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MethylGene récupère de Merck les droits exclusifs d'un programme sur les inhibiteurs de la bêta-lactamase
MONTREAL, QUEBEC--(CCNMatthews - 1 août 2007) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) a annoncé qu'elle avait été avisée aujourd'hui que Merck avait l'intention de résilier l'entente d'octroi de licence, de recherche et de collaboration exclusive intervenue entre les deux sociétés le 23 juin 2003, conformément aux modalités de cette entente. La résiliation prendra effet dans 90 jours à compter d'aujourd'hui.
Ainsi, MethylGene récupérera les droits exclusifs de son programme sur les inhibiteurs de la bêta-lactamase visant à contrer le phénomène de résistance bactérienne à bêta-lactamases.
"Nous estimons que Merck a affecté à ce programme des ressources considérables qui ont notamment permis de repérer un composé actif de base optimisé qui a fait l'objet d'études précliniques élargies. Merck procédait à l'évaluation de ce composé dans le but de le sélectionner éventuellement comme candidat clinique, a déclaré M. Donald F. Corcoran, président et chef de la direction de MethylGene. Nous sommes déçus que Merck n'ait pas choisi de développer un composé dans le cadre d'un développement clinique, mais nous en récupérons les droits exclusifs et nous entendons trouver un autre partenaire à l'égard de ce programme."
La résiliation de cette entente n'a pas d'incidence financière à court terme sur MethylGene, étant donné que, tel que prévu, la société n'a pas participé ni affecté de ressources aux travaux de recherche et développement menés dans le cadre de ce programme non essentiel depuis juillet 2005. Par ailleurs, la société n'a pas inclus les paiements d'étape de Merck dans ses prévisions d'encaisse.
A propos de MethylGene
Société biopharmaceutique ouverte se consacrant à la découverte, à la mise au point et à la commercialisation de nouveaux agents pour le traitement du cancer, MethylGene Inc. (TSX:MYG) concentre ses efforts dans quelques-uns des domaines les plus prometteurs pour le traitement du cancer, tels que l'inhibition des histone-désacétylases (HDAC) et des kinases. En effet, notre plus important produit, le MGCD0103, est un inhibiteur d'HDAC isosélectif actif par voie orale, qui fait actuellement l'objet de plusieurs études cliniques sur le traitement des tumeurs solides ou hématologiques. Parmi celles-ci, trois essais de phase II et deux essais de phases I/II explorent les effets du MGCD0103 administré seul dans le premier cas, et en association avec Vidaza(R) ou Gemzar(R) dans le second. MethylGene possède également le MGCD265, un inhibiteur de kinases actif par voie orale qui cible certains récepteurs à tyrosine kinase, à savoir c-Met, Tie-2, Ron et ceux du VEGF. MethylGene possède également plusieurs programmes précliniques d'HDAC en dehors du domaine de l'oncologie, qui touchent à des indications telles que les infections fongiques (traitement par le MGCD290 combiné avec les azoles afin de surmonter la résistance fongique) et la maladie de Huntington, ainsi qu'un programme d'inhibiteurs de bêta-lactamases destinés à vaincre la résistance aux antibiotiques. Nos partenaires pour le développement et la commercialisation comprennent Pharmion, Taiho Pharmaceutical et EnVivo Pharmaceuticals. Pour plus amples renseignements, visitez notre site Internet au www.methylgene.com.
Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences ; la poursuite des collaborations ; les résultats d'essais cliniques ; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques ; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD0103, du MGCD265 ou du MGCD290 ; la capacité d'extrapoler, de formuler et de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD0103, de MGCD265 ou de MGCD290 à des fins cliniques ou de commercialisation ; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD0103, le MGCD265 ou le MGCD290, ainsi que de l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou de l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché.
Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2006, sous la rubrique "Facteurs de risque", de même que dans le prospectus déposé le 23 février 2007 ainsi que dans tous les autres documents déposés par MethylGene, documents que l'on peut consulter sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, à moins que la loi ne l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.
Contact:
Rhonda Chiger
Pour Relations avec les investisseurs
Tel. 917-322-2569
Donald F. Corcoran
Président et chef de la direction
Pour MethylGene Inc.
Tel. 514-337-3333
poste 373
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Sujet:
LICENSING AGREEMENTS
Communiqué envoyé le 2007-08-01 22:37:29 et diffusé par:
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