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MethylGene sélectionne un candidat clinique HDAC antifongique
MONTREAL, QUEBEC--(CCNMatthews - 17 mai 2007) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) annonce aujourd'hui que le MGCD290 est sélectionné comme candidat clinique issu de son programme d'HDAC (histone-désacétylases) antifongiques.
Le MGCD290 cible et inhibe les HDAC fongiques que l'on croit être une cause de résistance ou d'insensibilité aux triazoles et à la terbinafine, deux classes de médicaments souvent utilisées dans le traitement des infections fongiques chez les humains. Pour les nombreuses infections qui résistent ou qui sont insensibles aux azoles, le taux de mortalité est particulièrement élevé chez les patients hospitalisés ou dont le système immunitaire est compromis. Des données précliniques précédemment dévoilées sur le MGCD290 ont démontré que cette molécule agit en synergie avec les azoles et en potentialise l'activité, aussi bien in vitro qu'in vivo, lorsqu'utilisés contre certains champignons pathogènes clés tels que l'Aspergillus et diverses espèces de Candida.
MethylGene commencera à produire cette molécule pour soutenir ses études en relation avec une demande d'homologation comme drogue nouvelle de recherche (DNR). La Société prévoit déposer une DNR pour le MGCD290 vers la mi-2008. Les essais cliniques de phase I devraient commencer peu après.
"En sélectionnant le MGCD290 comme candidat clinique, nous poursuivons la démonstration de l'utilité potentielle de nos inhibiteurs d'HDAC isosélectifs, non seulement contre le cancer mais aussi contre d'autres maladies", explique M. Donald F. Corcoran, Président et chef de la direction de MethylGene. "Notre but est de déposer une DNR mi-2008 pour commencer les essais cliniques de phase I et évaluer le profil d'innocuité et le profil pharmacocinétique de notre composé. Au cours de ces essais, le MGCD290 sera combiné avec un azole fréquemment utilisé pour améliorer la capacité de ce dernier à combattre les infections fongiques graves. Nous croyons que cette combinaison peut représenter une opportunité de marché très importante dans l'amélioration du traitement à base d'azoles administré aux personnes atteintes par de telles infections".
Au cours de la prochaine conférence de l'American Society of Microbiology qui se tiendra à Toronto du 21 au 25 mai 2007, MethylGene présentera de nouvelles données précliniques étayant l'emploi potentiel du MGCD290, dans deux communications par affiches.
A propos de MethylGene
Société biopharmaceutique ouverte se consacrant à la découverte, à la mise au point et à la commercialisation de nouveaux agents pour le traitement du cancer, MethylGene Inc. (TSX:MYG) concentre ses efforts dans quelques-uns des domaines les plus prometteurs pour le traitement du cancer, tels que l'inhibition des kinases et des histone désacétylases (HDAC). En effet, notre plus important produit, le MGCD0103, est un inhibiteur d'HDAC isosélectif actif par voie orale, qui fait actuellement l'objet de plusieurs études cliniques sur le traitement des tumeurs solides ou hématologiques. Parmi celles-ci, trois essais de phase II et deux essais de phases I/II explorent les effets du MGCD0103 administré seul dans le premier cas, et en association avec Vidaza(R) ou Gemzar(R) dans le second. MethylGene possède également le MGCD265, un inhibiteur de kinases actif par voie orale qui cible certains récepteurs à tyrosine kinase, à savoir c-Met, Tie-2, Ron et ceux du VEGF. MethylGene possède également plusieurs programmes précliniques d'HDAC en dehors du domaine de l'oncologie, qui touchent à des indications telles que les infections fongiques (traitement combiné afin de surmonter la résistance aux azoles) et la maladie de Huntington, ainsi qu'un programme d'inhibiteurs de bêta-lactamases destinés à vaincre la résistance aux antibiotiques. Nos partenaires pour le développement et la commercialisation comprennent Pharmion, Taiho Pharmaceutical, Merck et EnVivo Pharmaceuticals. Pour plus amples renseignements, visitez notre site Internet au www.methylgene.com.
Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques et incertitudes pourraient faire en sorte que le rendement, les réalisations ou les résultats futurs diffèrent considérablement de ceux qui sont exprimés ou sous-entendus dans ces énoncés prospectifs. Ces réalisations, ce rendement ou ces résultats comprennent notamment ce qui suit : le moment de l'application de mesures réglementaires et leurs conséquences; la poursuite des collaborations; les résultats d'essais cliniques; le moment du recrutement des participants ou de la fin des essais cliniques; le succès, l'efficacité ou l'innocuité du MGCD0103 ou du MGCD265; la capacité d'extrapoler, de formuler et de fabriquer des quantités suffisantes, conformes aux BPF, de MGCD0103 ou de MGCD265 à des fins cliniques ou de commercialisation; le succès relatif ou l'échec du développement d'un composé ou d'un nouveau produit, notamment le MGCD0103 ou le MGCD265, ainsi que de l'obtention de l'approbation des organismes de réglementation ou de l'acception du composé ou du nouveau produit par le marché.
Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2006, sous la rubrique " Facteurs de risque ", de même que dans le prospectus déposé le 23 février 2007 ainsi que dans tous les autres documents déposés par MethylGene, documents que l'on peut consulter sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et, à moins que la loi ne l'exige, MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments.
Sujet:
Nouveaux produits/services
Communiqué envoyé le 2007-05-17 07:30:02 et diffusé par:
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