Le Lézard
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AEterna Zentaris a présenté des données in vivo positives sur le ZEN 019, un antagoniste peptidomimétique de LHRH à ENDO 2006, Boston



QUEBEC, QC, le 27 juin /CNW/ -- QUEBEC, QC, le 27 juin /CNW Telbec/ - La société AEterna Zentaris Inc. (TSX : AEZ; Nasdaq : AEZS) a annoncé aujourd'hui qu'au cours des présentations d'affiches scientifiques, elle a présenté l'abrégé No. P3-257 intitulé, "ZEN- 019, A Peptidomimetic from a New Class of Orally Active GnRH (LHRH) Antagonists"*, le lundi 26 juin 2006, dans la salle d'exposition du Boston Convention & Exhibition Center, à Boston, Massachusetts, dans le cadre de l'assemblée annuelle de la Endocrine Society (ENDO 2006).

    *Auteurs : * Klaus W. Paulini, Silke Baasner, Matthias Gerlach,
    Emmanuel Polymeropoulos, Peter Schmidt, Michael Teifel and Eckhard G.
    Guenther.


Le ZEN-019, qui est un antagoniste peptidomimétique oral du LHRH, a démontré une activité in vivo en supprimant le taux plasmatique de testostérone. Les données in vivo présentées par la Société ont établi qu'en administrant oralement une seule dose du ZEN-019 (20 mg/kg) chez les rats, ceci menait à une suppression efficace et révocable du taux plasmatique de testostérone jusqu'à 12 heures. De plus, en répétant le dosage du ZEN 019, cela augmentait le temps de suppression sans accumulation dans le plasma.

Dr Jurgen Engel, vice-président exécutif, R-D et chef de l'exploitation chez AEterna Zentaris a mentionné, "Nous sommes ravis d'avoir eu l'opportunité de présenter nos données in vivo positives sur le ZEN 019 à ENDO cette semaine. Le ZEN 019, développé dans nos laboratoires, est un candidat prometteur et innovateur pour développement ultérieur et puisqu'il est administré oralement, ce produit de la nouvelle génération pourrait se révéler très complémentaire à notre plateforme d'antagonistes du LHRH."

Historique sur les antagonistes du LHRH et le ZEN 019

Le ZEN-019 fait partie du programme de développement de médicaments d'AEterna Zentaris présentement en cours sur les antagonistes du LHRH. Les deux principaux produits de la Société dans cette approche thérapeutique sont : le cetrorelix, qui est commercialisé pour la fécondation in vitro sous la marque de commerce Cetrotide(R), de même qu'en stade clinique avancé pour l'hyperplasie bénigne de la prostate (HPB) et l'endométriose, ainsi qu'ozarelix, qui est en phase 2 pour le cancer de la prostate et l'HPB.

Un des principaux avantages des antagonistes du LHRH, à l'opposé des (supers) agonistes, est l'action directe et immédiate de même que l'efficacité à inhiber la sécrétion de gonadotropin (hormone sexuelle) de façon dose- dépendante ; ce qui permet une intervention modulée dans la libération des stéroides sexuels. Ceci évite la nécessité d'atteindre le niveau de castration des hormones sexuelles dans toutes les circonstances et amène beaucoup moins d'effets secondaires ainsi qu'une tolérance considérable, surtout dans les indications non malignes comme l'endométriose ou l'HPB. De plus, un bon seuil d'acceptabilité et une meilleure observation, surtout dans les régimes de traitements à long terme, doivent faire partie des avantages d'une application orale d'un antagoniste du LHRH.

Information sur AEterna Zentaris

AEterna Zentaris Inc. est une société biopharmaceutique internationale en croissance, spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies en oncologie et endocrinologie.

AEterna Zentaris détient également une participation de 48,29 % de sa filiale Atrium Biotechnologies inc. (TSX : ATB.) ainsi que 64,7 % des droits de vote. Atrium développe, fabrique et commercialise des produits à valeur ajoutée pour les secteurs des cosmétiques, de la pharmaceutique, de la chimie et de la nutrition.

Des renseignements supplémentaires et des communiqués peuvent être consultés sur notre site Internet à l'adresse www.aeternazentaris.com.

Enoncés prospectifs

Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs présentés conformément aux règles refuge de la Securities Litigation Reform Act de 1995 des Etats-Unis. Les énoncés prospectifs comprennent certains risques connus et inconnus et comportent des incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels de la Société diffèrent considérablement de ceux indiqués dans les énoncés prospectifs. Ces risques et incertitudes comprennent l'accès aux fonds et aux ressources nécessaires à la poursuite des projets en R-D, la réalisation avec succès des études cliniques selon les échéanciers prévus, la capacité de la Société de tirer profit d'occasions d'affaires dans le secteur pharmaceutique, les incertitudes relatives à la réglementation et l'évolution générale de la conjoncture économique. Les investisseurs devraient consulter les documents trimestriels et annuels déposés par la Société auprès des commissions des valeurs mobilières du Canada et des Etats-Unis, où se trouvent d'autres renseignements sur les risques et incertitudes propres aux énoncés prospectifs. Les investisseurs sont mis en garde contre le risque d'accorder une crédibilité excessive à ces énoncés prospectifs. La Société ne s'engage pas à mettre ces énoncés prospectifs à jour.

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Communiqué envoyé le 27 juin 2006 à 07:00 et diffusé par :