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L'inhibiteur D'HDAC de MethylGene, le MGCD0103, choisi comme un des principaux projets contre le cancer par l'enquête Windhover



MONTREAL, QUEBEC--(CCNMatthews - 5 juin 2006) - MethylGene Inc. (TSX:MYG) a annoncé aujourd'hui que Donald F. Corcoran, le président et chef de la direction de MethylGene, s'adressera à la Windhover's Therapeutics Alliance Oncology Conference à Atlanta à 12 h 10 (HE) le mercredi 7 juin 2006.

M. Corcoran traitera du MGCD0103 de MethylGene que Windhover a retenu comme l'un des dix principaux projets pour le traitement du cancer. Le choix du MGCD0103 est fondé sur les résultats d'une enquête auprès d'oncologues américains de pointe sur les plus intéressants projets en cours de développement pour le traitement du cancer. Cette enquête a été effectuée par Clinical Advisors, un cabinet de recherche indépendant, pour le compte de Windhover.

Le MGCD0103, un inhibiteur d'histone désacétylases (HDAC) isosélectif actif par voie orale, en est actuellement à la phase I d'études sur le traitement de tumeurs solides et des cancers hématologiques, et à l'étape d'une étude de phases I/II en concomitance avec Vidaza(R) (azacitidine, commercialisé par Pharmion Corporation) pour le traitement des cancers hématologiques. La Société prévoit entreprendre, au cours du deuxième trimestre de 2006, une étude de phases I/II additionnelle ainsi que deux études en monothérapie au cours du deuxième semestre de 2006.

"Nous sommes ravis d'avoir été choisis comme l'un des dix principaux projets pour le traitement du cancer dans le cadre de l'enquête Windhover et cela est d'autant plus important compte tenu des avis exprimés par des oncologues de premier ordre partout aux Etats-Unis - ces scientifiques à la fine pointe des techniques de soins et de traitement des personnes qui souffrent du cancer," précisait M. Corcoran.

A propos de MethylGene

MethylGene est une société biopharmaceutique ouverte qui se consacre à la découverte, à la mise au point et à la commercialisation de nouveaux médicaments pour le traitement du cancer et des maladies infectieuses, mais qui entend également exploiter sa technologie des inhibiteurs d'HDAC dans d'autres domaines, comme le diabète, l'inflammation, les infections fongiques et les maladies neurodégénératives. Deux produits candidats destinés au traitement du cancer, le MGCD0103, développé en partenariat avec Pharmion Corporation et Taiho Pharmaceutical Co. Ltd., et le MG98, développé en partenariat avec MGI Pharma, Inc., font actuellement l'objet d'études cliniques. MethylGene a conclu un accord de licence exclusif avec Merck & Co. pour la mise au point et la commercialisation d'inhibiteurs de petite taille de la bêta-lactamase destinés à surmonter la résistance aux antibiotiques. De plus, MethylGene a conclu une entente de partenariat avec EnVivo Pharmaceuticals pour le développement d'inhibiteurs HDAC destinés au traitement des troubles neurodégénératifs. MethylGene compte divers programmes précliniques relatifs à l'emploi de ses inhibiteurs de kinases à cibles multiples et de ses inhibiteurs d'histone désacétylases (HDAC) dans le domaine du cancer et d'autres maladies. La Société poursuit sa recherche de partenariats. N'hésitez pas à visitez le site Web de MethylGene au www.methylgene.com.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2005, sous la rubrique "Facteurs de risque", que l'on peut consulter sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments sauf en conformité avec la loi.


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Communiqué envoyé le 5 juin 2006 à 08:05 et diffusé par :