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Le HuMax-CD38 démontre des propriétés uniques dans des études précliniques



COPENHAGUE, Danemark, June 8 /PRNewswire/ --

Genmab A/S (CSE : GEN) a annoncé aujourd'hui que des études précliniques ont établi que le Humax-CD38 inhibe l'activité enzymatique de la molécule CD38. Le Humax-CD38 est le premier anticorps capable de bloquer l'activité de l'ectoenzyme CD38. Cette propriété spéciale peut contribuer à l'efficacité du Humax-CD38 qui tue aussi bien les cellules du myélome multiple primaire que les cellules plasmocytaires de la leucémie.

Concernant le HuMax-CD38

Le HuMax-CD38 est un anticorps humain qui cible la molécule CD38 fortement exprimée sur la surface des cellules tumorales du myélome multiple. Dans des études précliniques antérieures, le HuMax-CD38 a déclenché deux mécanismes de destruction du système immunitaire, la cytotoxicité cellulaire dépendant d'anticorps (ADCC) et la cytotoxicité dépendant de complément (CDC), de manière plus efficace que les autres anticorps humains CD38 quand on les a testés sur des tumeurs du myélome multiple. Le Humax-CD38 a tué des cellules tumorales chez un patient atteint d'une leucémie à plasmocytes CD38/138 qui, au moment de l'analyse, était réfractaire à la chimiothérapie. De plus, le Humax-CD38 a ralenti la croissance tumorale lors d'un traitement aussi bien préventif que thérapeutique de souris au système immunitaire déficient (SCID) servant de modèle animal.

À propos du myélome multiple

Le myélome multiple est un cancer des plasmocytes et est responsable d'environ 1 % de tous les cancers. L'incidence du myélome multiple est de 5,2 % pour 100 000 personnes ce qui correspond à 15 270 nouveaux cas aux Etats- Unis en 2004. Aux Etats-Unis, le myélome multiple est responsable d'environ 11 000 morts chaque année. Il n'existe aucun remède à ce jour et la survie moyenne est d'environ 3 ans à dater du diagnostic.

<< Nous sommes satisfaits des qualités uniques du HuMax-CD38 qui continuent à fournir des résultats prometteurs dans les études pré cliniques >>, affirme la Docteur Lisa N. Drakeman, Ph.D., présidente directrice générale de Genmab.

Ces données seront présentées par le Dr Paul Parren, vice-président de la recherche et des technologies de Genmab le 10 juin à la conférence intitulée << The CD38 Ectoenzyme Family: Advances in Basic Science and Clinical Practice >> (La famille des exo-enzymes CD38 : progrès de la recherche fondamentale et de la pratique clinique) à Turin en Italie.

À propos de Genmab A/S

Genmab A/S, société spécialisée dans les biotechnologies, conçoit et met au point des anticorps humains destinés au traitement de maladies graves ou débilitantes. Genmab est en train de mettre au point de nombreux produits pour le traitement du cancer, des maladies infectieuses, de la polyarthrite rhumatoïde et d'autres pathologies inflammatoires. La société a l'intention de poursuivre la mise au point d'un vaste portefeuille de nouveaux produits thérapeutiques. À l'heure actuelle, Genmab dispose de nombreux partenariats qui lui permettent d'avoir accès à des cibles pathologiques et de mettre au point des anticorps humains novateurs, grâce à des accords conclus notamment avec Roche, Amgen et Serono. Une alliance élargie permet à Genmab d'accéder à la gamme de technologies exclusives de Medarex, Inc., notamment à la plateforme UltiMAb(R) pour accélérer la création et la mise au point d'anticorps humains destinés au traitement de la quasi-totalité des maladies ciblées. Genmab est implantée à Copenhague au Danemark, à Utrecht aux Pays- Bas, à Princeton dans le New Jersey aux Etats-Unis et à Hertfordshire au Royaume-Uni. Pour plus de renseignements sur Genmab, veuillez consulter le site http://www.genmab.com

Ce communiqué de presse contient des déclarations de nature prospective. Les mots "croire", "s'attendre à", "anticiper", "avoir l'intention de" et "projeter" et autres expressions similaires sont des déclarations prospectives. Les résultats ou performances peuvent différer sensiblement de tous résultats ou performances à venir exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations. Les principales causes d'éventuelles variations de résultats ou de performance peuvent inclure, entre autres, les risques associés à la découverte et à la mise au point de produits, les incertitudes liées au résultats et à la conduite d'essais cliniques, notamment des questions de sécurité imprévues, les incertitudes liées à la fabrication des produits, le manque de succès de leur commercialisation, notre incapacité à gérer notre croissance, l'environnement concurrentiel lié à notre secteur d'activité et aux marchés, notre incapacité à attirer et garder un personnel qualifié, l'inexigibilité et le manque de protection de nos brevets et droits de propriété, nos relations avec des entités affiliées, des changements et des évolutions technologiques qui peuvent rendre obsolètes nos produits et d'autres causes. Genmab n'est nullement tenue de mettre à jour ces déclarations prospectives après la publication du présent communiqué, ni de confirmer ces déclarations en fonction des résultats réels, sauf prescription légale contraire.

Genmab(R); le logo en forme d'Y(R) de Genmab ; HuMax(R); HuMax-CD4(R); HuMax-EGFr(TM); HuMax-Inflam(TM); HuMax-CD20(TM); HuMax-TAC(TM); HuMax- HepC(TM) et HuMax-CD38(TM) sont tous des marques commerciales de Genmab A/S.

UltiMAb(R) est une marque commerciale de Medarex, Inc.

Site Web: http://www.genmab.com

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Communiqué envoyé le 8 juin 2006 à 13:05 et diffusé par :