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Lorus Therapeutics annonce un nouveau programme clinique sur le GTI-2040 pour la prise en charge du syndrome myélodysplasique et de la leucémie myéloide aigue



TORONTO, le 19 juin /CNW/ -- TORONTO, le 19 juin /CNW/ - Lorus Therapeutics Inc. ('Lorus'), société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche, la mise au point et la commercialisation de produits et de technologies pharmaceutiques destinés à la prise en charge du cancer, a annoncé aujourd'hui son intention de mener un nouvel essai clinique sur le GTI-2040 en tant qu'agent unique auprès de patients souffrant du syndrome myélodysplasique et de leucémie myéloide aigue.

Ces deux états pathologiques peuvent représenter un continuum de la progression maligne d'une production anormale de globules sanguins dans la moelle osseuse résultant en une forme de leucémie à progression rapide. Les personnes souffrant du syndrome myélodisplasique qui progresse vers une leucémie myéloide sont considérées comme ayant des risques particulièrement élevés de faible taux de survie.

L'essai clinique, parrainé par le Cancer Therapy Evaluation Program (CTEP) (programme d'évaluation des traitements du cancer) du US National Cancer Institute (NCI) (Institut national du cancer) en vertu d'une entente d'essais cliniques passée avec Lorus, sera mené par le Dr Mark Kirschbaum, directeur du programme de mise au point de nouveaux médicaments (New Drug Development) au City of Hope National Cancer Center, à Duarte, en Californie.

"L'élargissement du programme de prise en charge de la leucémie myéloide aigue par le GTI-2040 pour inclure le syndrome myélodysplasique cadre avec l'intention déjà annoncée par Lorus de se concentrer sur l'administration du GTI-2040 pour le traitement de la leucémie myéloide", a expliqué le Dr Jim Wright, chef de la direction de Lorus. "Voilà qui vient renforcer notre essai clinique en cours sur le GTI-2040, pour lequel des données à réaction entièrement corrélée avec une action de frénation du gène R2, cible moléculaire du GTI-2040, ont été présentées pour une population de patients souffrant de leucémie myéloide ayant présenté une récupération."

Le GTI-2040 est un oligonucléotide antisens de séquence complémentaire au composant R2 de la ribonucléotide réductase, activité essentielle à la synthèse de l'ADN et à la croissance tumorale. La recherche a démontré que le R2, fréquemment exprimé dans les cellules cancéreuses, interagit avec divers oncogènes afin d'accroître le potentiel malin de ces cellules.

Lorus

Lorus est une société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et la mise au point de traitements du cancer. L'objectif de Lorus consiste à miser sur son expertise en recherche préclinique et clinique ainsi qu'en réglementation afin de mettre au point de nouveaux composés pouvant servir, seuls ou en association, à une prise en charge efficace du cancer. Grâce à ses propres projets de découverte et à un programme dynamique d'acquisition et d'obtention de licences, Lorus est en train de se constituer un bassin pharmaco-clinique de médicaments anticancéreux prometteurs. Ses activités de mise au point clinique avancée et de commercialisation peuvent être réalisées de concert avec des partenaires pharmaceutiques stratégiques. Lorus compte actuellement des produits faisant l'objet d'essais cliniques chez les humains, dont sept essais cliniques dans des programmes de phase II, et elle vient de mener à bien deux programmes d'essais cliniques, l'un de phase II et l'autre de phase III. Lorus Therapeutics Inc. est une société ouverte inscrite à la Bourse de Toronto sous le symbole LOR et à l'AMEX sous le symbole LRP. Virulizin(MD) est une marque déposée de Lorus Therapeutics Inc.

Enoncés prospectifs

Hormis les données de nature rétrospective, le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs, au sens de la Private Securities Litigation Reform Act of 1995, qui reflètent les attentes actuelles de la société à l'égard des événements futurs. Ces énoncés prospectifs comportent des risques et des incertitudes qui peuvent entraîner des écarts considérables entre les résultats réels et les résultats prévus. Ces risques et incertitudes sont notamment liés à l'évolution de la conjoncture du marché, à la capacité de la société d'obtenir une protection par brevet et de protéger ses droits de propriété intellectuelle, aux limites commerciales découlant des droits de propriété intellectuelle de tierces parties, des droits et réclamations en responsabilité civile contre la société, à la conclusion fructueuse et en temps opportun des essais cliniques, à l'établissement d'alliances commerciales, aux répercussions des produits et des prix de la concurrence, à la mise au point de nouveaux produits, aux incertitudes liées au processus d'autorisation réglementaire, aux retards liés à la mise au point des produits, à la capacité de la société d'attirer et de conserver ses partenaires d'affaires et du personnel clé, à l'importance des subventions gouvernementales futures, à la capacité d'obtenir les fonds requis pour la recherche, l'exploitation et la commercialisation, ainsi que d'autres risques décrits périodiquement dans les rapports trimestriels de la société, sa notice annuelle, ses rapports annuels et ses documents sur formulaire 40-F. La société ne s'engage pas à mettre à jour ni à revoir ses énoncés prospectifs à la lumière de nouveaux renseignements, d'événements futurs ou d'autres circonstances.

Il est possible de consulter les communiqués de presse de Lorus Therapeutics Inc. sur son site Web, à l'adresse http://www.lorusthera.com/.

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Communiqué envoyé le 19 juin 2006 à 07:00 et diffusé par :