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Janssen Pharmaceutica annonce sa collaboration avec Vertex Pharmaceuticals pour développer et commercialiser le VX-950, destiné au traitement contre l'hépatite C



NEW BRUNSWICK, New Jersey, June 30 /PRNewswire/ --

- Janssen obtient des droits exclusifs pour l'Europe et d'autres zones géographiques -

Le groupe Johnson & Johnson (coté au NYSE sous le mnémonique JNJ) a annoncé aujourd'hui que Janssen Pharmaceutica N.V., une société du groupe Johnson & Johnson, avait conclu un accord de collaboration avec Vertex Pharmaceuticals Incorporated (société cotée au Nasdaq sous le mnémonique VRTX) afin de développer et commercialiser l'inhibiteur de protéase du VHC (virus de l'hépatite C) découvert par Vertex et actuellement en phase d'étude, le VX-950. Dans le cadre de cet accord, Janssen détiendra l'exclusivité des droits pour l'Europe, l'Amérique du Sud, le Moyen Orient, l'Afrique et l'Australie. Vertex conservera l'exclusivité des droits commerciaux sur le VX-950 pour l'Amérique du Nord. Tibotec Pharmaceuticals, Ltd., une autre société du groupe Johnson & Johnson, dirigera le processus de développement et de commercialisation du VX-950 pour le compte de Janssen.

Contenu de l'accord

Les termes de la transaction comprennent un paiement initial brut de 165 millions de dollars (USD), qui seront imputés sur le deuxième trimestre. Il est par ailleurs prévu des paiements complémentaires lors de l'achèvement avec succès de la phase de développement, de l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché et du lancement commercial du VX-950 dans les zones géographiques pour lesquelles Janssen obtient les droits commerciaux, ainsi que le remboursement de certains frais de développement du médicament. L'accord implique également le versement d'une redevance sur les ventes du produit en Europe, en Amérique du Sud, au Moyen Orient, et Afrique et en Australie

La société prévoit que le règlement de 165 millions de dollars (USD) sera largement compensé par d'autres recettes exceptionnelles constatées dans le bilan global de l'année. De ce fait, la présente transaction ne devrait pas avoir d'impact sur les prévisions pour l'ensemble de l'exercice.

À propos du VX-950

Le VX-950, actuellement à l'étude pour un traitement par voie orale, est un inhibiteur de protéase du virus de l'hépatite C, une enzyme essentielle pour la réplication du virus ; ce produit est l'un des agents ciblant spécifiquement le VHC pour lesquels les études sont le plus avancées. Au cours des essais cliniques menés à ce jour, les chercheurs ont observé avec le VX-950 une activité antivirale rapide et spectaculaire, aucun patient n'a été contraint d'interrompre le traitement et il n'a été constaté aucun effet indésirable grave.

À propos de l'hépatite C

L'hépatite C est une maladie du foie provoquée par le virus de l'hépatite C (VHC), présent dans le sang des patients infectés. Le VHC, qui se transmet par contact direct avec le sang des personnes infectées, constitue un grave problème de santé publique qui touche plus de 170 millions de personnes dans le monde. Bien que de nombreuses personnes souffrant d'une hépatite C ne présentent aucun symptôme, d'autres peuvent présenter des troubles tels que jaunisse, douleurs abdominales, fatigue et fièvre. L'hépatite C augmente de manière considérable le risque de développer une maladie chronique du foie, une cirrhose ou un cancer du foie, et accroît également le risque de mortalité. Le poids des maladies hépatiques associées à la contamination par le VHC est en augmentation, et les traitements existants n'offrent un bénéfice à long terme qu'à 50 % des patients porteurs du VHC de génotype 1, la souche la plus répandue du virus. De nouvelles thérapies antivirales ciblées sont en cours de développement clinique et pourraient permettre d'accroître la proportion de patients chez lesquels il est possible d'éliminer le virus.

À propos de Johnson & Johnson

Le groupe Johnson & Johnson est le fabricant de produits pour la santé le plus diversifié et le plus représenté au monde ; il est également fournisseur de services associés, pour les consommateurs, l'industrie médicale et pharmaceutique, ainsi que le marché du diagnostic. Les plus de 230 sociétés opérationnelles de Johnson & Johnson emploient quelque 116 000 personnes dans 57 pays et vendent des produits dans le monde entier.

À propos de Janssen Pharmaceutica

Au sein du groupe Johnson & Johnson, Janssen Pharmaceutica constitue un pôle d'excellence mondial pour la R&D intégrée, la production et les services d'intérêt général. En Belgique, la société possède des sites à Beerse, Geel et Olen, sur lesquels travaillent au total 4 350 salariés. Avec plus de 80 médicaments à son actif, cette société est l'une des plus innovantes au monde, et ses produits sont employés dans le monde entier en médecine humaine et vétérinaire, ainsi que pour la protection des plantes et des matériaux.

À propos de Tibotec

Tibotec Pharmaceuticals Ltd., dont le siège se trouve à Cork, en Irlande, est une entreprise de recherche et développement pharmaceutique. Ses principales installations de R&D se trouvent à Malines, en Belgique, et la société dispose de bureaux à Yardley, dans l'État de Pennsylvanie (États-Unis). Tibotec se consacre à la découverte et au développement de médicaments novateurs contre le VIH/Sida et d'autres médicaments anti-infectieux destinés à faire face à des maladies contre lesquelles il n'existe encore aucun remède.

(Ce communiqué de presse contient des << énoncés prospectifs >> au sens de la loi américaine Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Ces énoncés se fondent sur les anticipations actuelles concernant des événements futurs. Si les hypothèses sur lesquelles celles-ci reposent s'avéraient inexactes ou si des risques ou incertitudes inconnus se réalisaient, les résultats réels enregistrés pourraient différer considérablement des anticipations et projections de Johnson & Johnson. Ces risques et incertitudes comprennent notamment la conjoncture générale et la concurrence sur ce secteur industriel ; les éléments de conjoncture économique tels que les variations de taux d'intérêt et de change ; les progrès technologiques et les brevets obtenus par les concurrents ; les difficultés inhérentes au développement de nouveaux produits, et notamment l'obtention des autorisations de mise sur le marché ; les réformes des systèmes de santé nationaux et étrangers ainsi que les lois et règlements administratifs en vigueur ; et les orientations en faveur de la maîtrise des dépenses de santé. Une liste complémentaire des risques, incertitudes et autres facteurs à prendre en compte, avec leur description, figure à l'annexe 99 du Rapport annuel de Johnson & Johnson pour l'exercice clos au 1er janvier 2006, établi sur le formulaire 10-K. Les copies de ce formulaire, ainsi que celles des rapports déposés depuis auprès de l'Autorité américaine des marchés financiers (Securities and Exchange Commission, sont disponibles sur Internet à l'adresse www.sec.gov ou, sur demande, auprès de Johnson & Johnson. Le groupe Johnson & Johnson ne s'engage nullement à actualiser les énoncés prospectifs figurant dans le présent communiqué de presse en fonction des informations nouvelles, des événements ultérieurs ou des évolutions de la situation.)

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Communiqué envoyé le 30 juin 2006 à 15:40 et diffusé par :