Thérapeutique Knight déclare ses résultats du premier trimestre de 2024

MONTRÉAL, 09 mai 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Thérapeutique Knight inc. (TSX : GUD) (« Knight » ou la « Société »), une société pharmaceutique spécialisée panaméricaine (à l'exclusion des É.-U.) de premier plan, a annoncé aujourd'hui ses résultats financiers pour le premier trimestre clos le 31 mars 2024. Tous les montants sont exprimés en milliers de dollars canadiens (sauf indication contraire), à l'exception du nombre d'actions et des montants par action.

Faits saillants de 2024

Résultats financiers

• Produits des activités ordinaires de 86 604 $, en hausse de 4 007 $, ou 5 %, comparativement à ceux de la période correspondante de l'exercice précédent, qui s'explique par la croissance de nos principaux produits promus, contrebalancée par nos produits de marque génériques bien établis.
• Marge brute de 41 699 $, ou 48 %, en comparaison de celle de 40 762 $, ou 49 %, pour la période correspondante de l'exercice précédent.
• BAIIA ajusté¹ de 13 589 $, en baisse de 4 648 $, ou 25 %, comparativement à celui de la période correspondante de l'exercice précédent, reflétant la hausse des frais de commercialisation liés aux lancements d'Imvexxy^®, de Bijuva^® et de Minjuvi^® ainsi que les coûts de développement des nouveaux produits.
• BAIIA ajusté par action¹ de 0,13 $, en baisse de 0,04 $ ou 24 %, comparativement à celui de la période correspondante de l'exercice précédent.
• Perte nette de 16 267 $ sur les actifs financiers évalués à la juste valeur par le biais du résultat net attribuable surtout aux pertes latentes sur l'évaluation de certains placements dans des sociétés fermées de nos fonds stratégiques.
• Perte nette de 4 546 $ par rapport à celle de 3 937 $ de la période correspondante de l'exercice précédent.
• Entrées de trésorerie liées aux activités d'exploitation de 30 881 $, en hausse de 26 565 $, ou 616 %, comparativement à celles de la période correspondante de l'exercice précédent, attribuable aux résultats d'exploitation et à une diminution du fonds de roulement.
  

Développements d'entreprise

• Promotion d'Henrique Dias à titre de vice-président mondial, Commercialisation, et de Mélanie Groleau à titre de vice-présidente mondiale, Services médicaux et cliniques.
  

Produits

• Obtention de la licence pour IPX203 (carbidopa et lévodopa en comprimés à libération prolongée) au Canada et en Amérique latine.
• Soumission d'une demande d'approbation pour le fostamatinib par ANVISA au Brésil.
• Obtention de l'approbation réglementaire pour Karfib^® (carfilzomib) en Colombie.
• Lancement de Minjuvi^® (tafasitamab) au Brésil.
• Lancement d'Imvexxy^® (insert vaginal à base d'estradiol) et de Bijuva^® (estradiol et progestérone) au Canada.
  

Événements postérieurs à la fin d'exercice

• Conclusion d'une entente exclusive d'approvisionnement et de distribution de JORNAY PM^® (chlorhydrate de méthylphénidate dans une formulation à libération retardée) pour le Canada et l'Amérique latine.
• Réélection par les actionnaires de Jonathan Ross Goodman, Samira Sakhia, James C. Gale, Robert N. Lande, Michael J. Tremblay, Nicolás Sujoy et Janice Murray à titre d'administrateurs.

« Je suis ravie d'annoncer que, pour le trimestre clos le 31 mars 2024, les produits des activités ordinaires ont excédé 86 millions de dollars, une augmentation de 5 % en comparaison de ceux de la période correspondante de l'exercice précédent. En outre, nous investissons dans la croissance future de notre portefeuille grâce au lancement de trois produits et à l'obtention des licences de deux produits pour le Canada et l'Amérique latine. Nous avons lancé Bijuva^® et Imvexxy^® au Canada et Minjuvi^® au Brésil. En outre, nous avons renforcé notre portefeuille de neurologie grâce à l'ajout de Qelbree^MC, d'IPX203 et de JORNAY PM^® et nous tirerons parti de l'infrastructure sur laquelle repose Exelon^® », a mentionné Samira Sakhia, présidente et chef de la direction de Thérapeutique Knight inc.

