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Oncolytics Biotech Inc. termine le recrutement des patients pour son essai clinique d'administration par voie générale de phase I au Royaume-Uni



CALGARY, Canada, June 5 /PRNewswire/ -- Oncolytics Biotech Inc. ("Oncolytics") (ONC à la Bourse de Toronto, ONCY au NASDAQ) a le plaisir d'annoncer qu'elle a mené à bien le recrutement des patients pour la phase d'augmentation progressive des doses pour son essai clinique d'administration par voie générale de phase I qui se déroule au Royaume-Uni et dont l'objectif est l'étude de REOLYSIN(MD) pour le traitement des patients atteints d'un cancer avancé. Un total de 30 patients ont été traités dans le cadre de l'essai où la fréquence et le dosage étaient augmentés graduellement jusqu'à un maximum quotidien de 1x1011 TCID50. Aucune dose maximale tolérée n'a été atteinte et le traitement semble avoir été bien toléré par les patients.

Les résultats préliminaires de l'étude, qui ont été présentés au congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO) le 4 juin 2006 à Atlanta, en Géorgie, indiquent que REOLYSIN(MD) peut être administré par voie générale pour le traitement de divers types de tumeurs et qu'il provoque des réponses tumorales à médiation virale.

Le principal objectif de l'essai de phase I est de déterminer la dose maximale tolérée, la toxicité limitant le dosage et le profil d'innocuité de REOLYSIN(MD) administré par voie générale. Un objectif secondaire est la recherche d'une preuve indiquant une activité anti-tumorale. Les patients admissibles comprennent ceux qui ont reçu un diagnostic de tumeurs solides au stade avancé ou métastatiques et qui sont réfractaires (n'ont pas répondu) à la norme de traitement, ou bien ceux pour lesquels il n'existe aucune norme de traitement curatif. Le chercheur principal de l'étude est le Dr Johann de Bono, du Royal Marsden NHS Foundation Trust et de l'Institute of Cancer Research, de Londres.

Oncolytics Biotech Inc.

Oncolytics est une société de biotechnologie établie à Calgary qui se consacre à la mise au point de virus oncolytiques comme traitements possibles du cancer. Le programme clinique d'Oncolytics comprend une variété d'essais humains de phase I et de phase I/II avec REOLYSIN(MD), sa préparation exclusive du réovirus humain, seul ou en combinaison avec des radiations. Pour obtenir de plus amples renseignements sur Oncolytics, veuillez consulter son site Web à l'adresse www.oncolyticsbiotech.com.

Le présent communiqué contient des énoncés prospectifs au sens de l'article 21E de la Securities Exchange Act of 1934, dans sa version modifiée. Les énoncés prospectifs, notamment ceux qui traitent des attentes de la société par rapport aux résultats de l'essai clinique de phase I sur l'administration par voie générale de REOLYSIN(MD) pour les cas de cancers avancés au Royaume-Uni et de l'opinion de la société sur le potentiel anticancéreux de REOLYSIN(MD), comportent des risques et des incertitudes, connus et inconnus, pouvant entraîner un écart considérable entre les résultats réels et ceux exprimés dans de tels énoncés. Parmi ces risques et incertitudes, citons le financement nécessaire pour mener à bien les projets de recherche et de développement, l'efficacité de REOLYSIN(MD) en tant que traitement anticancéreux, la réussite et l'achèvement en temps opportun d'études et d'essais cliniques, la capacité de la société de commercialiser avec succès REOLYSIN(MD), les incertitudes liées à la recherche et à la mise au point de produits pharmaceutiques et les incertitudes liées au processus réglementaire. Les investisseurs sont priés de consulter les documents trimestriels et annuels que la société dépose auprès des commissions des valeurs mobilières du Canada et des États-Unis afin d'obtenir de plus amples renseignements sur les risques et les incertitudes liés aux énoncés prospectifs. La société tient à aviser les investisseurs de ne pas se fier outre mesure aux énoncés prospectifs et décline toute obligation de mettre à jour ces énoncés.

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Communiqué envoyé le 5 juin 2006 à 13:45 et diffusé par :