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L'utilisation du stent de troisième génération de Cordis Corporation est



MIAMI, June 22 /PRNewswire/ --

- Le stent CYPHER SELECT(TM) PLUS offre, en plus d'excellents résultats clinique à long terme, une très grande fiabilité pour traiter les obstructions des artères coronariennes.

Cordis Corporation, leader mondial sur le marché du stent à élution médicamenteuse, a annoncé aujourd'hui que son stent CYPHER SELECT(TM) PLUS est devenu le premier stent à élution médicamenteuse de troisième génération à recevoir la marque CE, qui indique l'approbation de la Communauté Européenne. La compagnie va commencer à lancer le produit en Europe en septembre.

Grâce à son système d'élution amélioré, le stent CYPHER SELECT(TM) PLUS offre une fiabilité exceptionnelle en plus de l'excellente performance clinique à long terme des stents CYPHER (R), largement reconnue.

<< Une vaste gamme d'essais cliniques démontre que le stent CYPHER(R) est un traitement efficace et sûr des maladies coronariennes >>, déclare le Dr Philip Urban, M.D., F.E.S.C., directeur de la cardiologie interventionnelle à l'hôpital La Tour de Genève en Suisse et investigateur principal du registre e-SELECT, une base mondiale pour l'évaluation de la performance de la gamme des stents CYPHER SELECT(TM) dans la pratique quotidienne. << Le stent CYPHER SELECT(TM) PLUS s'appuie sur une tradition d'excellence et présente des améliorations qui facilitent la mise en place du stent sur le site de la lésion. >>

En plus d'un design flexible et de son extrémité raccourcie, le stent CYPHER SELECT(TM) PLUS est équipé de l'enrobage hydrophilique CYPH2ONIC(TM), une technologie d'enrobage innovatrice beaucoup plus lubrifiante que celle des stents CYPHER(R) précédents, ce qui simplifie grandement la tâche du médecin qui doit évoluer avec succès parmi des artères coronariennes difficiles.

<< Le stent CYPHER SELECT(TM) PLUS met en évidence l'engagement de Cordis dans le traitement des maladies cardio-vasculaires >>, affirme le Dr Dennis Donohoe, M.D., vice-président des affaires cliniques et réglementaires chez Cordis Corporation. << Avec le stent CYPHER SELECT(TM) PLUS, les médecins vont pouvoir, avec une facilité sans égale, mettre en place un stent hautement efficace disposant d'un excellent profil d'innocuité à long terme pour le traitement des maladies coronariennes. >>

Dans le cadre de l'acquisition du marquage CE, Cordis Corporation développe sa capacité de fabrication en vue du lancement du stent CYPHER SELECT(TM) PLUS. Cordis Corporation souhaite rendre le stent accessible à tous les médecins quand il sera lancé dans divers pays en dehors des États-Unis.

<< En tant que développeur et fabricant international de premier plan de stents à élution médicamenteuse, nous sommes heureux de l'approbation du CYPHER SELECT(TM) PLUS marque une étape importante dans notre objectif de lutter contre les maladies cardio-vasculaires >>, déclare M. Rick Anderson, président du Groupe Johnson & Johnson et président de la franchise mondiale de Cordis Corporation. << Grâce à ses projets innovateurs et éducatifs ainsi qu'à ses données cliniques, la franchise Cordis -- Cordis Cardiology, Cordis Endovascular, Cordis Neurovascular, Biologics Delivery Systems Group -- et Biosense Webste,r continue à définir l'excellence en mettant sur le marché des produits innovants.>>

En 2004, Cordis a lancé le premier stent à élution médicamenteuse de seconde génération -- le CYPHER SELECT(TM) - en dehors des Etats-Unis.

A propos du stent CYPHER(R)

Le stent CYPHER(R) a été choisi par des cardiologues du monde entier pour traiter plus de deux millions de patients atteints de coronaropathie. L'innocuité et l'efficacité du dispositif ont été démontrées à travers un programme d'essais cliniques rigoureux comprenant plus de 40 études, y compris des essais indépendants, examinant la performance du stent CYPHER(R) pour tout un éventail de patients. Développé et fabriqué par Cordis Corporation, le stent CYPHER(R) est disponible dans plus de 80 pays et fait l'objet du suivi clinique à long terme le plus approfondi de tous les stents à élution médicamenteuse. Le stent coronaire CYPHER SELECT(TM) à élution de sirolimus, le premier stent à élution médicamenteuse de prochaine génération, a été lancé en Europe, en Asie-Pacifique, en Amérique Latine et au Canada en 2003. Pour en savoir plus sur le stent CYPHER(R), veuillez consulter http://www.cypherusa.com.

A propos de Cordis Corporation

Cordis Corporation, une société du groupe Johnson & Johnson, est un leader mondial dans le développement et la fabrication de technologies adaptées à la cardiologie interventionnelle. L'innovation, la recherche et le développement de la société permettent aux médecins du monde entier de mieux traiter les millions de personnes atteintes de troubles vasculaires.

- Cordis Corporation a conclu une entente mondiale exclusive avec Wyeth pour l'application locale de sirolimus dans certains domaines d'utilisation, notamment la dispensation via les stents vasculaires. Sirolimus, le médicament actif dispensé pour le stent, est commercialisé par Wyeth Pharmaceuticals, une division de Wyeth, sous la marque Rapamune(R). Rapamune est une marque de commerce de Wyeth Pharmaceuticals.

Site Web : http://www.cordis.com

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Communiqué envoyé le 22 juin 2006 à 11:40 et diffusé par :