Produits
Pour le trimestre clos le 31 mars 2024, les produits des activités ordinaires se sont établis à 85 795 $, une augmentation de 3 128 $, ou 4 %, attribuable principalement à la hausse de 7 163 $, ou 13 %, de nos produits novateurs promus contrebalancée par la diminution de notre portefeuille de produits génériques de marque et bien établis. Le tableau ci-après présente les produits des activités ordinaires par domaine thérapeutique.

La hausse des produits des activités ordinaires, compte non tenu de l'incidence de l'hyperinflation, s'explique comme suit :

• Oncologie et hématologie : Le portefeuille d'oncologie/hématologie a augmenté d'environ 4 600 $, ce qui s'explique surtout par la croissance de nos principaux produits promus, notamment Lenvima^®, Trelstar^®, Akynzeo^® et Palbocil^® ainsi que par le lancement de Minjuvi^® au Brésil. L'augmentation est contrebalancée par une diminution d'environ 2 850 $ des produits des activités ordinaires tirés de nos produits génériques de marque et bien établis en raison de leur cycle de vie, y compris l'arrivée de nouveaux concurrents.
  
• Maladies infectieuses : Le portefeuille de produits contre les maladies infectieuses a augmenté de 7 166 $ en raison de la croissance de nos principaux produits promus, notamment AmBisome^® et Cresemba^®, contrebalancée en partie par le calendrier de la demande de certains produits, notamment Impavido^®. L'augmentation tient compte de produits des activités ordinaires additionnels de 6 800 $ liés au contrat MSB se rapportant à AmBisome^®.
  
• Contrat MSB : En décembre 2022, la Société a signé un contrat avec le ministère de la Santé du Brésil visant AmBisome^® (le « contrat MSB 2022 »). Les livraisons de Knight se sont établies à un montant total de 34 600 $ aux termes du contrat MSB et se détaillaient comme suit : 7 000 $ en 2022, 25 200 $ en 2023 (2 400 $ au T1-23, 18 000 $ au T2-23 et 4 800 $ au T4-23) et 2 400 $ au T1-24. En décembre 2023, Knight a signé un nouveau contrat avec le MSB (le « contrat MSB 2024 ») et les livraisons devraient se chiffrer à 16 500 $ en 2024, dont des livraisons de 6 800 $ au T1-24. Les ventes d'AmBisome^® aux termes du contrat MSB au cours du T1-24 ont totalisé 9 200 $.
  
• Autres domaines thérapeutiques spécialisés : Le portefeuille de produits pour d'autres domaines thérapeutiques spécialisés a diminué d'environ 5 788 $, en raison surtout des achats anticipés d'Exelon^® au T1?23, ce qui s'explique principalement par la transition commerciale de Novartis à Knight dans certains pays ainsi que par les habitudes d'achat de certains produits.
  

Marge brute
Pour le trimestre clos le 31 mars 2024, la marge brute, en pourcentage des produits des activités ordinaires, s'est établie à 48 %, comparativement à 49 % pour le T1-23. Compte non tenu de l'incidence d'IAS 29, la marge brute, en pourcentage des produits des activités ordinaires, s'est établie à 47 % au T1-24 et à 50 % au T1-23. La diminution de la marge brute, en pourcentage des produits des activités ordinaires, est attribuable à la composition du portefeuille de produits et à une augmentation de la provision pour stocks.

Frais de vente et de commercialisation : Pour le trimestre clos le 31 mars 2024, les frais de vente et de commercialisation se sont établis à 12 649 $, une augmentation de 1 984 $, ou 19 %, par rapport à ceux de la période correspondante de l'exercice précédent. Compte non tenu de l'incidence d'IAS 29, l'augmentation est de 1 780 $, ou 17 %. L'augmentation s'explique principalement par les frais de commercialisation liés aux lancements d'Imvexxy^® et de Bijuva^® au Canada, ainsi que de Minjuvi^® au Brésil.

Charges administratives: Pour le trimestre clos le 31 mars 2024, les charges d'administration se sont établies à 10 538 $, une augmentation de 1 432 $, ou 16 %, par rapport à celles de la période correspondante de l'exercice précédent. Compte non tenu de l'incidence d'IAS 29, les charges administratives ont augmenté de 1 325 $, ou 15 %, en raison principalement d'une hausse des charges de structure et de rémunération.

