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Methylgene présente les effets synérgiques de son inhibiteur d'HDAC antifongique et de divers composés azolés sur plusieurs champignons pathogènes pour l'être humain



MONTRÉAL, QUEBEC--(CCNMatthews - 24 mai 2006) - La société biopharmaceutique MethylGene Inc. (TSX:MYG) a présenté aujourd'hui une affiche faisant état de résultats précliniques qui démontrent une fois de plus le potentiel d'un inhibiteur d'histone désacétylases (HDAC) pour le traitement des infections fongiques chez l'être humain. Dans cette affiche, présentée à l'American Society of Microbiology (ASM) d'Orlando en Floride, MethylGene décrit les propriétés ainsi que le mécanisme d'action in vitro du MG3290, un inhibiteur d'HDAC actif par voie orale et qui semble être sélectif envers certaines HDAC fongiques spécifiques.

Combiné à divers composés azolés (p. ex., kétoconazole, itraconazole, fluconazole et voriconazole), le MG3290 non seulement augmente l'activité antifongique de ces substances contre Candida albicans, un microorganisme pathogène pour l'être humain et sensibles aux azoles, mais il les rend également actifs contre certains champignons qui sont généralement moins sensibles à ce type de traitement (Candida glabrata, Candida krusei et Aspergillus fumigatus). Par contraste, la trichostatine A, un inhibiteur d'HDAC de champignons et de l'être humain à large spectre, n'augmente l'activité des antifongiques azolés que contre Candida albicans. Peu d'options thérapeutiques s'offrent au praticien pour lutter contre les microorganismes fongiques qui sont résistants aux composés azolés et pathogènes pour l'homme.

On croit que le MG3290 agit en inhibant spécifiquement les HDAC fongiques, phénomène qui serait dû au fait que cet agent cible certains gènes communs à tous les champignons, et qui sont impliqués dans la résistance aux composés azolés. Il s'agit là d'un facteur important, car la résistance aux azoles apparaît lorsque ces gènes, essentiels à l'activité des azoles, subissent une régulation positive. En empêchant cette régulation positive, le MG3290 préserve l'activité des composés azolés contre divers pathogènes fongiques clés.

Des précisions sur ces expériences peuvent être obtenues dans une affiche intitulée "Synergy of MG3290, a Histone Deacetylase Inhibitor (HDACI), with Azole Antifungals in Candida species and Aspergillus fumigatus. Effects on HDAC activity and ERG11 and CDR 1/2 Gene Expression (Synergie entre le MG3290, un inhibiteur d'HDAC, et divers antifongiques azolés dans l'éradication de Candida ou d'Aspergillus fumigatus. Effets sur l'activité des HDAC et sur l'expression des gènes ERG11 et CDR 1/2.)" (résumé A-093) présentée lors de la conférence générale de l'ASM et reproduite sur le site Internet de MethylGene.

Un mot sur les infections fongiques

De graves infections fongiques viennent parfois compliquer le traitement des patients immunodéprimés en milieu hospitalier. Ces infections sont généralement traitées avec des agents appelés azoles, mais malheureusement, les champignons qui affectent l'être humain ne sont pas tous sensibles à ces médicaments, et la résistance devient de plus en plus problématique. Les infections fongiques sont souvent le fait de deux champignons courants difficiles à traiter médicalement : Candida et Aspergillus. L'aspergillose entraîne un taux de mortalité élevé et constitue un marché mal desservi. En 2004, le marché des antifongiques généraux était évalué à 5 milliards de $US à l'échelle mondiale, les ventes de composés azolés représentant une part importante de ce marché.

A propos de MethylGene

MethylGene est une société biopharmaceutique ouverte qui se consacre à la découverte, à la mise au point et à la commercialisation de nouveaux médicaments pour le traitement du cancer et des maladies infectieuses, mais qui entend également exploiter sa technologie des inhibiteurs d'HDAC dans d'autres domaines, comme le diabète, l'inflammation, les infections fongiques et les maladies neurodégénératives. Deux produits candidats destinés au traitement du cancer, le MGCD0103, développé en partenariat avec Pharmion Corporation et Taiho Pharmaceutical Co. Ltd., et le MG98, développé en partenariat avec MGI Pharma, Inc., font actuellement l'objet d'études cliniques. MethylGene a conclu un accord de licence exclusif avec Merck & Co. pour la mise au point et la commercialisation d'inhibiteurs de petite taille de la bêta-lactamase destinés à surmonter la résistance aux antibiotiques. De plus, MethylGene a conclu une entente de partenariat avec EnVivo Pharmaceuticals pour le développement d'inhibiteurs HDAC destinés au traitement des troubles neurodégénératifs. MethylGene compte divers programmes précliniques relatifs à l'emploi de ses inhibiteurs de kinases à cibles multiples et de ses inhibiteurs d'histone désacétylases (HDAC) dans le domaine du cancer et d'autres maladies. La Société poursuit sa recherche de partenariats. N'hésitez pas à visitez le site Web de MethylGene au www.methylgene.com.

Certains énoncés contenus dans le présent communiqué, sauf les énoncés relatifs à des faits qui peuvent être vérifiés de façon indépendante à la date des présentes, peuvent constituer des énoncés prospectifs. Ces énoncés, qui sont fondés sur les attentes actuelles de la direction de MethylGene, comportent de par leur nature plusieurs risques et incertitudes, connus et inconnus, dont bon nombre sont indépendants de la volonté de MethylGene. Ces risques comprennent notamment l'incidence de la conjoncture économique générale et de la conjoncture économique dans le secteur pharmaceutique, les changements apportés à la réglementation des territoires dans lesquels MethylGene exerce des activités, la volatilité des marchés boursiers, les fluctuations des coûts, les attentes à l'égard de notre position en matière de propriété intellectuelle ainsi que notre capacité à protéger notre propriété intellectuelle et à exploiter notre entreprise sans enfreindre les droits de propriété intellectuelle de tiers, l'évolution de la concurrence, notamment les changements apportés au degré de soin pour les diverses indications auxquelles MethylGene participe et l'évolution de la concurrence résultant de regroupements, de même que d'autres risques, dont nous vous invitons instamment à prendre connaissance et qui sont décrits dans la notice annuelle de MethylGene pour l'exercice terminé le 31 décembre 2005, sous la rubrique " Facteurs de risque ", que l'on peut consulter sur www.sedar.com. Par conséquent, les résultats réels futurs peuvent différer considérablement des résultats attendus qui sont exprimés dans les énoncés prospectifs. Les lecteurs ne devraient pas se fier indûment aux énoncés prospectifs inclus dans les présentes. Ces énoncés sont donnés uniquement en date des présentes et MethylGene n'est pas tenue de les mettre à jour à la lumière de faits nouveaux, de circonstances nouvelles ou d'autres éléments sauf en conformité avec la loi.


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Communiqué envoyé le 24 mai 2006 à 13:15 et diffusé par :