales et communication
    Tél. : appel gratuit +1-866-220-5042, ou ligne directe +1-610-864-1691
    E-mail : diane.murray@solsticeneuro.com

    Corée
    Soon-Jae, Park, vice-président-développement commercial
    DreamPharma Corporation
    Tél. : ligne directe : +82-2-729-4108
    E-mail : sjparkb@hanwha.co.kr




Pour de plus amples renseignements sur DreamPharma, veuillez consulter le site Web : http://www.dreampharma.co.kr.

MYOBLOC et NEUROBLOC sont des marques commerciales déposées de Solstice Neurosciences, Inc.

    
    Site Web : http://www.solsticeneuro.com
               http://www.dreampharma.co.kr

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Communiqué envoyé le 6 juillet 2006 à 13:10 et diffusé par :