Frais de recherche et de développement : Pour le trimestre clos le 31 mars 2024, les frais de recherche et de développement se sont établis à 4 980 $, une augmentation de 793 $, ou 19 %, par rapport à ceux de la période correspondante de l'exercice précédent. Compte non tenu de l'incidence d'IAS 29, l'augmentation est de 738 $, ou 18 %. L'augmentation s'explique par une hausse des activités de développement de produits en lien avec nos portefeuilles de produits et nos initiatives médicales liées aux principaux produits promus. Knight a investi 587 $ dans son portefeuille d'activités de développement au T1-24, une hausse de 575 $ par rapport au montant investi à la période correspondante de l'exercice précédent. Tous les coûts liés aux activités de développement ont été passés en charges, ce qui comprend généralement les approbations réglementaires, les transferts de méthodes analytiques, les études de stabilité et les études de bioéquivalence.

BAIIA ajusté¹
Pour le trimestre clos le 31 mars 2024, le BAIIA ajusté s'est chiffré à 13 589 $, en baisse de 4 648 $, ou 25 %. La baisse du BAIIA ajusté découle de l'augmentation des charges d'exploitation imputable aux investissements dans les lancements de nouveaux produits et le portefeuille de produits en développement.

Résultat net
Pour le trimestre clos le 31 mars 2024, la perte nette s'est établie à 4 546 $, en regard d'une perte nette 3 937 $ pour la période correspondante de l'exercice précédent. La variation découle essentiellement des éléments susmentionnés et d'une perte nette de 16 267 $ sur la réévaluation des actifs financiers évalués à la juste valeur par le biais du résultat net, contre une perte nette de 11 847 $ à la période correspondante de l'exercice précédent, attribuable surtout aux pertes latentes sur la juste valeur des actifs financiers, contrebalancées en partie par 1) le profit de change de 1 934 $ réalisé au T1-24, en regard d'un profit de change de 73 $ au T1-23, et 2) le recouvrement d'impôt de 2 598 $ au T1-24 et de 1 009 $ au T1-23 du fait principalement de la comptabilisation de certains actifs d'impôt différé liés à des pertes fiscales subies dans certains territoires et aux différences temporaires liées à nos actifs financiers.

Créances clients et autres débiteurs : Au 31 mars 2024, les créances clients et autres débiteurs se sont établis à 136 580 $, une baisse de 5 104 $, ou 4 %, par rapport à ceux au 31 décembre 2023, attribuable essentiellement au calendrier du recouvrement des paiements auprès des clients.

Stocks : Au 31 mars 2024, les stocks se sont chiffrés à 95 400 $, une hausse de 3 566 $, ou 4 %. Compte non tenu de l'incidence d'IAS 29, les stocks ont diminué de 4 192 $, ou 5 %, en raison du calendrier des ventes et des achats de stocks.

Actifs financiers : Au 31 mars 2024, les actifs financiers se sont fixés à 116 214 $, une baisse de 12 155 $, ou 9 %, par rapport à ceux au 31 décembre 2023, du fait surtout des pertes latentes sur l'évaluation de certains placements dans des sociétés fermées de nos fonds stratégiques.

Fournisseurs et charges à payer : Au 31 mars 2024, les fournisseurs et charges à payer étaient de 94 711 $, une augmentation de 4 094 $, ou 5 %. En outre, au 31 décembre 2023, les fournisseurs et charges à payer tenaient compte de charges à payer de 5 283 $ liées à des paiements d'étape à la vente de certains produits et à l'acquisition d'immobilisations corporelles (les « montants à payer au titre des dépenses d'investissement »). Compte non tenu des montants à payer au titre des dépenses d'investissement, les fournisseurs et charges à payer ont augmenté de 9 377 $, ou 10 %, par rapport à ceux au 31 décembre 2023, du fait de l'achat de stocks de nos principaux produits promus qui devrait être réglé au T2-24.

