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CryoCath communique des données favorables sur la fibrillation auriculaire paroxystique dans le cadre d'une grande conférence européenne



MONTREAL, le 19 juin /CNW/ -- MONTREAL, le 19 juin /CNW/ - CryoCath Technologies Inc. (TSX :CYT), chef de file mondial dans le domaine des produits de cryothérapie conçus pour traiter les maladies cardiovasculaires, a annoncé aujourd'hui que des données examinées par des pairs indépendants sur le cathéter exclusif de la société l'Arctic Front (MC), servant au traitement de la fibrillation auriculaire (FA) paroxystique ont été présentées lors de Cardiostim, le 15e Congrès annuel international de l'électrophysiologie cardiaque et des troubles du rythme cardiaque à Nice, France.

Le Dr Jordaens, établi à Rotterdam, Pays-Bas, a proclamé un taux de réussite total de 100 %, avéré par l'isolation électrique complète des veines pulmonaires à la suite d'une ablation sur 26 patients, dont la fibrillation auriculaire paroxystique avait été traitée à l'aide du cathéter Arctic Front. Quatre vingt pour cent des veines pulmonaires ont été isolées à l'aide du cathéter Arctic Front uniquement. Le Dr Jordaens a également précisé que 87 p. cent des 15 patients, trois mois après leur traitement, ne présentaient plus de signe de FA et ne prenaient aucun autre antiarythmisant. Aucune sténose, thrombose, perforation de l'oesophage ou AVC n'ont été relevés. Trois cas de paralysie phrénique ont été signalés et ont tous été traités.

"Sur le fond, ces résultats sont très encourageants et confortent encore notre conviction que le cathéter Arctic Front présente un potentiel thérapeutique sans précédent dans le domaine de l'ablation cardiaque et devrait devenir une excellente solution pour la fibrillation auriculaire, a indiqué Jean-Pierre Desmarais, conseiller scientifique en chef, CryoCath. Qui plus est, nous commençons à observer une tendance notable qui suggère que les avantages cliniques de l'utilisation du cathéter Arctic Front se confirment d'un centre à l'autre. Les résultats du Dr Jordaens constituent le quatrième ensemble de données obtenues sur un grand nombre de patients et viennent corroborer les résultats de deux cliniques allemandes et des données initiales de l'étude IDE (Investigational Device Exemption) aux Etats-Unis, annoncés antérieurement."

L'utilisation du cathéter Arctic Front est approuvée en Europe et les patients examinés ont été traités dans le cadre d'une pratique habituelle de la clinique du Dr Jordaens. Aux Etats-Unis, le cathéter Arctic Front est en cours d'évaluation dans le cadre d'une étude de faisabilité IDE. La société CryoCath a récemment fait savoir qu'elle étendait son essai clinique à 15 nouveaux patients, dont l'enregistrement avançait comme prévu.

Dans une autre présentation au cours de la conférence, le Dr Drago, de Rome, Italie, a communiqué des données sur le cathéter Freezor (MD) de 4mm conçu pour le traitement de patients pédiatriques atteints de tachycardie supraventriculaire. A l'aide d'ablations de six minutes, le Dr Drago a traité 36 patients et affiché une réussite totale de 100 p. cent et une réussite chronique de 92 p. cent. Ces résultats sont supérieurs à ceux généralement annoncés dans les publications consacrées à l'ablation chez des patients pédiatriques. Une fois de plus, aucune réaction indésirable grave n'a été signalée.

Et d'ajouter M. Desmarais, "Les résultats du Dr Drago soulignent à nouveau que les avantages de la cryo-ablation sécuritaire permettent aux médecins de traiter plus rapidement et avec succès de nombreux cas d'arythmies à haut risque, tels que la fibrillation auriculaire paroxystique ou celles que l'on retrouve dans les coeurs plus petits des enfants."

A propos d'Arctic Front

Le cathéter à ballon Arctic Front a été conçu pour le traitement de la fibrillation auriculaire. Ce cathéter à ballon bidirectionnel permet aux médecins d'isoler les veines pulmonaires et de créer des lésions transmurales importantes et durables qui stoppent l'incidence d'épisode de FA.

A propos de CryoCath(R)

CryoCath -www.cryocath.com- est une société de technologie médicale et le chef de file mondial dans le domaine des produits de cryothérapie conçus pour traiter les maladies cardiovasculaires. Ayant comme priorité de fournir aux médecins une gamme complète de produits chirurgicaux et équipés de cathéters pour le traitement des arythmies cardiaque, CryoCath a déjà de nombreux produits approuvés aux Etats-Unis, partout en Europe et dans plusieurs pays du RDM. La société travaille actuellement à l'élaboration d'autres produits afin d'accroître son portefeuille de produits conçus pour le traitement des arythmies cardiaques et dirige des projets de recherche dans les domaines de l'ischémie (angine) et de la maladie artérielle périphérique (MAP).

Le présent communiqué comprend certains énoncés de nature prospective, assujettis à certains risques et à certaines incertitudes. Pour obtenir de plus amples renseignements relativement aux lois et aux règlements, aux facteurs économiques, climatiques, technologiques et concurrentiels, de même qu'à la fiabilité et à d'autres facteurs importants pouvant potentiellement créer des différences matérielles entre les résultats réels et ceux qui sont anticipés dans ces énoncés prospectifs, consultez le rapport annuel de CryoCath sous la rubrique Risques et incertitudes de la section Discussion et analyse de la direction.

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Communiqué envoyé le 19 juin 2006 à 07:00 et diffusé par :