Trésorerie, équivalents de trésorerie et titres négociables : Au 31 mars 2024, Knight détenait de la trésorerie, des équivalents de trésorerie et des titres négociables de 181 859 $, une augmentation de 20 034 $, ou 12 %, par rapport à ceux au 31 décembre 2023. L'augmentation découle surtout des flux de trésorerie liés aux activités d'exploitation, contrebalancés en partie par le règlement de paiements initiaux et d'étape en lien avec les conventions de licence de produits, y compris Qelbree^MC, IPX203 et Cresemba^®. Les flux de trésorerie liés aux activités d'exploitation se sont établis à 30 881 $ et s'expliquent par le résultat d'exploitation ajusté pour exclure les éléments sans effet de trésorerie, comme la dépréciation, les amortissements et la diminution du fonds de roulement de 15 508 $. La diminution du fonds de roulement s'explique essentiellement par l'augmentation des fournisseurs et la diminution des stocks, compte non tenu de l'incidence d'IAS 29.

Mises à jour sur les produits

Soumissions réglementaires, approbations des organismes de réglementation et lancements de produits

Fostamatinib
Au cours du trimestre, Knight a déposé une demande d'autorisation aux fins d'approbation par les organismes de réglementation au Brésil du fostamatinib pour le traitement des patients adultes atteints de thrombocytopénie immunitaire (TPI) chronique qui ont eu une réponse insuffisante à un traitement antérieur.

Karfib^® (carfilzomib)
Au cours du trimestre, Knight a obtenu l'approbation du Karfib^® par les organismes de réglementation de la Colombie pour le traitement des patients atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire qui ont reçu au moins un traitement antérieur. Karfib^® devrait être lancé au S2-24.

Imvexxy^® (insert vaginal à base d'estradiol) et Bijuva^® (estradiol et progestérone)
Au cours du trimestre, Knight a lancé Bijuva^® et Imvexxy^® au Canada. Bijuva^® est indiqué pour le traitement des symptômes vasomoteurs modérés à graves dus à la ménopause. Imvexxy^® est indiqué pour le traitement de la dyspareunie modérée à grave (douleur vaginale associée à l'activité sexuelle), un symptôme de l'atrophie vulvo-vaginale due à la ménopause. Imvexxy^® est en concurrence sur le marché des produits liés à l'atrophie vulvo-vaginale, qui représentait plus de 90 millions de dollars en 2023 et a crû à un taux de croissance annuel composé de 9 % depuis 2020, selon les données d'IQVIA.

Minjuvi^® (tafasitamab)
Au cours du trimestre, Knight a lancé Minjuvi^® au Brésil. Minjuvi^® en association avec le lénalidomide suivi du tafasitamab en monothérapie est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire, y compris le LDGCB attribuable à un lymphome mal différencié de patients qui ne sont pas admissibles à une greffe de cellules souches autologues (GCSA). Knight prévoit déposer une demande de remboursement par les assureurs privés au Brésil au T2-24.

Expansion du portefeuille

IPX203
Au cours du trimestre, Knight a acquis les droits sous licence pour IPX203 au Canada et en Amérique latine. IPX203 représente une nouvelle formulation orale de gélules à libération prolongée de carbidopa/lévodopa (« CD/LD ») destinée au traitement de la maladie de Parkinson. IPX203 contient des granules à libération immédiate (« LI ») et des billes enrobées à libération prolongée (« LP »). Les granulés à LI se composent de CD et de LD, ainsi que d'un polymère désintégrant favorisant une dissolution rapide. Les billes à LP sont constituées de LD, enrobées d'un polymère assurant une libération lente du médicament, d'un polymère mucoadhésif gardant les granules plus longtemps sur la zone d'absorption, et d'un enrobage entérique empêchant les granules de se désintégrer prématurément dans l'estomac. IPX203 a fait l'objet de l'étude clinique RISE-PD, un essai clinique de phase 3 de 20 semaines, randomisé, à double insu, à double placebo et contrôlé par un agent actif, mené auprès de 630 patients. L'étude clinique RISE-PD a rempli ses objectifs primaires et secondaires et a révélé que le traitement par IPX203 améliorait de façon statistiquement significative le temps quotidien de «?bon fonctionnement?» avec des doses moindres d'IPX203 par rapport à la carbidopa/lévodopa à LI (moyenne des moindres carrés, 0,53 heure; IC à 95 %, 0,09-0,97). Lors de cette étude, IPX203 a été administré en moyenne trois fois par jour, contre cinq fois par jour pour la carbidopa/lévodopa à libération immédiate¹. IPX203 devrait être concurrentiel sur un marché évalué à plus de 50 000 $ au Canada et à plus de 120 000 $ au Brésil, selon IQVIA.

Perspectives financières
Knight publie ses prévisions de produits des activités ordinaires sur une base non conforme aux PCGR, en raison de la difficulté de prévoir les taux d'inflation en Argentine et l'incidence d'IAS 29.

Knight a reconfirmé ses prévisions cibles pour l'exercice 2024. La Société prévoit générer des produits des activités ordinaires se situant dans une fourchette de 335 millions de dollars à 350 millions de dollars et un BAIIA ajusté correspondant à environ 17 % des produits des activités ordinaires. Les prévisions sont fondées sur un certain nombre d'hypothèses, y compris, sans s'y limiter, ce qui suit :

• Aucun produit tiré des activités ordinaires généré par les transactions de développement des activités non réalisées en date du 8 mai 2024
• Aucune résiliation imprévue des conventions de licence, de distribution et d'approvisionnement
• Aucune interruption de l'approvisionnement en raison de perturbations de la chaîne d'approvisionnement mondiale ou de problèmes généraux de fabrication
• Aucun nouveau produit générique de nos principales marques de produits pharmaceutiques
• Aucune modification imprévue apportée à la réglementation gouvernementale relative à la réduction obligatoire des prix
• Exécution commerciale couronnée de succès des ententes d'inscription des produits auprès des organismes d'assurance maladie, des assureurs, des principaux comptes et des payeurs publics
• Mise en oeuvre réussie des lancements de produits et de l'adoption des produits récemment mis en marché
• Aucune augmentation importante des provisions pour stocks ou des créances clients
• Taux de change inchangés par rapport à ceux de 2023, à l'exception du taux de change de l'ARS
• Taux d'inflation se maintenant dans la fourchette prévue

Si l'une de ces hypothèses varie, les perspectives financières et les résultats réels pourraient différer considérablement. Se reporter aux risques et hypothèses que renferme la section Énoncés prospectifs du présent communiqué de presse pour plus de renseignements.

Conférence téléphonique

Knight analysera les résultats du premier trimestre clos le 31 mars 2024 dans le cadre d'une conférence téléphonique et d'une webémission audio qui auront lieu aujourd'hui à 8 h 30 (HE). Knight invite toutes les parties intéressées à y participer.

Date : Le jeudi 9 mai 2024
Heure : 8 h 30 (HE)
Appel sans frais : 1-800-836-8184 ou international 1-289-819-1350
Webémission : www.knighttx.com ou Webémission

Il s'agit d'une webémission en mode écoute uniquement. Il faut avoir préalablement téléchargé Media Player pour écouter la webémission.

Rediffusion : La rediffusion de la webémission sera disponible pendant 30 jours à l'adresse www.knighttx.com

À propos de Thérapeutique Knight inc.

Thérapeutique Knight inc., dont le siège social est situé à Montréal, au Canada, est une société pharmaceutique spécialisée axée sur l'acquisition ou l'octroi de licences et la commercialisation de produits pharmaceutiques pour le Canada et l'Amérique latine. Les filiales latino-américaines de Knight exercent leurs activités sous les dénominations de United Medical, de Biotoscana Farma et de Laboratorio LKM. Les actions de Thérapeutique Knight inc. se négocient à la Bourse de Toronto, sous le symbole « GUD ». Pour plus de renseignements sur Thérapeutique Knight inc., visitez le site Web de la Société à l'adresse www.knighttx.com ou www.sedarplus.ca.

Énoncés prospectifs

Le présent document contient des énoncés prospectifs de Thérapeutique Knight inc. et de ses filiales. Ces énoncés prospectifs, de par leur nature, impliquent nécessairement des risques et incertitudes qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement de ceux envisagés par les énoncés prospectifs. Thérapeutique Knight inc. considère que les hypothèses sur lesquelles ces énoncés prospectifs sont fondés étaient raisonnables au moment où ils ont été préparés, mais prévient le lecteur que les hypothèses concernant les événements futurs, dont bon nombre sont hors du contrôle de Thérapeutique Knight inc. et de ses filiales, pourraient s'avérer inexactes. Les facteurs et les risques qui pourraient faire en sorte que les résultats réels diffèrent sensiblement des attentes actuelles sont abordés dans le rapport annuel et dans la notice annuelle de Thérapeutique Knight inc. pour l'exercice clos le 31 décembre 2023 et déposés sur www.sedarplus.ca. Thérapeutique Knight inc. décline expressément toute intention ou obligation de mettre à jour ou de réviser ces énoncés prospectifs, que ce soit en raison de faits nouveaux ou d'événements futurs, sauf si la loi l'exige.

PERSONNES-RESSOURCES :

Références :

1. Hauser RA et al. JAMA Neurol. 1^er oct. 2023;80(10):1062-1069.

INCIDENCE DE L'HYPERINFLATION
(en milliers de dollars canadiens)

Hyperinflation

La Société applique la norme IAS 29, Information financière dans les économies hyperinflationnistes, car les filiales de la Société en Argentine employaient le peso argentin comme monnaie fonctionnelle. Selon IAS 29, les états financiers d'une entité dont la monnaie fonctionnelle est la monnaie d'une économie hyperinflationniste doivent être ajustés sur la base d'un indice général des prix approprié pour refléter les effets de l'inflation.

Résultats financiers compte non tenu de l'incidence de l'hyperinflation
Si la Société n'appliquait pas la norme IAS 29, les répercussions sur ses résultats d'exploitation seraient les suivantes :

MESURES NON CONFORMES AUX PCGR
(en milliers de dollars canadiens]

La Société présente des mesures et des ratios non conformes aux PCGR qui n'ont pas de définition normalisée prescrite selon les IFRS. La Société est d'avis que ces mesures sont utiles pour aider les actionnaires, les analystes en placement et les autres lecteurs à comprendre son rendement financier. Les mesures financières non conformes aux PCGR et le ratio BAIIA ajusté par action n'ont pas de définition normalisée prescrite par les IFRS et peuvent ne pas être calculés comme des mesures financières libellées de façon semblable présentées par d'autres entreprises.

La Société a recours aux mesures non conformes aux PCGR suivantes :

Produits des activités ordinaires et résultats financiers compte non tenu de l'incidence de l'hyperinflation selon IAS 29 : Les produits des activités ordinaires et les résultats financiers selon les IFRS sont ajustés afin de supprimer l'incidence de l'hyperinflation selon IAS 29. Selon IAS 29, l'incidence de l'hyperinflation est calculée au moyen d'un indice général des prix approprié pour tenir compte des effets de l'inflation. Après la prise en compte des effets de la conversion, le compte de résultat est converti au taux de change de clôture à la fin du mois.

Produits des activités ordinaires et résultats financiers en devises constantes : Les produits des activités ordinaires et les résultats financiers en devises constantes sont obtenus en convertissant en $ CA les produits des activités ordinaires et les résultats financiers de la période précédente exprimés en monnaie fonctionnelle au moyen des taux de change en vigueur pendant la période considérée. En outre, en ce qui concerne l'Argentine, la Société ne tient pas compte de l'effet de l'hyperinflation et convertit les produits des activités ordinaires et les résultats au taux de change moyen en vigueur pour chacune des périodes.

Les produits des activités ordinaires et les résultats financiers en devises constantes permettent de présenter les résultats sans tenir compte de l'incidence des variations des taux de change et ainsi, de comparer plus facilement les résultats d'une période à l'autre. La présentation des produits des activités ordinaires et des résultats financiers en devises constantes est considérée comme une mesure non conforme aux PCGR et n'a pas de signification normalisée selon les PCGR. En conséquence, l'information présentée peut ne pas être comparable à des mesures semblables présentées par d'autres sociétés.

Marge brute ajustée : La marge brute ajustée ne tient pas compte de l'incidence d'IAS 29.

BAIIA : Le BAIIA correspond au résultat d'exploitation ajusté compte non tenu des amortissements et de la dépréciation des actifs non courants, de la dépréciation, des ajustements comptables de la répartition du prix d'acquisition et de l'incidence d'IAS 29 (comptabilisation liée à l'hyperinflation), mais compte tenu des coûts liés aux contrats de location.

BAIIA ajusté : Le BAIIA ajusté tient compte des coûts d'acquisition et des charges non récurrentes.

BAIIA ajusté par action : Le BAIIA ajusté par action correspond au BAIIA ajusté divisé par le nombre d'actions ordinaires en circulation à la fin de la période concernée.

Rapprochement du BAIIA, du BAIIA ajusté et du BAIIA ajusté par action

Pour le trimestre clos le 31 mars 2024, la Société a calculé le BAIIA et le BAIIA ajusté comme suit :

La Société a calculé le BAIIA ajusté par action comme suit :